Delta-Cadinol - Delta-Cadinol
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC (1S,4S) -1,6-Dimethyl-4-propan-2-yl-3,4,4a, 7,8,8a-hexahydro-2H-naftalen-1-ol | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C 15H 26Ó | |
| Molární hmotnost | 222,37 g / mol |
| Vzhled | Bílé krystalické jehly |
| Bod tání | 138 až 139 ° C (280 až 282 ° F; 411 až 412 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
5-kadinol je organická sloučenina, a sesquiterpenoid alkohol produkované mnoha rostlinami i některými zvířaty a mikroorganismy. Je to bílá krystalická pevná látka, rozpustná v isopropylether a ethanol. Také se tomu říká torreyol, sesquigoyol, pilgerol, cedrelanol, lambertol, a albicaulol.[1][2]
Názvy mohou odkazovat na kteroukoli ze dvou izomery rozlišeno předponami (+)- a (−)-.[3][4] (+) - Izomer byl identifikován E. Shinozaki v roce 1922 z listů Torreya nucifera.[3] (-) - Izomer byl izolován v roce 1951 Haagen-Smitem a dalšími z Pinus albicaulus.[3] Jeho strukturu určil v roce 1970 Lars Westfelt.[4]
Výskyt
δ-kadinol je produkován houbou Xylobolus frustulatus jako dlouhé bílé jehlice, když se pěstují v slad agar střední.[5] Vyskytuje se také v mnoha jehličnanech,[3] a v mnoha dalších organismech včetně
- Achillea millefolium (6%)[6]
- Cedrela odorata[3]
- Clitocybe illudens (A houba )[1]
- Copaifera multijuga (1%; významně přispívá k aroma aroma copaiba olej)[7]
- Dictyopteris divaricata (A hnědá řasa )[3]
- Plebejus argyrognomon (A motýl; působí jako feromon )[8]
Viz také
Reference
- ^ A b Borg-Karlson, A; Norin, Torbjörn; Talvitie, Antti (1981). "Konfigurace a konformace torreyolu (δ-cadinol), α-cadinolu, T-muurololu a T-cadinolu". Čtyřstěn. 37 (22): 425. doi:10.1016 / S0040-4020 (01) 92031-9.
- ^ V. Herout, V. Sýkora (1958). "Chemie cadinenů a cadinolů". Čtyřstěn. 4 (3–4): 246–255. doi:10.1016/0040-4020(58)80046-0.
- ^ A b C d E F Westfelt, Lars; Tränkner, Hans; Brandänge, Svante; Walle, Thomas; Sjöberg, Berndt; Bunnenberg, E .; Djerassi, Carl; Records, Ruth (1966). „(---) - Torreyol („ delta-kadinol “)“. Acta Chemica Scandinavica. 20: 2893–2894. doi:10,3891 / acta.chem.scand.20-2893.
- ^ A b Lars Westfelt (1970), „(-) - Torryeol ('δ-Cadinol')". Acta Chemica Scandinavica svazek 24 číslo 5 16181622 doi:10,3891 / acta.chem.scand.24-1618
- ^ Vaneijk, G; Roeijmans, H; Verwiel, P (1984). "Izolace a identifikace sesquiterpenoidu (+) - torreyolu z Xylobolus frustulatus". Experimentální mykologie. 8 (3): 273. doi:10.1016/0147-5975(84)90012-4.
- ^ Kotan, Recep; Cakir, Ahmet; Dadasoglu, Fatih; Aydin, Tuba; Cakmakci, Ramazan; Ozer, Hakan; Kordali, Saban; Mete, Ebru; Dikbas, Neslihan (2010). „Antibakteriální působení éterických olejů a výtažků z druhů turecké Achillea, Satureja a Tymuss proti rostlinným patogenním bakteriím“. Journal of the Science of Food and Agriculture. 90 (1): 145–60. doi:10.1002 / jsfa.3799. PMID 20355025.
- ^ Sant'Anna, Beatriz M. P .; Fontes, Silvia Paredes; Pinto, Angelo C .; Rezende, Claudia M. (2007). "Charakterizace přispěvatelů dřevitých odorantů v oleji copaiba (Copaifera multijuga Hayne)". Journal of the Brazilian Chemical Society. 18 (5): 984. doi:10.1590 / S0103-50532007000500016.
- ^ Lundgren, Lennart; Bergström, Gunnar (1976). "Vůně křídla a fáze uvolněné vůně v chování při námluvách Lycaeides argyrognomon (Lepidoptera: Lycaenidae)". Journal of Chemical Ecology. 1 (4): 399. doi:10.1007 / BF00988581.