Diana Zuckerman - Diana Zuckerman
Dr. Diana Zuckerman | |
---|---|
![]() |
Diana M. Zuckerman (narozen 16. června 1950[1]) je americký analytik zdravotní politiky, který se zaměřuje na důsledky politik pro veřejné zdraví a zdraví pacientů. Je odbornicí na národní zdravotní politiku, zejména v zdraví žen a bezpečnost a účinnost lékařských produktů. Je předsedkyní Národní centrum pro výzkum zdraví (dříve Národní výzkumné středisko pro ženy a rodiny) a Fond prevence a léčby rakoviny.[2]
raný život a vzdělávání
Zuckerman jí vydělal B.A. v psychologie z Smith College a poté získal a Ph.D v psychologie z Ohio State University v roce 1977. At Yale Medical School byla postdoktorandkou epidemiologie a veřejné zdraví od roku 1979 do roku 1980.
Kariéra
Byla na fakultě v Vassar College a univerzita Yale, a řídil podélné studium vysokoškolských studentů jako ředitel Sedm vysokoškolských studií na Harvardská Univerzita, vydávání knih a článků o dopadu médií na děti, dopadu náboženství na zdraví starších osob a o tom, jak životní zkušenosti žen ovlivňují jejich duševní a fyzické zdraví. Akademii opustila v roce 1983, kdy byla vybrána jako členka v Americké asociaci pro rozvoj vědeckého kongresového vědeckého programu.[3]
V letech 1985 až 1993 pracovala v Americký kongres v podvýboru Sněmovny, kde byla odpovědná za tucet vyšetřování Kongresu v oblasti dohledu nad zdravotní a sociální politikou, včetně politické manipulace vládních grantů, aby se zabránilo zneužívání dětí, nedostatek záruk pro léčby neplodnosti, finanční střety zájmů mezi Národní institut zdraví (NIH) příjemci grantu a nedostatek bezpečnostních studií o prsní implantáty. Informace z slyšení získaly širokou pozornost veřejného zdraví, vlády a médií, což vedlo k několika změnám politiky a předpisů, včetně USA Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) vyžadující, aby výrobci implantátů poprvé předložili bezpečnostní studie.[3]
V roce 1993 se Zuckerman připojil k zaměstnancům Výbor pro záležitosti veteránů Senátu a zahájilo vyšetřování, které vyústilo v první slyšení Kongresu zaměřená na možné příčiny Syndrom války v Perském zálivu. V roce 1995 byla hlavní politickou poradkyní v EU Clintonova administrativa. Od roku 1996 se ujala vedoucích rolí v nezisková organizace, včetně od roku 1999 předsednictví Národního výzkumného střediska pro ženy a rodiny[3] (přejmenován na Národní centrum pro výzkum zdraví v roce 2014) a Fond prevence a léčby rakoviny.
