Entobdella soleae - Entobdella soleae

Entobdella soleae
Vědecká klasifikace
Království:
Animalia
Kmen:
Platyhelminthes
Třída:
Monogenea
Podtřída:
Monopisthocotylea
Objednat:
Capsalidea
Rodina:
Capsalidae
Rod:
Entobdella
Druh:
E. soleae
Binomické jméno
Entobdella soleae
van Beneden & Hesse, 1864

Entobdella soleae je monogenní (Platyhelminth) kůže parazit společné jazyka, Solea solea, důležitý jídlo ryby. Jsou přibližně 2 až 6 mm dlouhé. Je plochá, průsvitná a má velký haptor ve tvaru disku, zadní orgán používaný k semipermanentnímu připevnění k hostiteli.[1] Typicky se 2-6 parazitů vyskytuje na divoké chodidlové ploše, ale intenzivně rybí farmy to může stoupnout na 200–300 parazitů na rybu, což způsobí zánět kůže a někdy smrt chodidla. E. soleae může žít až 120 dní v mořská voda.[2]

Životní cyklus

Životní cyklus Entobdella soleae sleduje životní vzorce jejich mořských hostitelů žijících na dně. The Solea solea každý den se na nějakou dobu pohřbil v sedimentu. Paraziti jsou připevněni ke dnu svého hostitele, ve kterém když se jejich hostitelé pohřbí, parazit položí vajíčka. Vejce jsou ukotvena na mořském dně, aby nebyla smetena vodními proudy. Když se vejce vylíhla, vynoří se oncomiracidia a napadne přední část horního povrchu ryby. Tato část ryby je jedinou částí, která je vystavena, když je ryba pohřbena. Po vstupu a vývoji na horním povrchu ryby migruje dolů směrem k spodnímu povrchu ryb, kde dosáhnou pohlavní dospělosti. Dospělý parazit by se distribuoval po celém spodním povrchu hostitele a byl by orientován adhezivním orgánem proti proudu.[3]

Larvy

Entobdella soleae larvy jsou nazývány oncomiracidia. Oni jsou volné plavání a řasený. Tyto oncomiracidia se pravděpodobně připojí k hornímu povrchu hostitele, kde migrují dopředu směrem k hlavě ryby, a poté migrují na spodní stranu chodidla, kde zůstanou.[4]

Připevnění a oddělení

Entobdella soleae využívá sání skrz zadní kotouč haptor k dosažení polotrvalého přilnutí k pokožce podešve.[5] E. soleae prokázat chování specifické pro hostitele připojením k epidermis chodidla přítomností chodidla slizniční buňky.[6]

Vlastnosti podložky tegument může prokázat možnou roli při odloučení parazita od hostitele. Mezi tyto funkce patří izolovaný dokument a microvillus povrchová síť podložky.[5]

Lepicí podložka

Povrch lepicích podložek z E. soleae je obklopen tegumentem, který obsahuje perforace mnoha kanálků nesoucích tyče otvory pro pepřovník a kanály sféroidní sekretářka těla. Pruty jsou rozloženy rovnoměrně a intenzivně elektronově hustý v jejich kanálech. Sféroidní sekreční těla jsou pevně zabalená a mají menší elektronovou hustotu než tyče. Tegument na povrchu parazita je navíc izolován od obecného tegumentu syncytium hranicí buňky. Tegument obsahuje také sekreční těla.[5]

Lepicí podložku spojuje vrstva cementu o tloušťce 4–5 µm E. soleae prostřednictvím tegumentálních mikroklků a epidermálních rýh podešve během připojování. Sekreční tělesa ve tvaru tyče jsou hlavní látkou cementu.[5]

Pohyb

Během pohybu na kůži podešve, přední oblasti E. soleae dočasně se k pokožce přichytí pomocí dvou polštářků adhezivním sekretem. Tyto adhezivní polštářky obsahují dva žlázové sekrety zabalené do tyčí a sféroidních tělísek. Krok lokomoce E. soleae na podrážce kůže začíná prodloužením těla s připojeným haptorem. Před připojením adhezivních polštářků k pokožce podešve se tekutá sféroidní tělesa rychle rozšířila po povrchu adhezivních polštářků a svazky sekrečních tělísek podobných tyčinkám opouštějí otvory pro pepřovody kanálků nesoucích tyčinky. Synergie obou sekrecí produkuje cement, který váže parazita na hostitele.[5]

Post-larvální migrace E. soleae na povrchu hostitele se pohybuje v rozmezí 10–40 dnů; údržba navigačních signálů musí zůstat nedotčena po celou dobu migrace.[7]

Během migrace E. soleae larva využívá fyzikální vlastnosti hostitele váhy jako vedení pro pohyb směrem k hlavě. Haptor se připojí k váhy hostitele jako mechanismus zámku a klíče, kde se osa haptoru vyrovná s podélnou osou chodidla směrem k hlavě.[7]

