Diabrotica speciosa - Diabrotica speciosa

Diabrotica speciosa
Diabrotica speciosa 10 mytí obličeje lavándose la carita 1.JPG
Diabrotica speciosa brouk.
Diabrotica speciosa 17 ventrální pohled vista del vientre 2.JPG
Ventrální pohled.
Vědecká klasifikace Upravit
Království:Animalia
Kmen:Arthropoda
Třída:Insecta
Objednat:Coleoptera
Rodina:Chrysomelidae
Podčeleď:Galerucinae
Kmen:Luperini
Podkmen:Diabroticina
Rod:Diabrotica
Druh:
D. speciosa
Binomické jméno
Diabrotica speciosa
Germar, 1824

Diabrotica speciosa, také známý jako tykev obecná a v španělština tak jako vaquita de San Antonio je hmyzí škůdce původem z Jižní Amerika. Jeho larvy se živí kořeny plodin.[1][2][3] Je známo, že brouk kapucínský (Diabrotica speciosa) přenáší několik virů, jako jsou komoviry a různé mozaikové viry. Diabrotica speciosa (D. speciosa) je původem z Jižní Ameriky a nyní je distribuován v Střední Amerika a dalších globálních oblastech.

Běžné názvy zahrnují Cucurbit Beetle a San Antonio beetle.[4][5] Jejich rodnou zemí je Jižní Amerika v zemích, jako je Argentina, Bolívie, Brazílie, Kolumbie, Ekvádor, Francouzská Guyana, Paraguay, Peru, Uruguay a Venezuela.[4] Jejich současná distribuce je ve Střední Americe, včetně zemí jako Kostarika, Mexiko, a Panama.[4] Není známo žádné umístění ani rok prvního zavedení D. speciosa na nová stanoviště.[6]

Rozdělení

D. speciosa může se pohybovat místně letem dospělých a pohybem vajec, larvy nebo kukly ve vozidlech kontaminujících půdu nebo zemědělských strojích. Pokud jde o šíření na velké vzdálenosti, dospělí mohou být přítomni na hostitelských rostlinách k výsadbě, ale ty nejsou druhu, který se běžně pohybuje v mezinárodním obchodě, a aktivní dospělí nutně na svých hostitelích nezůstanou. Larvy mohou být spojeny s mletými plodinami, jako jsou podzemnice olejná nebo brambory, a s podzemními částmi kukuřice, pšenice nebo sója protože je nepravděpodobné, že by byly přesunuty. Rovněž není pravděpodobné, že by se s hostiteli larev obchodovalo jako s rostlinami s půdou.[4]

Ekologická role

Na jejich původních a nově získaných stanovištích D. speciosa je důležitým škůdcem v celé jižní Jižní Americe (kromě Chile), ale je vysoce polyfágní (krmiva pro různé potraviny), kvalitativní zprávy o jeho dopadu na různé plodiny se v různých regionech liší. Je považován za důležitého škůdce kukuřice, tykvovité a plodiny v sadech po celou dobu jejich distribuce.[7] Ačkoli migruje jako dospělý, nebyly nalezeny žádné informace o pozorovaných vzdálenostech.[5]

Existují důkazy o tom D. speciosa je virový vektor pro komoviry, jižní fazole virus mozaiky, mimóza virus mozaiky, tymoviry (např mučenka virus žluté mozaiky), carmoviry a fialové granadilla virus mozaiky.D. speciosa přenášeno cowpea těžký virus mozaiky (CPSMV - komovirus) na fazole. Lilek virus mozaiky (EMV - tymovirus) byl na tabák přenesen D. speciosa. D. speciosa může také vysílat bakteriální vadnutí, zapříčiněno Erwinia tracheiphila, v tykvovité.[8]

Faktory vzniku

Predátoři D. speciosa jsou na jejich nových stanovištích zřídka. To pravděpodobně pomáhá při jejich založení.[7] D. speciosa je tolerantní k chladu a přezimuje jako dospělý. To pozitivně ovlivňuje jejich úspěch v chladnějším podnebí. Skrývají se v koruně nebo rozety zimních rostlin. Na jaře se objevují dospělí, kteří se živí hostitelskou rostlinou. Dospělí se rádi krmí květinami bohatými na pyl, jako jsou tykvovité, bodlák a slunečnice. Vejce jsou ovipozitovaný na půdě v blízkosti hostitelské rostliny. Larvy dokončí tři instary při krmení kořeny hostitelské rostliny a zakuklením v půdě. Je možné více generací. V tropických oblastech se brouk tekvicový nepřetržitě množí.[9]

