Chremistica ochracea - Chremistica ochracea

Chremistica ochracea
Chremistica ochracea (27191772312) .jpg
Chremistica ochracea vynořující se z exuvie a čekající na ztvrdnutí křídel pro svůj první let.
Vědecká klasifikace
Království:
Animalia
Kmen:
Arthropoda
Třída:
Insecta
Objednat:
Hemiptera
Rodina:
Cicadidae
Rod:
Chremistica
Druh:
C. ochracea
Binomické jméno
Chremistica ochracea
(Walker, 1850)

Chremistica ochracea (Walker, 1850) je a cikáda druh rodu Chremistica a podřád Auchenorrhyncha, který zahrnuje cikády, křískovití, Planthoppers, stromonožci, froghoppers a spittlebugs. Obvykle se označují jako „tenká křídlová cikáda“[1][2] na Tchaj-wanu a „mírumilovná cikáda“ v Číně kvůli jejich hojnosti v těchto oblastech.[2] Lze je identifikovat podle zeleného vzhledu s tenkými, nazelenalými, průhlednými křídly[2] a jsou silně distribuovány v Čína, Tchaj-wan, Japonsko, Indie a Malajsko.[3] Existuje však omezený počet vědeckých prací, které podrobně popisují vlastnosti a chování tohoto druhu.

Oni jsou také známí jako Rihana ochracea který uvedl Distant (1904) a tvrdí Rihana jako nový rod. Rod Rihana byl však také znám jako podrod rodu Cikáda Linné a některým druhům z Cikáda Stål, Chremistica Stål a Diceroprocta Stål.[3]

Vlastnosti

The operculum je na této cikádě jasně vidět (ne Chremistica ochracea). Je kulatý a nazelenalý, umístěný na břiše, blízko hrudníku.

Na základě diagnózy u všech Chremistica druhy postavené Stål v roce 1870 jsou jejich oči malé nebo střední, bočně velmi nápadné a na trojúhelníkové hlavě s kouskem frontoclypeus přední prominentní. Své tymbal je zcela zakrytý tymbalovým potahem. Při pohledu na břicho se 8. tergum bude ve střední délce zdát mnohem delší než 7. tergum. Jejich stehenní kosti na předních končetinách mají dvě velké ostny s několika malými ostny na ventrální části předních nohou. The operculum samci jsou podélní a navzájem se překrývají, ale nepřesahují zadní okraj třetí břišní hrudní kosti. Ve většině případů je vrchol opercula široce zaoblený a lze jej zjevně vidět pouhým okem.[2]

Poslední línání cikády z ní exuvia (ne C. ochracea) což vede k okřídlenému imago.

Některé z těchto druhů mohou mít světle zelenou, zemitou červenou nebo žlutou barvu (okrová ) barevné tělo.[2][4] Příčná černá fascia je vidět podél jeho předního okraje hlavy[2][4] a černé značky na okraji každého z nich ocellus blízko k jeho povrchní oči.[2] Jejich břišní strana může vypadat práškovitě nebo šupinatě (opylení ) bílá na bledě okrovém nebo světle zeleném povrchu těla. Podobně jako většina ostatních cikád jsou jejich křídla průsvitná a skelná (hyalinní ) bez jakýchkoli ztmavlých znaků nebo nádechu (infuze ). Plná dospělá cikáda, nebo také známá jako imago, může dorůst až do 31 mm (1,2 palce) délky těla u mužů, 24,4 mm (0,96 palce) u ženských cikád. Jejich celková délka však může u mužských cikád dosáhnout až 45 mm (1,8 palce) a u žen 43 mm (1,7 palce).[2]

Cikády rodu Chremistica jsou umístěni v kmeni Tibicenini spolu s Tibicen Latreille, Kryptotympana Stål, Anapsaltoda Ashton a Neopsaltoda Vzdálený. Podle entomologa Hayashiho (1987) mají rody pod kmenem Tibicenini stejné zvukové produkční vlastnosti, vnější morfologii a mužské genitálie, což umožňuje jejich zařazení do stejné monofyletické skupiny.[3]

Chremistica pontianaka vidět odpočívá na pobočce v Malajsii. Jsou velmi odlišné od Chremistica ochracea díky jejich tmavě zbarvenému tělu a tmavě rudým očím také průhledná nebo hyalinní křídla, ale s tmavšími obrysy.

