Ektokarpen - Ectocarpene

Ektokarpen
Ektokarpenová struktura.png
Jména
Preferovaný název IUPAC
(6S)-6-[(1Z) -But-l-en-l-yl] cyklohepta-l, 4-dien
Ostatní jména
(S,Z) -6- (But-l-en-l-yl) cyklohepta-l, 4-dien
(-) - Dictyopterene D '
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
Vlastnosti
C11H16
Molární hmotnost148.249 g · mol−1
Hustota0,908 g / ml
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Ektokarpen je sexuální přitažlivost nebo feromon, nalezený u několika druhů hnědé řasy (Phaeophyceae ). Látka má ovocnou vůni a člověk ji může cítit, když jsou miliony řas gamety rojit se mořská voda a ženy začnou emitovat látku, aby přilákaly mužské gamety.

Ektokarpen byl prvním izolovaným feromonem řas. Byl izolován od řas Ectocarpus (objednat Ectocarpales ) od Müllera a spol. v roce 1971.[1] Novější studie ukázaly, že pre-ektokarpenová sloučenina může být zodpovědná za skutečnou přitažlivost mužských gamet.[2]

Přítomnost ektokarpenu v roce 2010 byla navíc identifikována v rámci EU Paprika ovoce poprvé. Studie dospěly k závěru, že jeho „sladká a zelená“ vůně se vynořila prostřednictvím identifikačních i senzorických testů. Jeho relativně nízká, ale vlivná přítomnost pomáhá rozvíjet Paprika profil ovoce.[3]

(E) -ektokarpen je produkt spojený se skupinou označovanou jako mechorosty, rodina játrovek, řas a dalších druhů s léčivými a nutričními vlastnostmi. Předpokládá se, že (E) -ektokarpen může mít evoluční vztah mezi rodinami játrovek a řas, protože jeho koncentrace tvorby se mění v závislosti na podmínkách prostředí daného druhu.[4]

Všechny dvojné vazby jsou cis a absolutní konfigurace stereocentrum je (S).[2]

Viz také

Reference

  1. ^ Mueller, D. G .; Jaenickel, L .; Donike, M .; Akintobi, T. (1971). "Sexuální atraktant v hnědé řase: chemická struktura". Věda. 171 (3973): 815–817. doi:10.1126 / science.171.3973.815. PMID  17812027.
  2. ^ A b Wilhelm Boland (1995). „The Chemistry of Gamete Attraction: Chemical Structures, Biosynthesis, and (a) biotic Degradation of Algal Feromones“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 92 (1): 37–43. doi:10.1073 / pnas.92.1.37. JSTOR  2366495. PMC  42813. PMID  7816845.
  3. ^ Rodríguez-Burruezo, Adrián; Kollmannsberger, Hubert; González-Mas, M. Carmen; Nitz, Siegfried; Fernando, Nuez (14.04.2010). „HS-SPME Srovnávací analýza genotypové diverzity v těkavé frakci a aroma přispívajících sloučeninách plodů Capsicum z komplexu annuum - chinense - frutescens“. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 58 (7): 4388–4400. doi:10.1021 / jf903931t. ISSN  0021-8561.
  4. ^ Asakawa, Yoshinori; Ludwiczuk, Agnieszka (2018-03-23). "Chemické složky mechorostů: Struktury a biologická aktivita". Journal of Natural Products. 81 (3): 641–660. doi:10.1021 / acs.jnatprod.6b01046. ISSN  0163-3864.

externí odkazy