Její práce se zaměřuje na zlepšování kvality lékařské výrobky a zdravotní péče ve Spojených státech. Byla velmi kritická vůči vědeckému a lékařskému výzkumu placenému společnostmi, které to pak používají k propagaci svých produktů, stejně jako nedostatečné mediální pokrytí nezávisle financovaného výzkumu, který je výzvou pro výzkum financovaný průmyslem. Řekla:
- Slyšeli jste o nezdravé vědě - termín, který korporace používají k popisu výzkumu, který se jim nelíbí -, ale skutečné nebezpečí pro veřejné zdraví by se dalo nazvat „vědou šekové knížky“: výzkum, jehož cílem nebylo rozšiřovat znalosti nebo prospívat lidstvu, ale místo toho prodávat výrobky.[4]
V únoru 2011 Zuckerman a jeho kolegové Paul Brown a Dr. Steven Nissen zveřejnil studii v recenzovaném časopise Archiv vnitřního lékařství, který vyhodnotil svolání FDA zařízení, která agentura považovala za potenciálně smrtící nebo jinak velmi vysoké riziko.[5] Na základě údajů FDA autoři zjistili, že většina zařízení, která byla vysoce riziková, nebyla nikdy studována klinické testy před schválením FDA a že FDA potřebovala použít přísnější kritéria pro implantované zdravotnické prostředky a ta, která se používají k diagnostice vážných onemocnění, a redakční článek ve stejném čísle souhlasil.[6][7][8][9]V dubnu 2011 Zuckerman představil výsledky studie na jednání u Zvláštní výbor Senátu USA pro stárnutí.[10]
Zuckerman je autorem pěti knih, několika kapitol knih a desítek článků v lékařských a akademických časopisech a v novinách po celé zemi. Její práce v oblasti politiky vyústila ve zpravodajství ve všech hlavních televizních sítích, včetně ABC, CBS, NBC, CNN, Fox News, veřejnoprávní televize, 60 minut, 20/20, Národní veřejné rádio a v hlavních tiskových médiích v USA, jako je The New York Times,[11][12][13][14] The Washington Post,[15] The Washington Times, Los Angeles Times,[16] Boston Globe,[17][18] USA dnes, Detroit Free Press, New York Daily News, Newsweek, Čas, Zprávy z USA a svět, Rodinný kruh, Newyorčan, Půvab, Já,[19] stejně jako mnoho dalších novin, časopisů a rozhlasových programů.[20][21][22]
Svědectví
Zuckerman vystoupil před řadou poradních výborů FDA, aby vypověděl jako lékařský expert na různé léky a zařízení.
12. prosince 2013, Zuckerman svědčil ohledně typu-2 cukrovka lék dapagliflozin (Farxiga) a říká: „Mým znepokojením ohledně této drogy je, že existuje jen příliš mnoho nezodpovězených otázek - a tyto nezodpovězené otázky jsou děsivé. To byla pravda, když FDA před 2 lety zamítla tuto žádost o schválení a stále je to pravda dnes." Citovala studie, které zdůraznily rizika, která droga představuje, a také metodologické obavy, jako je nedostatečná rozmanitost v klinických studiích.[23]
14. listopadu 2012 učinil Zuckerman prohlášení na tiskové konferenci Capitol Hill o PLATNÉM zákonu o složení. Uvedla, že mezery v zákoně FDA, včetně kombinovaných lékáren, umožnily stovkám lidí onemocnět meningitidou a několik zemřít. PLATNÝ zákon o sloučení je navržen tak, aby odstraňoval mezery, které jsou pro pacienty tak škodlivé.[24]
Dr. Zuckerman hovořil v řídícím výboru pro politiku opioidů FDA 30. ledna 2018 a doporučil lepší údaje a lepší zdroje pro bezpečnou likvidaci nepoužitých opioidních léků.[25] Dále navrhla vyžadovat účinnější školení v oblasti hodnocení a zmírňování rizik (REMS) pro lékaře, kteří předepisují opioidy jako součást této prezentace a jako pozvaný řečník v Národních akademiích věd, inženýrství a medicíny v roce 2016.
V letech 2017 a 2018 svědčila o rizicích umělého trávníku používaného na hřištích a dětských hřištích před vládními slyšeními legislativních výborů ve státě Maryland a District of Columbia, jakož i před federální komisí pro bezpečnost spotřebních výrobků. Dr. Zuckerman naléhal, aby se místo umělého trávníku používala přírodní tráva a místo umělých pryžových hřišť se používalo umělé dřevěné vlákno.[26]
Ocenění
- Mediální cena APA za spoluautorství filmu Big World, Small Screen: The Role of Television in American Society (1992)
- Zařazeno na seznamu Who's Who of American Women (1995-1996)
- Women in Medicine International Hall of Fame od American Medical Women's Association (2010)
Publikované články
Zuckerman často píše články týkající se léků a přístrojů, stejně jako politiky veřejného zdraví. Mezi poslední články publikované v recenzovaných časopisech patří:
- Ronquillo J. G., Zuckerman D. M. (2017). „Softwarová stažení zdravotnických informačních technologií a dalších lékařských zařízení: důsledky pro regulaci digitálního zdraví FDA“. Milbank Quarterly. 95 (3): 535–553. doi:10.1111/1468-0009.12278. PMC 5594275. PMID 28895231.