Metody řízení

K ochraně jsou široce používány přípravky na ochranu rostlin D. speciosa, aplikuje se buď na půdu ke kontrole larev, nebo na nadzemní části ke kontrole dospělých (podle příslušné plodiny). K potlačení larev v půdě je nutné intenzivní používání produktů. V jižní Brazílii se programy IPM kombinují no-till zemědělství, střídání sójových bobů s kukuřicí nebo pšenicí a použití insekticidy pouze pokud je poškození zjevné. Pomocí tohoto systému se pšenice v této oblasti produkuje prakticky bez pesticidů. Dospělí mohou být nalákáni na návnady složené z insekticidu na cucurbitacin -rozsáhlé kořeny divokých tykevů. Ačkoli někteří přirození nepřátelé D. speciosa je známo, že neexistuje žádná naděje na biologickou kontrolu tohoto druhu.[4]

Stav zmírnění

D. speciosa byl přidán v roce 2002 do akčního seznamu škodlivých organismů Evropské organizace pro ochranu rostlin (EPPO) A1 a ohroženým členským zemím EPPO se proto doporučuje regulovat jej jako karanténního škůdce. Obecně platí, že většina zemí EPPO zakazuje dovoz půdy a omezuje dovoz rostlin s půdou,[2] z jiných kontinentů. Toto opatření by mělo být účinné proti D. speciosa. Hostitelské rostliny by neměly být škůdci.[4]

Morfologie

Vejce

Během stadia vajec (Ovoid, asi 0,74 × 0,36 mm, čirá bílá až světle žlutá), D. speciosa se aktivuje v polovině jara a rychle začne vyhledávat hostitelské rostliny pro krmení a ukládání vajec. Samice vajíčka na celém poli a vajíčka se obvykle líhnou do 6–9 dnů a při nízkých teplotách to může trvat až 30 dní. Vejce jsou žlutá, oválná, uložená ve shlucích 25-50 pod povrchem listů a měří asi 0,7 mm na délku a 0,5 mm na šířku. Dospělé samice ukládají vajíčka do půdních trhlin na nebo blízko základny kukuřičných rostlin. Čerstvě uložená vejce jsou při přežití zcela závislá na vlhkosti půdy. Po vylíhnutí vajíček se larvy začnou živit kořeny rostlin.[10]

Larvy

D. speciosa potom přechází do stadia larev (v dospělosti 8,5 mm dlouhé, subcylindrické; křídově bílé; hlavová tobolka špinavě žlutohnědá), kde je zapotřebí sedm, pět a čtyři dny pro vývoj prvního, druhého a třetího instaru, respektive celkem 2-3 ½ týdne pro úplný vývoj larev. Larva posledního stádia buduje malou komoru v půdě a kukly v té komoře.[10]

Fáze kukly

Po přechodu na kukly (5,8–7,1 mm dlouhé, bílé, vytvořené v oválné buňce 8 × 4 mm v půdě) je na špičce břicha přítomna dvojice tlustých trnů a menší trny se nacházejí na hřbetní straně další břišní segmenty. Pupální období se pohybuje od 6–10 dnů.[10]

Dospělý

D. speciosa je pak konečně připraven vstoupit do dospělého stádia (dospělí jsou 5,5–7,3 mm dlouhé; obecná tráva-zelená, se žlutými skvrnami). Hlava a nohy jsou černé a černé antény s korálky jsou dlouhé asi 1,6 mm. Dospělí jsou nejaktivnější ráno a pozdě odpoledne. Brouk přezimuje během dospělého stádia poblíž budov, dřevěných pozemků nebo v řadách plotů. Dospělí přezimující se aktivují, jakmile teplota dosáhne 15-20 ° C. Dospělí mají dlouhou životnost: 60 dní v létě a až 200 dní v zimě. Dospělí začínají s ovipozitem 2–3 týdny po vzniku.[10]

