Dianins sloučenina - Dianins compound - Wikipedia
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 4- (2,2,4-trimethyl-4-chromanyl) fenol | |
| Ostatní jména 4-p-Hydroxyfenyl-2,2,4-trimethylchroman | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.006.775  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C18H20Ó2 | |
| Molární hmotnost | 268,35 g / mol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Dianinova sloučenina (4-p-hydroxyfenyl-2,2,4-trimethylchroman) byl nejprve připraven Aleksandr Dianin v roce 1914.[1] Tato sloučenina je a kondenzace izomer z bisfenol A a aceton a zvláštní význam v chemie hostitel – host protože to může tvořit velké množství klatráty s vhodnými molekulami hosta. Jedním příkladem je klatrát Dianinovy sloučeniny s morfolin.[2] Pomalé odpařování roztoku obsahujícího obě organické sloučeniny poskytuje krystaly. Každý asymetrický jednotková buňka příprava krystalu obsahuje šest molekul chromanu, z nichž dvě jsou deprotonovány a dvě protonoval morfolinové molekuly. Těch šest molekul chromanu je racemát páry.
Reference
- ^ Dianin, A. P. (1914). "Kondenzace fenolu s nenasycenými ketony. Kondenzace fenolu s mesityloxidem". Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva (J. Russ. Phys. Chem. Soc.) (v Rusku). 36: 1310–1319.
- ^ Lloyd, Gareth O .; Bredenkamp, Martin W .; Barbour, Leonard J. (2005). "Enclathration of morpholinium kations by Dianin's compound: Salt creation by partial host-to-guest proton transfer". Chemická komunikace. 2005 (32): 4053–4055. doi:10.1039 / b507726e. PMID 16091797.