- Zuckerman D.M. (2017). „Může FDA pomoci snížit ceny léků nebo náklady na lékařskou péči?“. American Journal of Public Health. 107 (11): 1752–1754. doi:10.2105 / ajph.2017.304093. PMC 5637698. PMID 29019779.
- Zuckerman, D., Tomes, M & Murphy, A. (2017) Jsou prsní implantáty Gummy Bear bezpečnějšími implantáty? In Breast Implantts, Rene Simon (ed), Nova Science.
- Ronquillo J.G., Zuckerman D.M. (2017). "Elektronické zdravotní záznamy". Annals of Internal Medicine. 166 (7): 536–36. doi:10,7326 / l17-0050. PMID 28384740. S2CID 35640028.
- Ronquillo, J.G. & Zuckerman, D. M. (2017) Software Recalls of Health Information Technology and Other Medical Devices: Implications for FDA Regulation of Digital Health. Milbank čtvrtletně. 95 (3): 535-553.
- Zuckerman D.M. (2017). "Nastavení záznamu o schválení FDA v onkologické odpovědi". Interní lékařství JAMA. 177 (8): 1222–23. doi:10.1001 / jamainternmed.2017.2251. PMID 28783833.
- Rupp T., Zuckerman D.M. (2017). „Kvalita života, celkové přežití a náklady na léky proti rakovině schválené na základě náhradních koncových bodů“. Interní lékařství JAMA. 177 (2): 276–277. doi:10.1001 / jamainternmed.2016.7761. PMID 27898978. S2CID 12752771.
- Zuckerman D.M. (2017). „Hlavní nedostatek v dědictví veřejného zdraví Obamovy administrativy“. Am J Public Health. 107 (1): 29–30. doi:10.2105 / ajph.2016.303559. PMC 5308193. PMID 27925820.
- Zuckerman, D.M. & Silcox, C.E. (2016) Výzvy informovaného souhlasu, když jsou omezeny informace a čas. In Informed Consent: Procedures, Ethics and Best Practices, Winston Hammond (ed.), Nova Science.
- Zuckerman D.M., Jury N.J., Silcox C.E. (2015). „Zákon o léčbě 21. století a podobné politické snahy: za jakou cenu?“. BMJ. 351: h6122. doi:10.1136 / bmj.h6122. PMID 26597099. S2CID 206908512.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- Zuckerman, D.M. (2015) Porozumění sporům o průkopnický nový zákon o zdravotní péči. http://www.milbank.org/the-milbank-quarterly/the-op-eds/understanding-thecontroversies-over-a-groundbreaking-new-health-care-law
- Zuckerman D, Doamekpor LA (2015). "Hysteroskopické sterilizační zařízení Essure potřebuje více údajů". Antikoncepce. 91 (6): 520. doi:10.1016 / j. Antikoncepce 2015.02.027. PMID 25779602.
- Gonsalves G, Zuckerman D (2015). „Komentář: Budou záruky pro pacienty 20. století zrušeny v 21. století?“. BMJ. 350: h1500. doi:10.1136 / bmj.h1500. PMID 25814537. S2CID 19510018.
- Zuckerman D, Brown P, Das A (2014). „Nedostatek veřejně dostupných vědeckých důkazů o bezpečnosti a účinnosti implantovaných zdravotnických prostředků“. JAMA Intern. Med. 174 (11): 1781–1787. doi:10.1001 / jamainternmed.2014.4193. PMID 25265047.