Pokud jde o seskupení, Chremistica ochracea je umístěn pod Pontianaka skupina vzhledem k jejich vnější morfologické podobnosti a charakteristikám mužských genitálií.[3] Vědci dospěli k závěru, že cikády pod Pontianaka skupina chybí s bočním obloukem clasper laloky. Jejich střední a boční laloky clasper jsou však ve srovnání s jinými druhy cikád dobře vyvinuté.[3]

Biologie

Cikáda produkující zvukové orgány a svalstvo. A„Tělo muže zespodu, ukazující krycí desky (operculum); b„Shora, znázorňující bubnové tymbaly; C, Sekce, svaly, které vibrují tymbály; d„Tymbal v klidu; E, Tymbal uvržen do vibrací, jako když zpívá.

Tento druh se běžně vyskytuje v nížinách a nízkohorských oblastech Tchaj-wanu, Číny, orientálního regionu (Čína) a Ameriky.[2] Některé jsou také vidět v částech Poloostrovní Malajsie.[2] Uvádí se, že jsou hojnější v plantážních oblastech a roztříštěných lesích tchajwanské Číny, ale ne příliš v souvislých lesích. C. ochracea cikády se objevují dříve než jiné druhy cikád, které se vyskytují ve stejných oblastech, včetně jejich nymf. To naznačuje, že se jedná o vysoce adaptivní druhy s vysokou mírou přežití. To je rovněž v souladu s jejich širokou rozmanitostí použití (jako zdroj potravy, stanoviště, proces exuvice) v hostitelských rostlinách, protože jsou méně vybíraví ve srovnání s jinými druhy cikád.[5]

Jejich exuviae (singulární exuvia), což jsou vnější odhozené slupky, lze po období dešťů najít ve velkém počtu.[5] To vzhledem k tomu, že přežití násadových vajec cikád pozitivně koreluje se zvyšující se vlhkostí.[6] Exuviae se obvykle nacházejí na kůrech stromů a poloha nebo výška nad zemí je ovlivněna velikostí nymf. Předpokládá se, že nymfy s větší velikostí těla mají lepší obsah vody, což jim umožňuje lézt výš a déle s výhodou snížené transpirace kvůli jejich menšímu poměru povrchu k objemu.[5]

Dospělé druhy se aktivně vyskytují v dubnu až září, kde budou muži zpívat, aby přilákali ženy po jejich okolí. Mužský zpěv zní jako sbor, počínaje jedním mužem, poté následovaný muži v blízkém okolí a píseň skončí současně.[2] K tomuto rituálu obvykle dochází večer, často na začátku sezóny. Dospělé cikády jsou vidět aktivní během dne, obvykle si všimnou, že sedí na větvičkách v měsíci červnu a červenci, a je známo, že jsou v noci velmi přitahovány světlem, podobně jako chování můr a jiného létajícího hmyzu v noci. Zvuk cvrlikání / bzučení je vydáván pouze dospělými muži a zvuk je monotónní s nepřetržitým bzučením. Mužský zpěv obvykle trvá desítky sekund až několik minut a končí najednou.[2]

