Kyselina digalová - Digallic acid
![]() | |
Jména | |
---|---|
Preferovaný název IUPAC Kyselina 3,4-dihydroxy-5 - [(3,4,5-trihydroxybenzoyl) oxy] benzoová | |
Ostatní jména Digalát 3,4-dihydroxy-5- (3,4,5-trihydroxybenzoyloxy) benzoát kyselina m-digalová Digalloylester | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.007.842 ![]() |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C14H10Ó9 | |
Molární hmotnost | 322.225 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Kyselina digalová je polyfenolová sloučenina nalezená v Pistacia lentiscus.[1] Kyselina digalová je také přítomna v molekule kyselina tříslová.[2] Digalloylestery zahrnují buď -meta nebo -para depside vazby.[3]
Tannase je enzym, který k výrobě používá digalát kyselina gallová. Tento enzym lze také použít k výrobě kyseliny digallové z gallotaniny.[4]
Reference
- ^ Bhouri, W .; Derbel, S .; Skandrani, I .; Boubaker, J .; Bouhlel, I .; Sghaier, M. B .; Kilani, S .; Mariotte, A. M .; Dijoux-Franca, M. G .; Ghedira, K .; Chekir-Ghedira, L. (2010). "Studie genotoxických, antigenotoxických a antioxidačních aktivit kyseliny digalové izolované z plodů Pistacia lentiscus". Toxikologie in vitro. 24 (2): 509–515. doi:10.1016 / j.tiv.2009.06.024. PMID 19563883.
- ^ Delahaye, P .; Verzele, M. (1983). "Analýza galových, digalových a trigalových kyselin v kyselinách taninových pomocí vysoce účinné kapalinové chromatografie". Journal of Chromatography A. 265: 363–367. doi:10.1016 / S0021-9673 (01) 96734-2.
- ^ Ann E. Hagerman. „Taninová příručka“. Miami University.
- ^ Nierenstein, M. (1932). „Biologická syntéza kyseliny m-digalové“. The Biochemical Journal. 26 (4): 1093–1094. doi:10.1042 / bj0261093. PMC 1261008. PMID 16744910.
![]() | Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |