Di-terc-butyl chromát - Di-tert-butyl chromate

tert-Butyl chromát
(t-BuO) 2CrO2.png
Jména
Název IUPAC
tert-Butyl chromát
Ostatní jména
Di-tert-butylester kyseliny chromové; Bis (tert-butyl) chromát
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
Číslo RTECS
  • GB2900000
Vlastnosti
[(CH3)3CO]2CrO2
Molární hmotnost230,3 g / mol[1]
Vzhledčervený olej
Bod tání -2,8 ° C (27,0 ° F; 270,3 K) [2]
Mísitelný[2]
Nebezpečí
NIOSH (Limity expozice USA zdraví):
PEL (Dovolený)
PEL 0,005 mg CrO3 / m3 [kůže][1]
REL (Doporučeno)
Ca TWA 0,001 mg Cr (VI) / m3[1]
IDLH (Okamžité nebezpečí)
Ca [15 mg / m3 {jako Cr (VI)}][1]
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Di-tert-butyl chromát je alkoxid se vzorcem CrO2(OC (CH3)3)2. Připravuje se zpracováním t-butanol s anhydridem kyseliny chromové. Při teplotách nižších než –5 ° C vytváří červené krystaly, nad nimiž se taví za vzniku červeného oleje.[3][4] Komplex, který je diamagnetický, má zásadní význam jako model pro meziprodukty při oxidaci alkoholů chromem (VI). Tento komplex je stabilní, protože jako t-butylové skupiny postrádají beta-vodíky. Tento komplex a jeho analogy mají čtyřbokou geometrii na chromu, jak stanoví Rentgenová krystalografie jejích analogů.[5][6]

Aplikace

Používá se jako předchůdce katalyzátorů na bázi chrómu, jako je Phillipsův katalyzátor, které se používají pro polymeraci ethylen.[7]

Bezpečnost

Stejně jako jiné formy šestimocný chrom, di-tert-butylchromát je USA klasifikován jako potenciální karcinogen Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci.[1][2]

Reference

  1. ^ A b C d E NIOSH Kapesní průvodce chemickými nebezpečími. "#0080". Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH).
  2. ^ A b C "Terc-butyl chromát". Mezinárodní karty chemické bezpečnosti. NIOSH. 1. července 2014.
  3. ^ Freeman, Fillmore (2001-04-15), "Di-terc-butylchromát", Encyklopedie činidel pro organickou syntézu, John Wiley & Sons, Ltd, doi:10.1002 / 047084289x.rd059m, ISBN  978-0471936237
  4. ^ Bohatší, Jean-Claude; Hachey, Jean-Marie (1975). „Esters Chromiques Dérivés d'Alcools Tertiaires“. Canadian Journal of Chemistry. 53 (20): 3087–3093. doi:10.1139 / v75-438.
  5. ^ Amirthalingam, V .; Grant, D. F .; Senol, A. (1972). "Krystalová struktura a absolutní konfigurace cedrylchromátu". Acta Crystallographica oddíl B Strukturní krystalografie a chemie krystalů. 28 (5): 1340–1345. doi:10.1107 / S0567740872004261.
  6. ^ Stavropoulos, Pericles; Bryson, Nathan; Youinou, Marie Terezie; Osborn, John A. (1990). "Chromyl komplexy s aryloxy a siloxy ligandy". Anorganická chemie. 29 (10): 1807–1811. doi:10.1021 / ic00335a009.
  7. ^ McDaniel, M. (2009). "Vliv pórovitosti na PE molekulovou hmotnost z katalyzátoru Phillips Cr / Silica". Journal of Catalysis. 261: 34–49. doi:10.1016 / j.jcat.2008.10.015.