Diaziridin - Diaziridine
| |||
Jména | |||
---|---|---|---|
Preferovaný název IUPAC Diaziridin | |||
Systematický název IUPAC Diazacyklopropan | |||
Ostatní jména Diazirane 1,2-diazacyklopropan | |||
Identifikátory | |||
3D model (JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
PubChem CID | |||
| |||
| |||
Vlastnosti | |||
CH4N2 | |||
Molární hmotnost | 44.057 g · mol−1 | ||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
![]() ![]() ![]() | |||
Reference Infoboxu | |||
Diaziridiny jsou heterocyklické sloučeniny obsahující dva dusík atomy ve tříčlenném kruhu. Mohou být považovány za napjaté hydraziny. Vzhledem k kmenu kruhu jsou atomy dusíku stabilní, což vede k cis-trans izomery. Obvykle se syntetizují metodou vyvinutou E. Schmitzem: A karbonyl sloučenina je ošetřena amoniak respektive primární alifatický amin a aminační činidlo jako kyselina hydroxylamin-O-sulfonová (HOSA) za mírně základních podmínek.[1] Poslední krok je založen na intramolekulární cyklizace z aminal.
Reakce
- Nesubstituované diaziridiny jsou často přímo oxidovány (I.2/Síť3) na stabilnější diaziriny.
- Mohou podstoupit expanzi kruhu elektrofilní činidla jako keteny nebo isokyanáty.
- Některé deriváty jsou neurotropicky aktivní.[2]