- Doamekpor, LA; Zuckerman, DM (říjen 2014). „Nedostatek rozmanitosti v klinických studiích s léky proti rakovině může prohloubit rasové rozdíly v míře úmrtnosti.“ Epidemiologie rakoviny. 38 (5): 645–6. doi:10.1016 / j.canep.2014.06.007. PMID 25048155.
- Mazzucco, AE; Zuckerman, DM (srpen 2014). „Komentář k“ Silikonové náramky jako osobní pasivní vzorkovače"". Věda o životním prostředí a technologie. 48 (15): 8926. Bibcode:2014EnST ... 48,8926 mil. doi:10.1021 / es502594c. PMID 25010518.
- Fox DM, Zuckerman DM (březen 2014). „Regulační zdrženlivost a zdravotnické prostředky“. Milbank Quarterly. 92 (1): 151–9. doi:10.1111/1468-0009.12044. PMC 3955381. PMID 24597559.
- Yttri, J; Zuckerman, D (říjen 2013). "Řešení potřeby nových antibakteriálních látek". Lancet. Infekční choroby. 13 (10): 834. doi:10.1016 / S1473-3099 (13) 70240-8. PMID 24070559.
- Terplan, M; Zuckerman, D (říjen 2013). „Komentář k„ Prohlášení o kombinované hormonální antikoncepci obsahující progestogeny třetí nebo čtvrté generace nebo cyproteron-acetát a související riziko tromboembolismu'". The Journal of Family Planning and Reproductive Health Care. 39 (4): 304. doi:10.1136 / jfprhc-2013-100693. PMID 24062505.
- Zuckerman, D (březen 2013). „Selhání kyčelního implantátu pro muže a ženy: co a kdy potřebujeme vědět. Komentář k 'Pohlaví a riziko selhání kyčelního implantátu'". Interní lékařství JAMA. 173 (6): 442–3. doi:10.1001 / jamainternmed.2013.19. PMID 23420302.
- Zuckerman, D; Booker, N; Nagda, S (prosinec 2012). „Dopady rozdílů v regulačních politikách prsních implantátů v USA a Evropské unii na veřejné zdraví“. Záležitosti týkající se reprodukčního zdraví. 20 (40): 102–11. doi:10.1016 / S0968-8080 (12) 40662-0. PMID 23245415. S2CID 29996314.
- Abraham, A; Zuckerman, D (listopad 2011). „Dospívající, uctívání celebrit a kosmetická chirurgie“. The Journal of Adolescent Health. 49 (5): 453–4. doi:10.1016 / j.jadohealth.2011.08.014. PMID 22018558.
- Zuckerman DM, Brown P, Nissen SE (červen 2011). „Stažení zdravotnických prostředků a schvalovací proces FDA“. Archiv vnitřního lékařství. 171 (11): 1006–11. doi:10.1001 / archinternmed.2011.30. PMID 21321283.
- Zuckerman, DM (květen 2010). „Přiměřeně bezpečné? Prsní implantáty a informovaný souhlas.“. Záležitosti týkající se reprodukčního zdraví. 18 (35): 94–102. doi:10.1016 / S0968-8080 (10) 35520-0. PMID 20541088.
Reference
- ^ http://authorities.loc.gov/cgi-bin/Pwebrecon.cgi?AuthRecID=3305166&v1=1&HC=1&SEQ=20071211042258&PID=27945[úplná citace nutná ]
- ^ „Stop Cancer Fund - Information you can use. A voice you can trust“. stopcancerfund.org. Citováno 11. dubna 2017.
- ^ A b C Seznam zaměstnanců Národního výzkumného střediska pro ženy a rodiny Citováno 14. června 2010.
- ^ Zuckerman, Diana (2002)Hype ve zdravotních zprávách Archivováno 2006-05-23 na Wayback Machine. Citováno 16. srpna 2006.
