Kyselina difenolová - Diphenolic acid
Jména | |
---|---|
Název IUPAC Kyselina 4,4-bis (4-hydroxyfenyl) pentanová | |
Ostatní jména Kyselina 4,4-bis (4-hydroxyfenyl) valerová | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.004.331 |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C17H18Ó4 | |
Molární hmotnost | 286.327 g · mol−1 |
Vzhled | Bílé až hnědé krystaly |
Bod tání | 168 až 171 ° C (334 až 340 ° F; 441 až 444 K) |
Bod varu | 507 ° C (945 ° F; 780 K) |
Nebezpečí | |
Hlavní nebezpečí | Nebezpečí požáru a výbuchu se silnými oxidačními činidly Nekompatibilní se základnami |
Bezpečnostní list | BL |
Bod vzplanutí | 274,5 ° C (526,1 ° F; 547,6 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
ověřit (co je ?) | |
Reference Infoboxu | |
Kyselina difenolová je karboxylová kyselina s molekulární vzorec C17H18Ó4. Své IUPAC název je kyselina 4,4-bis (4-hydroxyfenyl) pentanová a může být připravena kondenzační reakce z fenol s kyselina levulinová v přítomnosti kyselina chlorovodíková. Rovnice pro toto syntéza je:
- 2 C.6H5OH + CH3C (O) CH2CH2COOH → CH3C(p-C6H4ACH)2CH2CH2COOH + H2Ó
Kyselina difenolová je pevná látka při pokojové teplotě, taje při 168–171 ° C a vaří při 507 ° C. Podle jeho BL, kyselina difenolová je rozpustná v ethanol, isopropanol, aceton, octová kyselina, a methylethylketon, ale nerozpustný v benzen, chlorid uhličitý, a xylen.
Kyselina difenolová může být vhodnou náhradou za bisfenol A jako změkčovadlo.[1]
Dipenolátové estery se používají k syntéze epoxidových pryskyřic jako náhrada za diglycidylether bisfenolu A. Diglycidylethery n-alkyldifenolátesterů mají po vytvrzení podobné termomechanické vlastnosti jako diglycidylether bisfenolu A, ale viskozita a teplota skelného přechodu se mění v závislosti na délce esteru.[2] Difenolátové estery se také používají k syntéze polykarbonátů s potenciálem rozpustnosti ve vodě.[3]
Reference
- ^ Kyselina difenolová, Národní toxikologický program
- ^ Maiorana, A., Spinella, S., Gross, R.A., Biomacromolecules, 2015, doi 10.1021 [1]
- ^ Ruifeng Zhang a J. A. Moore, Macromolecular Symposia, 199 (Polycondensation 2002), 375-390 (2003)