Použití ve výzkumu

Hluková zátěž

Vzhledem k tomu, že cikády používají k přilákání svých partnerů hlasitá a zřetelná volání, někdy se používají ke studiu dopadu hlukové zátěže na divočinu. Předpokládá se, že se přizpůsobili hluku z městského prostředí (zvuky produkované motorovými vozidly, průmyslovou ekonomikou, konstrukcemi nebo dokonce hlasitou hudbou), ale více chápou, jak antropogenní je zapotřebí hluk ovlivňující tento hmyz. Byla provedena studie porovnáním počtu druhů cikád a měřením každého z jejich vzorců volající aktivity a akustických vlastností mezi městskými oblastmi a horskými oblastmi Tchaj-wanu v Číně pomocí automatizovaných systémů digitálního záznamu. Zjistili, že v městském prostředí je menší počet druhů cikád, což koreluje s vyššími úrovněmi antropogenního hluku ve srovnání s nálezy z horské lokality. To naznačuje, že existuje méně druhů, které mohou tolerovat antropogenní hluk, a proto více druhů cikád upřednostňuje inhibici horských oblastí než městské oblasti pro lepší šanci na reprodukci a přežití. Nižší počet druhů v městské krajině však dává přednost cikádám v městském prostředí, protože u nich dochází k menšímu mezidruhovému maskování, a proto je méně pravděpodobné, že by se jejich písně překrývaly, neslyšely ani je nezaměňovaly ženské cikády.[7] Ačkoli cikády z různých prostředí zaznamenaly různé antropogenní a mezispecifické tlaky hluku, oba mají úzkou strategii dělení. Uvádí se, že v obou prostředích dochází k nízkému spektrálnímu překrývání, takže rozdělení kmitočtové domény používají cikády ke snížení maskovací interference.[7]

Úrovně rtuti v půdě

V jiné studii C. ochracea byl shromážděn k měření hladin rtuti v suchozemských subtropických zalesněných systémech (vzduch, půda a biomasa) v jihozápadní Číně.[8] Je to proto, že hmyz může snadno akumulovat těžké kovy v těle, a to kvůli jejich vysokému poměru povrchové plochy k objemu a požití zdroje potravy, který již mohl být kontaminován látkami těžkých kovů, což pak povede k fyziologické toxicitě a ekologickému stresu.[9][10] Zjistili, že 99,4% celkových rtuťových kaluží z ekosystému bylo akumulováno ve vrstvách půdy. Vysoké zásoby rtuti v půdě mohou ohrozit atmosférickou aktivitu, protože během potenciálních požárů se může uvolňovat více rtuti. Uvádí se, že ženská cikáda má obvykle vyšší hladinu rtuti než muži, protože má menší tělesnou hmotnost a koncentrovanější koncentrace rtuti,[11][12] ale koncentrace rtuti u obou pohlaví v tomto výzkumu byly významně podobné, protože nebyly zjištěny žádné významné rozdíly v tělesné hmotnosti.[8] Rovněž tvrdili, že v cikádě jsou vyšší hladiny rtuti (49 ± 38 ng / g) ve srovnání s Longicorn (7 ± 5 ng / g), kvůli speciálnímu životnímu cyklu cikády;[8] larvy cikád mohou žít čtyři až pět let v podzemí, než podstoupí poslední línání a při přežití se spoléhají na sání kořenů rostlin, které mohou obsahovat relativně vyšší hladinu rtuti než ve dřevě nebo v kůře stromu. Úrovně rtuti zaznamenané od brouků v tomto experimentu však byly mnohonásobně vyšší než u cikády i longicorn; 40 a 283krát vyšší.[8][13]

Bioakumulace olova

Lesnímu ekosystému hrozí zvýšené hladiny olova (Pb) v půdách a biomase, protože olovo může být ukládáno atmosféricky. Je známo, že zdroje zvýšené hladiny olova v suchozemském prostředí pocházejí z přírodních i antropogenních činností, jako je používání a výroba olověných baterií, spalování benzinu z motorových vozidel, spalování uhlí, slinování a tavení minerálů. To může představovat ekologickou hrozbu pro hmyz, životní prostředí, ve kterém žijí, a jejich návyky při hledání potravy, protože suchozemské lesy jsou identifikovány jako velká propady atmosférického olova. Podobně jako hladina rtuti v půdním studiu se larvy cikád shromažďují a odebírají vzorky v lesním parku Tieshanping a v chráněné oblasti poblíž Město Chongqing „Jihozápadní Čína měřit bioakumulaci koncentrace olova, protože mohou žít v podzemí od čtyř do pěti let dlouho, než se objeví nad zemí a podstoupí poslední fázi línání. Další fáze životního cyklu bude vyžadovat, aby se živili mízou rostlin. Stojí za zmínku, že Chongqing je jednou z důležitých průmyslových oblastí v jihozápadní Číně, která využívá velké množství fosilních paliv. To může přispět k vyšším úrovním olova v dané oblasti a kontaminovat okolní prostředí. Průměrná koncentrace olova v atmosféře byla v roce 2012 zaznamenána na 149 ng / m³.[14] Výzkum ukázal, že koncentrace olova v cikádách byla nižší než známá úroveň škodlivosti pro bezobratlé. U ženských cikád je údajně vyšší koncentrace olova než u mužů, podobně jako u brouků ve studii. Je však známo, že larvy cikád mají schopnost detoxikovat škodlivé látky, jako je odstraňování degenerovaných buněk, produkci vezikul obsahujících kov do zažívacího traktu za účelem jejich odstranění a exocytóza.[15] To jim umožňuje být odolnější vůči znečištění olovem v půdě, což zvyšuje jejich šanci na přežití. Výzkum však odůvodnil, že se jedná o zvýšené hladiny olova v broucích, které mohou negativně ovlivnit predátory v potravinových řetězcích.[16] Tento případ je také známý jako biomagnifikace, ke kterému dochází, když se hladiny toxicity v tkáni tolerantního organismu postupně zvyšují v potravinovém řetězci.

