cis, cis-1,3,5-triaminocyklohexan - cis,cis-1,3,5-Triaminocyclohexane - Wikipedia
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC (1s,3s,5s) -1,3,5-cyklohexanetriamin | |
| Ostatní jména TACH; cis, cis-Cyklohexan-l, 3,5-triamin | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C6H15N3 | |
| Molární hmotnost | 129.207 g · mol−1 |
| Vzhled | Bezbarvá kapalina |
| Bod varu | 285 ° C (545 ° F; 558 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
cis, cis-1,3,5-triaminocyklohexan je organická sloučenina se vzorcem (CH2CHNH2)3. Je to triamin. Z mnoha izomerů možných pro triaminocyklohexan upoutal pozornost cis, cis-1,3,5-derivát, protože je běžným trojnohý ligand, zkráceně jako tach. Je to bezbarvý olej. Je to populární tridentátní ligand koordinační chemie.
Je připraven z triskarbamát cyklohexanu. Ten je generován prostřednictvím Curtius přesmyk počínaje od cyklohexanetikarboxylové kyseliny.[1]
Struktura [Ni (TACH) (H2Ó)3]2+ (barevný kód: modrá = dusík, červená = kyslík; tmavě modrá = nikl).[2]
Reference
- ^ Bowen, Tom; Planalp, Roy P .; Brechbiel, Martin W. (1996). „Vylepšená syntéza cis, cis-1,3,5-triaminocyklohexanu. Syntéza nových derivátů hexadentátového ligandu pro přípravu radiofarmak galia“. Dopisy o bioorganické a léčivé chemii. 6 (7): 807–810. doi:10.1016 / 0960-894X (96) 00110-2.
- ^ Schwarzenbach, Gerold; Bürgi, Hans-Beat; Jensen, William P .; Lawrance, Geoffrey A .; Mønsted, Lene; Sargeson, Alan M. (1983). „Kyselé štěpení komplexů niklu (Ii) obsahující cis, cis-1,3,5-cyklohexanetriamin (TACH), krystalovou strukturu [Ni (tach) (H2Ó)3](NE3)2a korelace mezi strukturou a reaktivitou nikl-polyaminových komplexů “. Anorganická chemie. 22 (26): 4029–4038. doi:10.1021 / ic00168a042.