D5SICS - D5SICS
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 2- (2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl) -6-methyl-l (2H) -izochinolinethion | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C15H17NE3S | |
| Molární hmotnost | 291,37 g / mol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
d5SICS je umělý nukleosid obsahující 6-methylisochinolin -1-thion-2-ylová skupina místo báze.
To páry s dNaM v hydrofobní interakci. Nebylo možné jej odstranit technikou opravy chyb v E-coli do kterého byl vložen.[1][2] Párování d5SICS – dNaM je zprostředkováno balením a hydrofobní síly namísto vodíkové vazby, který se vyskytuje v párech přirozených bází. Proto ve volné DNA prsteny d5SICS a dNaM jsou umístěny v paralelních rovinách namísto stejné roviny.[3] Párování d5SICS-dNaM nahradilo starší dNaM-dTPT3 párování.[4]
Reference
- ^ „Bakterie přežívá nepřirozenou transplantaci DNA“. Rsc.org. Citováno 29. července 2015.
- ^ Malyshev, D. A. (2012). „Efektivní a sekvenčně nezávislá replikace DNA obsahující třetí pár bází vytváří funkční šestipísmennou genetickou abecedu“. Sborník Národní akademie věd. 109 (30): 12005–12010. doi:10.1073 / pnas.1205176109. PMC 3409741. PMID 22773812. Citováno 29. července 2015.
- ^ Betz, Karin; et al. (2013). „Strukturální pohledy na replikaci DNA bez vodíkových vazeb“. J Am Chem Soc. 135 (49): 18637–43. doi:10.1021 / ja409609j. PMC 3982147. PMID 24283923.
- ^ Ben Guarino (24. ledna 2017). „Biologové chovají formu života s DNA vyrobenou v laboratoři.'". Washington Post.
 | Tento molekulární biologie článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |