Nosič drog - Drug carrier
![]() | tento článek potřebuje další citace pro ověření.Červenec 2014) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) ( |
A nosič drog je jakýkoli substrát použitý v procesu dodávka léků který slouží ke zlepšení selektivity, účinnosti a / nebo bezpečnosti podávání léku. Nosiče léčiv se primárně používají k řízení uvolňování léčiva do systémového oběhu. Toho lze dosáhnout buď pomalým uvolňováním léčiva po dlouhou dobu (obvykle difúzí), nebo spuštěným uvolňováním na cíl léčiva nějakým stimulem, jako jsou změny pH, aplikace tepla a aktivace světlem. Nosiče drog se také používají ke zlepšení farmakokinetické vlastnosti, konkrétně biologická dostupnost mnoha léků se špatnou rozpustností ve vodě a / nebo membránovou propustností.
Byla vyvinuta a studována široká škála systémů nosičů léčiv, z nichž každý má jedinečné výhody a nevýhody. Mezi nejoblíbenější typy nosičů drog patří liposomy polymerní micely, mikrosféry, a nanočástice.[1] Byly implementovány různé způsoby připojení léčiva k nosiči, včetně adsorpce, integrace do hromadné struktury, zapouzdření, a kovalentní vazba. Různé typy nosičů léčiv využívají různé způsoby připevnění a některé nosiče mohou dokonce implementovat různé způsoby připevnění.[2]
Typy nosičů
Liposomy
Liposomy jsou struktury, které se skládají z alespoň jedné lipidová dvojvrstva obklopující vodné jádro. Tato hydrofobní / hydrofilní kompozice je zvláště užitečná pro dodávání léčiv, protože tyto nosiče mohou pojmout řadu léčiv různých lipofilita. Nevýhody spojené s používáním liposomů jako nosičů léčiv zahrnují špatnou kontrolu nad uvolňováním léčiva. Léky, které mají vysokou permeabilitu membrány, mohou snadno „unikat“ z nosiče při optimalizaci in vivo stabilita může způsobit, že uvolňování léčiva difúzí bude pomalý a neúčinný proces.[3] Velká část současného výzkumu zahrnujícího liposomy je zaměřena na zlepšení dodávky protinádorových léků, jako je doxorubicin a paclitaxel.
Polymerní micely
Polymerní micely jsou nosiči léků vzniklých agregací některých amfifilní molekula s amfifilní látkou blokový kopolymer. Tyto nosiče se tvoří při určité vysoké koncentraci specifické pro použité sloučeniny, nazývané kritická koncentrace micel. Přidání amfifilního blokového kopolymeru účinně snižuje tuto kritickou koncentraci micel posunem rovnováhy výměny monomerů.[4] Tyto nosiče jsou srovnatelné s liposomy, avšak nedostatek vodného jádra činí polymerní micely méně vstřícnými vůči široké škále léčiv.
Mikrosféry
Mikrosféry jsou duté nosiče o velikosti mikronů, které se často vytvářejí vlastní montáží polymerních sloučenin, které se nejčastěji používají k zapouzdření aktivního léčiva k dodání. Uvolňování léčiva se často dosahuje difúzí póry ve struktuře mikrokuliček nebo degradací pláště mikrokuliček. Některé z aktuálně prováděných výzkumů využívají k vytvoření mikrosfér schopných trvalé kontroly nad uvolňováním léčiva pokročilé techniky montáže, jako je výroba přesných částic (PPF).[5]
Nanostruktury
Nanodiamantů
Nanodiamantů (ND) jsou uhlíkové nanočástice, jejichž průměr se může pohybovat od ~ 4–100 nm.[6] ND se obvykle tvoří dvěma způsoby: z diamantových částic o velikosti mikronů za vysokotlakých a vysokoteplotních podmínek, které se nazývají vysokotlaké vysokoteplotní nanodiamanty (HPHT ND), a komprese rázovými vlnami, nazývané detonační nanodiamanty (DND). Povrchy těchto ND mohou být modifikovány procesy, jako je oxidace a aminifikace, aby se změnily adsorpční vlastnosti.[7]
Nanovlákna
Komplexy protein-DNA
Konjugáty protein-lék
Erytrocyty
Virosomy
Dendrimery
Zdroje
Následující výzkumné práce z IUPAC jsou ve formátu pdf:
- Biologicky odbouratelné hydrogely pro regeneraci kostí uvolňováním růstového faktoru
- Vývoj kopolymeru citlivého na kyselinu micely pro dodání léku
Reference
- ^ Svenson, Sönke (2004). Dodávka léků na bázi dopravce. Washington, DC: Americká chemická společnost. p. 4. ISBN 9780841238398.
- ^ Zhang, Silu; Chu, Zhiqin; Yin, Chun; Zhang, Chunyuan; Lin, Ge; Li, Quan (2013). „Řízené uvolňování léčiva a současný transportní rozklad složených nanočástic SiO2-léčiva“. J. Am. Chem. Soc. 135 (15): 5709. doi:10.1021 / ja3123015. PMID 23496255.
- ^ Svenson, Sönke (2004). Dodávka léků na bázi dopravce. Washington, DC: Americká chemická společnost. p. 8. ISBN 9780841238398.
- ^ Svenson, Sönke (2004). Dodávka léků na bázi dopravce. Washington, DC: Americká chemická společnost. p. 9. ISBN 9780841238398.
- ^ Berkland, Cory; Kim, Kyekyoon; Pack, Daniel (2009). „Přesné polymerní mikročástice pro dodávku léčiva s řízeným uvolňováním“. Série sympozia ACS. 879 (Kapitola 14): 197–213.
- ^ Lin, Chung-Lun; Lin, Cheng-Huang; Chang, Huan-Cheng; Su, Meng-Chih (2015). "Příloha bílkovin na nanodiamantech". The Journal of Physical Chemistry A. 119 (28): 7704. doi:10.1021 / acs.jpca.5b01031.
- ^ Mochalin, Vadym; Letnice, Amanda; Li, Xue-Mei; Neitzel, Ioannis; Nelson, Matthew; Wei, Chongyang; On, Tao; Guo, Fang; Gogotsi, Yury (2013). „Adsorpce léků na nanodiamant: směrem k vývoji platformy pro dodávání léků“. Molekulární farmaceutika. 10 (10): 3729. doi:10,1021 / mp400213z.
- ^ Nagy ZK; Balogh A; Vajna B; Farkas A; Patyi G; Kramarics A; Marosi G (2011). „Srovnání elektrospunu a extrudovaných soluplusových dávkových forem zlepšeného rozpouštění“. Journal of Pharmaceutical Sciences. 101 (1): 322–32. doi:10,1002 / jps.22731. PMID 21918982.
- ^ Kratz F; Muller-Driver R; Hofmann I; Drevs J; Unger C (2000). „Nový koncept makromolekulárního proléčiva využívající endogenní sérový albumin jako nosič léku pro chemoterapii rakoviny“. Journal of Medicinal Chemistry. 43 (7): 1253–1256. doi:10.1021 / jm9905864.
externí odkazy
- Zvažování léků na rakovinu, aby se více zasáhly nádory PhysOrg.com článek
- Navrhování lepších léků proti rakovině Poskytuje vhled do funkčnosti nosných molekul, které mohou přinést bezpečnější léčbu rakoviny.