Diazonaftochinon - Diazonaphthoquinone

Diazonaftochinon
Diazonaftochinon.png
Jména
Název IUPAC
2-Diazo-2H-naftalen-1-on
Ostatní jména
1,2-naftochinon diazid
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
Vlastnosti
C10H6N2Ó
Molární hmotnost170.171 g · mol−1
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Diazonaftochinon (DNQ) je a diazo derivát naftochinon. Po vystavení světlu se DNQ převede na derivát, který je citlivý na leptání. Tímto způsobem se DNQ stalo důležitým činidlem v technologii fotorezistů v polovodičovém průmyslu.[1]

Estery diazonaftochinon-sulfonové kyseliny jsou běžné složky fotorezist materiály. Takové fotorezisty se používají při výrobě polovodičů.[2][3][4] V této aplikaci jsou DNQ smíchána s Novolac pryskyřice, typ fenolický polymer. DNQ funguje jako inhibitor rozpouštění. Během procesu maskování / vzorkování jsou části fotorezistního filmu vystaveny světlu, zatímco ostatní zůstávají neexponované. V neexponovaných oblastech filmu rezistence působí DNQ jako inhibitor rozpouštění a rezistence zůstává nerozpustná ve vodné vývojce báze. V exponovaných oblastech DNQ vytváří keten, který naopak reaguje s okolní vodou za vzniku indenkarboxylové kyseliny rozpustné v zásadě. Exponované oblasti fotorezistního filmu se stávají rozpustnými ve vodné bázi; což umožňuje vytváření reliéfního obrazu během vývoje.

Chemické reakce

Po fotolýze DNQ prochází a Wolff přesmyk za vzniku ketenu. Keten přidává vodu do formy indane -karboxylová kyselina.[5]

Reference

  1. ^ Dammel, Ralph (1993). Rezistence založené na diazonaftochinonu. Int. Soc. Optické inženýrství. ISBN  9780819410191.
  2. ^ Hinsberg, W. D .; Wallraff, G. M. (2005), „Lithographic Resists“, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, New York: John Wiley, doi:10.1002 / 0471238961.1209200808091419.a01.pub2, ISBN  9780471238966
  3. ^ Integrované laboratorní systémy (leden 2006). Dokument o kontrole chemických informací pro deriváty diazonaftochinonu používané ve fotorezistech (PDF) (Zpráva). Národní toxikologický program.
  4. ^ Integrované obvody: Stručná historie
  5. ^ N. C. de Lucas; J. C. Netto-Ferreira; J. Andraos; J. C. Scaiano (2001). "Nucleophilicity towards Ketenes: Rate Constants for Add of Amines to Aryl Ketenes in Acetonitrile Solution". J. Org. Chem. 66 (5): 5016–5021. doi:10.1021 / jo005752q. PMID  11463250. S2CID  12123114.