- ^ Zuckerman DM, Brown P, Nissen SE (červen 2011). „Stažení zdravotnických prostředků a schvalovací proces FDA“. Archiv vnitřního lékařství. 171 (11): 1006–11. doi:10.1001 / archinternmed.2011.30. PMID 21321283.
- ^ Redberg RF, Dhruva SS (červen 2011). „Vyvolání zdravotnického zařízení: napravte to poprvé: Komentář k„ Vyvolání zdravotnického zařízení a schvalovací proces FDA"". Archiv vnitřního lékařství. 171 (11): 1011–2. doi:10.1001 / archinternmed.2011.27. PMID 21321286.
- ^ „Nedostatečné testování bezpečnosti na lékařských implantátových zařízeních, tvrdí studie“. cbsnews.com. Zprávy CBS. 30. září 2014. Citováno 11. dubna 2017.
- ^ Thomas M. Burton (29. září 2014). „Zdravotnické prostředky postrádají důkazy o bezpečnosti, výsledky studie“. Wall Street Journal. Citováno 11. dubna 2017.
- ^ „Studie kritizují proces schvalování zdravotnických prostředků v USA“. Reuters. 30. září 2014. Citováno 11. dubna 2017.
- ^ „Delikátní zůstatek: FDA a reforma procesu schvalování zdravotnických prostředků“.
- ^ Gardiner Harris (8. dubna 2009). "F.D.A. ke kontrole bezpečnosti starých zařízení". The New York Times. Společnost New York Times. Citováno 11. dubna 2017.
- ^ Reed Abelson (27. října 2009). „Rychle prověřeno, léčba je nabízena pacientům“. The New York Times. Společnost New York Times. Citováno 11. dubna 2017.
- ^ Ronio Caryn Rabin (3. května 2015). „Dlouhodobá data o komplikacích zvyšují kritiku antikoncepčního implantátu Essure“. The New York Times. Společnost New York Times. Citováno 11. dubna 2017.
- ^ Marshall Allen; Olga Pierce (6. února 2015). „Zařízení na výměnu kolen neschváleno, ale používá se v chirurgii“. The New York Times. Společnost New York Times. Citováno 11. dubna 2017.
- ^ „Implant Maker Fixed Samples Only“. Washington Post. 4. prosince 2005. Citováno 11. dubna 2017.
- ^ „Prsní implantáty: FDA stojí za silikonovými implantáty“. Los Angeles Times. 23. června 2011. Citováno 11. dubna 2017.
- ^ „Kyčelní implantáty mají u žen o něco větší pravděpodobnost selhání“. The Boston Globe. Associated Press. 19. února 2013. Citováno 11. dubna 2017.
- ^ „Panel FDA podporuje prsní implantát firmy“. boston.com. Citováno 11. dubna 2017.
- ^ SELF Staffers (26. ledna 2011). „Skutečná cena levné kosmetické chirurgie“. JÁ. Citováno 11. dubna 2017.
- ^ „Key Staff“. Národní centrum pro výzkum zdraví. Citováno 11. dubna 2017.
- ^ „Jsou prsní implantáty bezpečné?“. Medscape. Citováno 11. dubna 2017.
- ^ "FDA hodnotí bezpečnost implantace antikoncepce Essure". Archivovány od originál dne 2015-09-25. Citováno 2017-02-24.
- ^ http://center4research.org/public-policy/testimony-briefings-statements/statementdapagliflozin/[úplná citace nutná ]
- ^ „Prohlášení dr. Diany Zuckermana, tisková konference Capitol Hill“. Fond prevence a léčby rakoviny. 14. listopadu 2012. Citováno 11. dubna 2017.
- ^ „Microsoft Word - OPSC Part 15 Transcript.doc“ (PDF). Citováno 2019-06-11.
- ^ CPTFadmin (8. února 2018). „Svědectví Dr. Diany Zuckermanové před Výborem pro rozpočtové prostředky Marylandského domu delegátů pro zdravotní rizika umělého trávníku“.