Strava

Larvy D. speciosa živí se kořeny kukuřice, pšenice, podzemnice olejné, sóji a brambor a různých jiných rostlinných a neplodinných hostitelů. Dospělí jedinci jsou vysoce polyfágní a jsou zaznamenáni na více než 60 druzích, zejména na zelenině, ale jsou zvláště spojováni s Cucurbitaceae (např. Cucurbita maxima, Cucurbita pepo).[10] Živí se každou částí rostliny nad zemí. U kukuřice je jejich krmení nově vznikajícím hedvábím před opylováním nejzávažnější, což má za následek řídce naplněné klasy. Při sklizni lze často pozorovat sériové snížení počtu zralých jader od špičky ucha k základně. Zatímco se dospělí živí listy mladé kukuřice, má to druhořadý význam.[10]

Ovlivněné rostliny

Dotčené rostliny D. speciosa zahrnout okurka, meloun, squash tykev, dýně, kukuřice, sója, bavlna, fazole, brambor, hroznový, sladké brambory, rajče, maniok, rýže, čirok, pšenice, zelí, amarant, arašíd, meloun, paprika, moruše, hrášek, řepa, okra, cibule, hlávkový salát a oves.[10]

Jako invazivní druhy a virové vektory

D. speciosa ohrožují životy mnoha plodin a působí jako vektory mnoha virů, což při konzumaci infikovaných plodin přispívá ke zdraví lidí / zvířat. Hodují nejen na tykvovcích, ale také na fazolích, hroznech a bramborách.[10] Způsobené škody snižují množství potravy dostupné rostlině pro růst a následně snižují výnos. Mohou přenášet choroby rostlin. Nejčastěji se šíří bakteriální vadnutí a virus mozaiky okurky. D. speciosa (Germar) je jedním z chryzomelid rozšířenější v plodinách Argentiny. Mohou se pohybovat místně letem dospělých a pravděpodobně pohybem vajec, larev nebo kukel ve vozidlech kontaminujících půdu nebo na zemědělských strojích.[10] Pokud jde o šíření na velké vzdálenosti, dospělí mohou být přítomni na hostitelských rostlinách k pěstování, ale ty nejsou druhu, který se běžně pohybuje v mezinárodním obchodu, a aktivní dospělí nutně na svých hostitelích nezůstanou. Larvy mohou být spojeny s podzemnicí olejnou nebo bramborami, ale podzemní části kukuřice, pšenice nebo sóji se pravděpodobně nepohnou. Není také pravděpodobné, že by se s hostiteli larev obchodovalo jako s rostlinami s půdou. Proto je hlavní potenciální cestou půda jako taková.[10]

Reference

  1. ^ "Cucurbit Beetle Diabrotica speciosa". Pest Tracker Národní zemědělský informační systém o škůdcích. Citováno 1. června 2012.
  2. ^ A b "Diabrotica speciosa" (PDF). Bulletin Bulletin OEPP / EPPO. Evropská a středomořská organizace na ochranu rostlin. 35 (3): 374–376. 2005. doi:10.1111 / j.1365-2338.2005.00904.x. Archivovány od originál (Datové listy o karanténních škůdcích) 29. září 2013. Citováno 1. června 2012.
  3. ^ "Diabrotica speciosa". Kompendium ochrany plodin. CAB International. Citováno 1. června 2012.
  4. ^ A b C d E F „Diabrotica speciosa“. Bulletin EPPO. 35 (3): 374–376. 19. prosince 2005. doi:10.1111 / j.1365-2338.2005.00904.x.
  5. ^ A b [download.ceris.purdue.edu/file/3141 "Diabrotica speciosa"] Šek | url = hodnota (Pomoc). Purdue. Citováno 18. února 2020.
  6. ^ Peña, Jorge E. (2013). Potenciální invazivní škůdci zemědělských plodin. CABI. ISBN  978-1-84593-829-1.
  7. ^ A b "Diabrotica Speciosa (tykev obecná)". CABI: Invasive Species Compendium. Listopadu 2019.
  8. ^ Ribeiro, S. G. (1996). "Kmen viru mozaiky lilku izolovaného z přirozeně infikovaných rostlin tabáku v Brazílii". Nemoc rostlin (USA). 80 (4): 446. doi:10.1094 / PD-80-0446.
  9. ^ Weeks, J.A. (Červen 2012). [idtools.org/id/citrus/pests/factsheet.php?name=Cucurbit%2Bbeetle "Cucurbit Beetle"] Šek | url = hodnota (Pomoc).
  10. ^ A b C d E F G h i j Gill, Harsimran (20. února 2020). „Entomology and Nematology Department, University of Florida“.