Chremistica ochracea s jasně zeleným tělem a průhlednými nebo hyalinními křídly se zeleným obrysem sedícím na listech. Z tohoto úhlu lze jasně vidět trojúhelníkovou hlavu.

Viz také

V příspěvku Chremistica ochracea je uznána pod Pontianaka skupina, s nějakým jiným rodem Chremistica druh.[3]

Reference

  1. ^ "Chremistica ochracea (Walker, 1850) 薄 翅 蟬 | 台灣 生物 多樣性 資訊 入口 網". taibif.tw (v čínštině). Citováno 2018-09-12.
  2. ^ A b C d E F G h i j k l Lee, Young June; Hayashi, Masami (2003-06-30). „Taxonomická recenze Cicadidae (Hemiptera, Auchenorrhyncha) z Tchaj-wanu, část 1. Platypleurini, Tibicenini, Polyneurini a Dundubiini (Dundubiina)“. Insecta Koreana. 20: 149–185.
  3. ^ A b C d E F Salmah, Y .; Duffels, J.P .; Zaidi, M.I. (2005). „Taxonomické poznámky malajského druhu Chremistica Stål (Homoptera: Cicadidae)“. Journal of Asia-Pacific Entomology. 8 (1): 15–23. doi:10.1016 / s1226-8615 (08) 60067-9. ISSN  1226-8615.
  4. ^ A b Yaakop, S .; Duffels, J. P .; Visser, H. (01.01.2005). "Rod cikády Chremistica Stål (Hemiptera: Cicadidae) v Sundalandu". Tijdschrift voor Entomologie. 148 (2): 247–306. doi:10.1163/22119434-900000172. ISSN  2211-9434.
  5. ^ A b C Lee, Ya-Fu; Lin, Yu-Hsiu; Wu, Shu-Hui (01.03.2010). "Spatiotemporal variace v rozmanitosti a distribuci cikád a využití stromů exuverací nymf ve východoasijských lesích tropických útesů a lesních plantážích". Annals of the Entomological Society of America. 103 (2): 216–226. doi:10.1603 / an09100. ISSN  0013-8746.
  6. ^ Moriyama, Minoru; Numata, Hideharu (2006). "Indukce líhnutí vajec vysokou vlhkostí u cikády Cryptotympana facialis". Journal of Insect Physiology. 52 (11–12): 1219–1225. doi:10.1016 / j.jinsphys.2006.09.005. ISSN  0022-1910. PMID  17069843.
  7. ^ A b Shieh, Bao-Sen; Liang, Shih-Hsiung; Chiu, Yuh-Wen (2015-01-15). „Akustické a časové rozdělení oddílů cikád v městském a horském prostředí“. PLOS ONE. 10 (1): e0116794. Bibcode:2015PLoSO..1016794S. doi:10.1371 / journal.pone.0116794. ISSN  1932-6203. PMC  4295890. PMID  25590620.
  8. ^ A b C d Zhou, červen; Wang, Zhangwei; Slunce, Ting; Zhang, Huan; Zhang, Xiaoshan (2016-05-01). „Rtuť v suchozemských zalesněných systémech s vysoce zvýšenou depozicí rtuti v jihozápadní Číně: riziko pro hmyz a potenciální únik z požárů“. Znečištění životního prostředí. 212: 188–196. doi:10.1016 / j.envpol.2016.01.003. ISSN  0269-7491. PMID  26845366.
  9. ^ Wyman, Katherine E .; Rodenhouse, Nicholas L .; Bank, Michael S. (2011-05-23). „Rtuťová bioakumulace, speciace a vliv na strukturu webu u pavouků tkajících z koule ze zalesněného povodí“. Toxikologie prostředí a chemie. 30 (8): 1873–1878. doi:10.1002 / atd. 572. ISSN  0730-7268. PMID  21544862.
