Kyselina cysteová - Cysteic acid
![]() | |
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC (R) -2-Amino-3-sulfopropanová kyselina | |
Ostatní jména 3-Sulfo-l-alanin | |
Identifikátory | |
| |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
Informační karta ECHA | 100.265.539 ![]() |
Číslo ES |
|
Pletivo | Cysteová + kyselina |
PubChem CID | |
UNII |
|
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti[1] | |
C3H7NÓ5S | |
Molární hmotnost | 169.15 g · mol−1 |
Vzhled | Bílé krystaly nebo prášek |
Bod tání | Rozkládá se kolem 272 ° C |
Rozpustný | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Kyselina cysteová také známý jako 3-sulfol-alanin je organická sloučenina se vzorcem HO3SCH2CH (NH2) CO2H. Často se označuje jako cysteaát, který má podobu téměř neutrálního pH −Ó3SCH2CH (NH3+) CO2−.
Je to aminokyselina vznikající oxidací cystein, přičemž thiolová skupina je plně oxidována na a kyselina sulfonová / sulfonátová skupina. Dále se metabolizuje prostřednictvím 3-sulfolaktátu, který se převádí na pyruvát a sulfit / bisulfit. Enzym L-cysteaát sulfolyáza katalyzuje tuto konverzi. Cysteate není biosyntetickým prekurzorem taurin, který je odvozen od cysteinsulfinát.[2]
Reference
- ^ Weast, Robert C., ed. (1981). CRC Handbook of Chemistry and Physics (62. vydání). Boca Raton, FL: CRC Press. str. C259. ISBN 0-8493-0462-8..
- ^ Cook, Alasdair M .; Denger, Karin; Smits, Theo H. M. (2006). "Dissimilace C3-sulfonátů". Archiv mikrobiologie. 185 (2): 83–90. doi:10.1007 / s00203-005-0069-1. PMID 16341843.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
![]() | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |