DEFB103A - DEFB103A
Beta-defensin 103 je protein že u lidí je kódován DEFB103A gen.[3][4][5]
Funkce
Defensiny tvoří rodinu mikrobicidních a cytotoxických peptidů vyrobených neutrofily. Členové rodiny defensinu jsou velmi podobní v proteinové sekvenci. Tento gen kóduje defensin, beta 103B, který má širokospektrální antimikrobiální aktivitu a může hrát důležitou roli v přirozené obraně epitelu.[5]
U psů produkt stejného genetického lokusu, β-defensin 103, také hraje roli v pigmentaci, je agonista z receptor melanokortinu 1.[6]
Reference
- ^ A b C ENSG00000273641 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000177243, ENSG00000273641 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Jia HP, Schutte BC, Schudy A, Linzmeier R, Guthmiller JM, Johnson GK, Tack BF, Mitros JP, Rosenthal A, Ganz T, McCray PB Jr (březen 2001). „Objev nových lidských beta-defensinů s využitím přístupu založeného na genomice“. Gen. 263 (1–2): 211–8. doi:10.1016 / S0378-1119 (00) 00569-2. PMID 11223260.
- ^ Harder J, Bartels J, Christophers E, Schroder JM (únor 2001). „Izolace a charakterizace lidského beta-defensinu-3, nového lidského peptidového antibiotika indukovatelného“. J Biol Chem. 276 (8): 5707–13. doi:10,1074 / jbc.M008557200. PMID 11085990.
- ^ A b „Entrez Gene: DEFB103A defensin, beta 103A“.
- ^ Candille SI, Kaelin CB, Cattanach BM, Yu B, Thompson DA, Nix MA, Kerns JA, Schmutz SM, Millhauser GL, Barsh GS (listopad 2007). „Mutace -defensin způsobuje u domácích psů barvu černé srsti“. Věda. 318 (5855): 1418–23. doi:10.1126 / science.1147880. PMC 2906624. PMID 17947548.
Další čtení
- Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). „Klonování DNA pomocí in vitro místně specifické rekombinace“. Genome Res. 10 (11): 1788–95. doi:10,1101 / gr. 143000. PMC 310948. PMID 11076863.
- Tomita T, Nagase T (2001). „[Defensiny jako mechanismus obrany hostitele a vrozené imunity]“. Nippon Ronen Igakkai Zasshi. Japonský žurnál geriatrie. 38 (4): 440–3. doi:10.3143 / geriatrie.38.440. PMID 11523142.
- García JR, Jaumann F, Schulz S a kol. (2002). „Identifikace nového multifunkčního beta-defensinu (lidský beta-defensin 3) se specifickou antimikrobiální aktivitou. Jeho interakce s plazmatickými membránami oocytů Xenopus a indukce chemoatrakce makrofágů.“ Cell Tissue Res. 306 (2): 257–64. doi:10,1007 / s004410100433. PMID 11702237. S2CID 27786343.
- Biragyn A, Surenhu M, Yang D a kol. (2002). „Mediátory vrozené imunity, které se zaměřují na nezralé, ale nikoli zralé, dendritické buňky, indukují protinádorovou imunitu, pokud jsou geneticky fúzovány s neimunogenními nádorovými antigeny“. J. Immunol. 167 (11): 6644–53. doi:10,4049 / jimmunol.167.11.6644. PMID 11714836.
- Schibli DJ, Hunter HN, Aseyev V a kol. (2002). „Roztokové struktury lidských beta-defensinů vedou k lepšímu pochopení silné baktericidní aktivity HBD3 proti Staphylococcus aureus.“. J. Biol. Chem. 277 (10): 8279–89. doi:10,1074 / jbc.M108830200. PMID 11741980.
- Dunsche A, Açil Y, Dommisch H a kol. (2002). „Nový lidský beta-defensin-3 je široce exprimován v orálních tkáních.“ Eur. J. Oral Sci. 110 (2): 121–4. doi:10.1034 / j.1600-0722.2002.11186.x. PMID 12013554.
- Paulsen F, Pufe T, Conradi L a kol. (2003). „Antimikrobiální peptidy jsou exprimovány a produkovány ve zdravých a zanícených lidských synoviálních membránách.“ J. Pathol. 198 (3): 369–77. doi:10,1002 / cesta. 1224. PMID 12375270. S2CID 20348830.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Abiko Y, Nishimura M, Kusano K a kol. (2004). "Upregulovaná exprese lidského beta defensinu-1 a -3 mRNA během diferenciace buněčných linií imortalizovaných keratinocytů, HaCaT a PHK16-0b". J. Dermatol. Sci. 31 (3): 225–8. doi:10.1016 / S0923-1811 (03) 00007-0. PMID 12727027.
- Nishimura M, Abiko Y, Kusano K a kol. (2003). „Lokalizace mRNA lidského beta-defensinu 3 v normálním orálním epitelu, leukoplakii a lichen planus: studie hybridizace in situ“. Lékařská elektronová mikroskopie. 36 (2): 94–7. doi:10.1007 / s00795-002-0206-8. PMID 12825122. S2CID 1543924.
- Wu Z, Hoover DM, Yang D a kol. (2003). „Inženýrské disulfidové můstky k pitvě antimikrobiálních a chemotaktických aktivit lidského beta-defensinu 3“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 100 (15): 8880–5. doi:10.1073 / pnas.1533186100. PMC 166407. PMID 12840147.
- King AE, Fleming DC, Critchley HO, Kelly RW (2004). „Diferenciální exprese přírodních antimikrobiálních látek, beta-defensinů 3 a 4, v lidském endometriu“. J. Reprod. Immunol. 59 (1): 1–16. doi:10.1016 / S0165-0378 (02) 00083-9. PMID 12892899.
- Chadebech P, Goidin D, Jacquet C a kol. (2004). „Použití rekonstruované lidské pokožky k analýze regulace exprese beta-defensinu hBD-1, hBD-2 a hBD-3 v reakci na LPS.“ Cell Biol. Toxicol. 19 (5): 313–24. doi:10.1023 / B: CBTO.0000004975.36521.c8. PMID 14703118. S2CID 20166061.
- Pernet I, Reymermier C, Guezennec A, et al. (2004). „Vápník spouští expresi beta-defensinu (hBD-2 a hBD-3) a chemokinového makrofága zánětlivého proteinu-3 alfa (MIP-3alfa / CCL20) v monovrstvách aktivovaných lidských keratinocytů.“ Exp. Dermatol. 12 (6): 755–60. doi:10.1111 / j.0906-6705.2003.00086.x. PMID 14714554. S2CID 84942825.
- Yoshimoto T, Yamaai T, Mizukawa N a kol. (2004). "Různé vzorce exprese beta-defensinů v lidských spinocelulárních karcinomech". Anticancer Res. 23 (6C): 4629–33. PMID 14981906.
- Joly S, Organ CC, Johnson GK a kol. (2005). "Korelace mezi expresí beta-defensinu a indukčními profily v gingiválních keratinocytech". Mol. Immunol. 42 (9): 1073–84. doi:10.1016 / j.molimm.2004.11.001. PMID 15829297.
- Varoga D, Pufe T, Harder J a kol. (2005). „Lidský beta-defensin 3 zprostředkovává procesy remodelace tkáně v kloubní chrupavce zvyšováním hladin metaloproteináz a snižováním hladin jejich endogenních inhibitorů“. Artritida Rheum. 52 (6): 1736–45. doi:10.1002 / art.21090. PMID 15934078.
- Niyonsaba F, Ushio H, Nagaoka I a kol. (2005). „Lidské beta-defensiny (-1, -2, -3, -4) a katelicidin LL-37 indukují sekreci IL-18 prostřednictvím aktivace p38 a ERK MAPK v primárních lidských keratinocytech.“. J. Immunol. 175 (3): 1776–84. doi:10,4049 / jimmunol.175.3.1776. PMID 16034119.
Tento článek o gen na lidský chromozom 8 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |