Di-terc-butyl-iminodikarboxylát - Di-tert-butyl-iminodicarboxylate
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC di-tert-butyl-2-imidodikarbonát | |
| Ostatní jména HN (Boc)2; Bis-Boc amin | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C10H19NÓ4 | |
| Molární hmotnost | 217.265 g · mol−1 |
| Vzhled | Bílá pevná látka |
| Bod tání | 119–121 ° C (246–250 ° F; 392–394 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Di-tert-butyl-iminodikarboxylát je organická sloučenina které lze popsat vzorcem [(CH3)3KOKOS)]2NH. Je to bílá pevná látka, která je rozpustná v organických rozpouštědlech. Sloučenina se používá jako činidlo pro přípravu sloučeniny primární aminy z alkylhalogenidy.[1] To bylo propagováno jako alternativa k Gabriel syntéza pro stejnou konverzi. Aminy lze také připravit z alkoholů dehydratací pomocí Mitsunobuova reakce.[2]
V obvyklém provedení se reakční činidlo deprotonuje, čímž se získá draselná sůl, která je N-alkylovaný. Chránící skupiny Boc se následně odstraní za kyselých podmínek.
Reference
- ^ Ulf Ragnarsson; Leif Grehn (1991). „Novel Gabriel Reagents“. Acc. Chem. Res. 24 (10): 285–289. doi:10.1021 / ar00010a001.
- ^ Neelamkavil, Santhosh "Di-terc-butyl-imidokarbonát" e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001, John Wiley & Sons. doi:10.1002 / 047084289X.rn00488