Hřbetní tegmentální jádro - Dorsal tegmental nucleus

The hřbetní tegmentální jádro (DTN), také známý jako hřbetní tegmentální jádro Gudden (DTg), je skupina neuronů umístěných v mozkovém kmeni, které se účastní prostorové navigace a orientace.

Anatomie

Hřbetní tegmentální jádro se nachází v mozkovém kmeni poblíž středové čáry. V obou hemisférách existují dvě jádra. DTN se obecně dělí na čtyři části zvané partes centralis, ventromedialis, anterior a posterior.[1]

DTN obsahuje hustou populaci GABAergních buněk.[2][3] U krysy se vyjadřuje jen málo lidí calbindin (CB) nebo kalretinin (ČR). Mnoho z DTN GABAergních buněk exprimuje parvalbumin (PV) s nejhustším výrazem v části pars ventralis.[4][5] Neurony DTN u potkanů ​​obsahují malý počet neuropeptid Y pozitivní (NPY) neurony implikující roli v hladu a krmení. U potkanů ​​obsahuje DTN malý počet enkefalin, látka p a glutamátergní neurony, které se promítají do savců.[6]

Obvody

Jako součást Papezův obvod, DTN přijímá vstup od neuronů habenula [1] a laterální mammilární neurony.[7] DTN, zejména centrální část DTN, přijímá projekce z receptoru spojeného s G-proteinem GPR151 obsahujícího neurony habenula.[8]

Pars centralis DTN přijímá vstup z prepositus hypoglossi a supragenualis nucleus.[9] Pars ventromedialis z DTN přijímá vstupy z

  • septální jádra,
  • diagonální pás Broca,
  • preoptická oblast,
  • přední a boční hypotalamus,
  • laterální a mediální habenulární jádra,
  • mediální mammilární jádro a
  • retikulární formace mozkového kmene [9]

Projekce

Hřbetní tegmentální vlákna vyčnívají do

  • laterální mammilární neurony (LMN) [4][2][3][5]
  • hřbetní noradrenergní svazek [10]
  • nuclei medialis profundus
  • centralis superior,
  • tegmentální retikulární jádro,
  • ventrální tegmentální oblast Tsai a
  • zadní hypotalamické jádro. Jádro je hlavní synaptická stanice pro dráhy dorzálního podélného fasciculu mezi diencephalonem a dolním mozkovým kmenem [11]

DTN je hlavním zdrojem vláken v stopce savců. Rostrální buňky DTN, které vyčnívají do LMN, jsou lokalizovány v pars dorsalis a kaudální buňky, které vyčnívají do LMN, jsou umístěny v pars ventralis.

Funkce

Toto jádro je zapojeno do orientačních bodů a směrové navigace.[12] Subpopulace neuronů DTN reagují odlišně na změny úhlové rychlosti hlavy (AHV) a směru hlavy (HD).[13][14][15][16] Některé buňky reagují na změny v pohybu hlavy určitými směry, například doleva, doprava nebo oběma směry. Aktivita střelby těchto buněk je také ovlivněna rychlostí pohybu hlavy. Léze DTN trvale narušily navigaci po orientačních bodech, ale pouze přechodně narušily směrovou navigaci.