  10. ^ Townsend, Jason M .; Driscoll, Charles T .; Rimmer, Christopher C .; McFarland, Kent P. (2013-12-03). „Koncentrace rtuti pro ptáky, mloky a lesy se zvyšují s výškou v suchozemském ekosystému“. Toxikologie prostředí a chemie. 33 (1): 208–215. doi:10.1002 / atd. 2438. ISSN  0730-7268. PMID  24302165.
  11. ^ Heckel, Pamela F .; Keener, Tim C. (01.08.2007). "Rozdíly mezi pohlavími zaznamenané v bioakumulaci rtuti v Magicicada cassini". Chemosféra. 69 (1): 79–81. Bibcode:2007Chmsp..69 ... 79H. doi:10.1016 / j.chemosphere.2007.04.063. ISSN  0045-6535. PMID  17553548.
  12. ^ Zheng, Dongmei; Zhang, Zhongsheng; Wang, Qichao (2010-05-14). „Obsah celkového a methylového rtuti a distribuční charakteristiky u cikády, Cryptotympana atrata (Fabricius)“. Věstník znečištění životního prostředí a toxikologie. 84 (6): 749–753. doi:10.1007 / s00128-010-0030-0. ISSN  0007-4861. PMC  2882563. PMID  20467725.
  13. ^ Zheng, Dongmei; Zhang, Zhongsheng; Wang, Qichao (2010-05-14). „Obsah celkového a methylového rtuti a distribuční charakteristiky u cikády, Cryptotympana atrata (Fabricius)“. Věstník znečištění životního prostředí a toxikologie. 84 (6): 749–753. doi:10.1007 / s00128-010-0030-0. ISSN  0007-4861. PMC  2882563. PMID  20467725.
  14. ^ Zhou, červen; Du, Buyun; Wang, Zhangwei; Zhang, Wantong; Xu, Lei; Ventilátor, Xingjun; Liu, Xiaoli; Zhou, Jing (2019). „Distribuce a zásoby olova (Pb) v suchozemském lesním ekosystému s vysoce zvýšenou atmosférickou depozicí Pb a ekologickými riziky pro hmyz“. Věda o celkovém prostředí. 647: 932–941. Bibcode:2019ScTEn.647..932Z. doi:10.1016 / j.scitotenv.2018.08.091. ISSN  0048-9697. PMID  30096681.
  15. ^ Conti, Erminia; Dattilo, Sandro; Costa, Giovanni; Puglisi, Concetto (2017). „Střevlík Parallelomorphus laevigatus je potenciálním indikátorem kontaminace stopovými kovy na východním pobřeží Sicílie“. Ekotoxikologie a bezpečnost životního prostředí. 135: 183–190. doi:10.1016 / j.ecoenv.2016.09.029. ISSN  0147-6513. PMID  27741459.
  16. ^ Zhou, červen; Du, Buyun; Wang, Zhangwei; Zhang, Wantong; Xu, Lei; Ventilátor, Xingjun; Liu, Xiaoli; Zhou, Jing (01.01.2019). „Distribuce a zásoby olova (Pb) v suchozemském lesním ekosystému s vysoce zvýšenou atmosférickou depozicí Pb a ekologickými riziky pro hmyz“. Věda o celkovém prostředí. 647: 932–941. Bibcode:2019ScTEn.647..932Z. doi:10.1016 / j.scitotenv.2018.08.091. ISSN  1879-1026. PMID  30096681.