Dolichodial - Dolichodial
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 2-Methyl-5- (3-oxo-l-propen-2-yl) cyklopentankarbaldehyd | |
| Identifikátory | |
| |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII |
|
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| Vlastnosti | |
| C10H14Ó2 | |
| Molární hmotnost | 166.220 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Dolichodial je přirozený chemická sloučenina se dvěma aldehydové skupiny, který patří do skupiny iridoidy.
Chemie
Má ve svém pětičlenném kruhu tři asymetrické atomy uhlíku a podle toho existuje ve čtyřech diastereomerní páry enantiomery. Páry s odlišnou stereochemií dolichodial se nazývají anisomorphal a peruphasmal.
- (1R,2S,5S) = (-) - Dolichodial (A)
- (1S,2S,5S) = (+) - Anisomorphal (B)
- (1R,2S,5R) = Peruphasmal (C)
- (1S,2S,5R) = D
- (1S,2R,5R) = (+) - Dolichodial (A')
- (1R,2R,5R) = (-) - Anisomorphal (B ‘)
- (1S,2R,5S) = Peruphasmal (C')
- (1R,2R,5S) = D ‘
Výskyt
Dolichodial a jeho stereoizomery lze nalézt v éterických olejích některých rostlin a také v obranných sekretech některých druhů hmyzu.[1][2][3]
Reference
- ^ Tschuch G, Lindemann P, Moritz G (2008). „Neočekávaná směs látek v obranném vylučování třásněnek Tubuliferan, Callococcus fuscipennis“. Journal of Chemical Ecology. 34: 742–747. doi:10.1007 / s10886-008-9494-3.
- ^ Boevé JL, Braekman JC, Daloze D, Houart M, Pasteels JM (1984). "Obranné sekrece larev Nematinae (Symphyta - Tenthredinidae)". Buněčné a molekulární biologické vědy. 40: 546–547. doi:10.1007 / BF01982322.
- ^ Dossey AT, Walse S, Edison AS (2008). „Vývojové a geografické variace v chemické obraně hůlkového hmyzu Anisomorpha buprestoides“. Journal of Chemical Ecology. 34 (5): 584–590. doi:10.1007 / s10886-008-9457-8. PMID 18401661.