Vejce

Dospělý E. soleae stanoví čtyřboká vejce které mají opálený proteinový obal. Odnímatelný operculum představuje jeden ze čtyřstěnných rohů vajíčka. Čepičkovitý operculum je spojen se zbytkem vaječné skořápky tenkou cementovou vrstvou. Operkulární vazba je silná a oddělení opercula nastává pouze prostřednictvím akcí oncomiracidium a sekreci líhnoucí tekutiny žlázami z oblasti hlavy. Oncomiracidium z E. soleae uniká otvorem opercula během líhnutí.[8]

The skořápka z E. soleae má podobný strukturální vzhled jako Fasciola hepatica, ale bez membrány na podšívce skořápky. Skořápka vajíčka se vyrábí integrací kapiček materiálu skořápky z buněk vitellinu. K šrafování dochází chemickým odstraněním operkulárního cementu a fyzickým prasknutím zbytku vaječné skořápky a operkulární vazbou.[8]

Násadová vejce E. soleae indukuje reakci uvolňovače, kde larva plave nahoru a dolů po vodním sloupci v oceánu, aby našla jediného hostitele.[7]

Násadové strategie

E. soleae se skládají ze dvou strategií líhnutí: rychlé líhnutí v přítomnosti hlenu podešve a spontánní líhnutí v nepřítomnosti hostitele. Během přirozeného cyklu osvětlení je líhnutí vajec rytmické: většina larev se vynoří několik hodin po úsvitu. Když jsou během cyklu osvětlení plně vyvinutá vajíčka v kontaktu s hlenem jediného těla, je líhnutí vylepšeno. Vylepšený líhnutí vajec naznačuje, že jediný hlen těla obsahuje silný stimulant líhnutí.[9]

Reference

  1. ^ Chaudhary, Kunal; Br; Zurawlow, dál. "Entobdella soleae". Web pro rozmanitost zvířat. Citováno 2019-12-12.
  2. ^ Kearn, G. C .; James, R .; Evans-Gowing, R. (1. listopadu 1993). "Inseminace a hustota obyvatelstva v Entobdella soleae, monogenní kožní parazit jazyka obecného, Solea solea". International Journal for Parasitology. 23 (7): 891–899. doi:10.1016/0020-7519(93)90055-4. ISSN  0020-7519. PMID  8314374.
  3. ^ Kearn, G. C. (1963). „Životní cyklus monogenního Entobdella soleae, kožního parazita jazyka obecného“. Parazitologie. 53 (1–2): 253–263. doi:10.1017 / S0031182000072723. S2CID  85604069.
  4. ^ Kearn, G. C. (1. dubna 1988). „Monogenní kožní parazit Entobdella soleae: Pohyb dospělých a mladistvých z hostitele na hostitele (Solea solea)". International Journal for Parasitology. 18 (3): 313–319. doi:10.1016/0020-7519(88)90139-7. ISSN  0020-7519. PMID  3397212.
  5. ^ A b C d E Kearn, G. C. (1. srpna 1986). „Role chemických látek z rybích hostitelů při líhnutí a hledání hostitele v monogeneans“. Journal of Chemical Ecology. 12 (8): 1651–1658. doi:10.1007 / BF01022371. ISSN  0098-0331. PMID  24305883.
  6. ^ Sukhdeo, M. V. K; Sukhdeo, S. C (1. března 2002). "Opravené chování a migrace u parazitických plochých červů". International Journal for Parasitology. Čtvrté mezinárodní symposium o Monogenea. 32 (3): 329–342. doi:10.1016 / S0020-7519 (01) 00334-4. ISSN  0020-7519. PMID  11835973.
  7. ^ A b C Kearn, G. C .; Evans-Gowing, R .; Tappenden, T. (duben 1999). „Operulární vazba ve vaječné skořápce monogenea Entobdella soleae, parazit platyhelmintové kůže jazyka obecného (Solea solea)". Parazitologie. 118 (4): 433–438. doi:10.1017 / S0031182099003996. ISSN  1469-8161. PMID  10340335.
  8. ^ A b <Kearn, G. C .; Evans-Gowing, R. (1. října 1998). „Připevnění a oddělení předních adhezivních polštářků monogenního (platyhelminth) parazita Entobdella soleae z kůže podešve obecné (Solea solea)". International Journal for Parasitology. 28 (10): 1583–1593. doi:10.1016 / S0020-7519 (98) 00059-9. ISSN  0020-7519. PMID  9801917.
  9. ^ Whittington, Ian D .; Cribb, Bronwen W .; Hamwood, Tamarind E .; Halliday, Judy A. (1. března 2000). „Specifičnost monogenních (platyhelminth) parazitů: role pro přední adhezivní oblasti?“. International Journal for Parasitology. 30 (3): 305–320. doi:10.1016 / S0020-7519 (00) 00006-0. ISSN  0020-7519. PMID  10719124.
  • Poznámka: Data taxoboxu z taxonomického kódu NODC, databáze. Verze 8.0