Reference

  1. ^ A b Herkenham M, Nauta WJ (1979). "Eferentní spojení habenulárních jader u krysy". J Comp Neurol. 187 (1): 19–47. doi:10,1002 / k.901870103. PMID  226566.
  2. ^ A b Allen GV, Hopkins DA (1989). „Mamilární tělo u krysy: topografie a synaptologie projekcí subikulárního komplexu, prefrontální kůry a tegmentum středního mozku“. J Comp Neurol. 286 (3): 311–36. doi:10,1002 / k.902860303. PMID  2504784.
  3. ^ A b Wirtshafter D, Stratford TR (1993). „Důkazy pro GABAergické projekce z tegmentálních jader Guddena do savčího těla u krysy“. Brain Res. 630 (1–2): 188–94. doi:10.1016/0006-8993(93)90656-8. PMID  8118685.
  4. ^ A b Dillingham CM, Holmes JD, Wright NF, Erichsen JT, Aggleton JP, Vann SD (2015). „Vápník vázající proteinová imunoreaktivita v Guddenových tegmentálních jádrech a tvorbě hipokampu: diferenciální společná lokalizace v neuronech vyčnívajících do savčích těl“. Přední Neuroanat. 9: 103. doi:10.3389 / fnana.2015.00103. PMC  4523888. PMID  26300741.
  5. ^ A b Saunders RC, Vann SD, Aggleton JP (2012). „Projekce z Guddenových tegmentálních jader do oblasti savčího těla u opice Cynomolgus (Macaca fascicularis)“. J Comp Neurol. 520 (6): 1128–45. doi:10,1002 / cne.22740. PMC  3909929. PMID  21830220.
  6. ^ Gonzalo-Ruiz A, Romero JC, Sanz JM, Morte L (1999). „Lokalizace aminokyselin, neuropeptidů a cholinergních neurotransmiterových markerů v identifikovaných projekcích z mezencefalického tegmentu do mammilárních jader krysy“. J Chem Neuroanat. 16 (2): 117–33. doi:10.1016 / s0891-0618 (98) 00063-5. PMID  10223311.
  7. ^ Hayakawa T, Zyo K (1991). „Kvantitativní a ultrastrukturální studie vzestupných projekcí do mediálního mammilárního jádra u krysy“. Anat Embryol (Berl). 184 (6): 611–22. doi:10.1007 / bf00942583. PMID  1776707.
  8. ^ Broms J, Antolin-Fontes B, Tingström A, Ibañez-Tallon I (2015). "Konzervovaná exprese receptoru GPR151 v habenulárních axonálních projekcích obratlovců". J Comp Neurol. 523 (3): 359–80. doi:10,1002 / cne.23664. PMC  4270839. PMID  25116430.
  9. ^ A b Liu R, Chang L, Wickern G (1984). „Hřbetní tegmentální jádro: studie axoplazmatického transportu“. Brain Res. 310 (1): 123–32. doi:10.1016/0006-8993(84)90015-5. PMID  6434154.
  10. ^ Faiers AA, Mogenson GJ (1976). „Elektrofyziologická identifikace neuronů v locus coeruleus“. Exp Neurol. 53 (1): 254–66. doi:10.1016/0014-4886(76)90295-8. PMID  964341.
  11. ^ MOREST DK (1961). "Spojení dorzálního tegmentálního jádra u krysy a králíka". J Anat. 95: 229–46. PMC  1244467. PMID  13772534.
  12. ^ Clark BJ, Rice JP, Akers KG, Candelaria-Cook FT, Taube JS, Hamilton DA (2013). „Léze hřbetních tegmentálních jader narušují řízení navigace distálními orientačními body ve variantách vodního úkolu podle Morrisa, směrovaných a umístěných“. Behav Neurosci. 127 (4): 566–81. doi:10.1037 / a0033087. PMC  3997071. PMID  23731069.
  13. ^ Bassett JP, Taube JS (2001). „Neurální koreláty pro úhlovou rychlost hlavy v dorzálním tegmentálním jádru krysy“. J. Neurosci. 21 (15): 5740–51. doi:10.1523 / jneurosci.21-15-05740.2001. PMID  11466446.
  14. ^ Sharp PE, Tinkelman A, Cho J (2001). „Úhlová rychlost a signály směru hlavy zaznamenané z dorzálního tegmentálního jádra guddenu u krysy: důsledky pro integraci dráhy v obvodu buňky směru hlavy“. Behav Neurosci. 115 (3): 571–88. doi:10.1037/0735-7044.115.3.571. PMID  11439447.
  15. ^ Taube JS (2007). „Signál směru hlavy: počátky a senzoricko-motorická integrace“. Annu Rev Neurosci. 30: 181–207. doi:10.1146 / annurev.neuro.29.051605.112854. PMID  17341158.
  16. ^ Bassett JP, Tullman ML, Taube JS (2007). „Léze tegmentomamilárního okruhu v systému směru hlavy narušují signál směru hlavy v předním thalamu“. J. Neurosci. 27 (28): 7564–77. doi:10.1523 / JNEUROSCI.0268-07.2007. PMID  17626218.