Chromozomové inženýrství - Chromosome engineering

Chromozomové inženýrství je „řízená tvorba chromozomálních delecí, inverzí nebo translokací s definovanými koncovými body.“^[1] Kombinováním chromozomální translokace, chromozomální inverze, a chromozomální delece Bylo prokázáno, že chromozomové inženýrství identifikuje základní geny, které u myší způsobují určitá onemocnění. V nadcházejících letech je velmi pravděpodobné, že chromozomální inženýrství bude schopno provádět stejnou identifikaci nemocí u lidí i všech ostatních organismů.^[2]

Tři typy inženýrství chromozomů

Experimenty chromozomového inženýrství

V experimentu týkajícím se chromozomového inženýrství, který byl proveden v roce 2006, bylo zjištěno, že chromozomové inženýrství může být účinně použito jako metoda identifikace příčin genetických poruch, jako je syndrom kontinuálního genu a aneuploidy. Experiment byl proveden infikováním myší lidským onemocněním, ES, aby se zjistila účinnost chromozomálního inženýrství při genové identifikaci těchto onemocnění. Po mnoha experimentech bylo zjištěno, že manipulace s chromozomy nebo chromozomové inženýrství je vynikající a efektivní metoda určování základních genů v genetických řádech a chorobách.^{[Citace je zapotřebí ]}

V budoucnu bude chromozomové inženýrství experimentovat s odstraňováním častějších poruch, jako je astma, cukrovka a rakovina. Pokud to lékařská komunita dokáže uznat jako účinné a bezpečné, mělo by být možné jej v blízké budoucnosti pravidelně používat.^{[Citace je zapotřebí ]}

Viz také

• Genetika
• Chromozóm
• Chromozomální delece
• Chromozomální inverze
• Chromozomální translokace
• DNA
• Choroba

Reference