Chlorpropham - Chlorpropham
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC Isopropyl (3-chlorfenyl) karbamát | |
| Ostatní jména Chlorpropham | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.002.660  |
| Číslo ES |
|
| KEGG | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C10H12ClNÓ2 | |
| Molární hmotnost | 213.66 g · mol−1 |
| Vzhled | Béžová až hnědá pevná látka |
| Hustota | 1,18 g / cm3 |
| Bod tání | 41 až 42 ° C (106 až 108 ° F; 314 až 315 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Chlorpropham (obchodní názvy: Bud Nip, Taterpex, Preventol, Elbanil, Metoxon, Nexoval, Stickman Pistols, Preweed, Furloe, Stopgerme-S, Sprout Nip, Mirvale, Bygran, ChlorIPC, CHLOROPROPHAM, Spud-Nic, Spud-Nie, Chloro-IFK , Chloro-IPC, Keim-stop, Triherbicid CIPC, OORJA) je a regulátor růstu rostlin a herbicid používá se jako prostředek potlačující klíčení travních plevelů, vojtěška, lima a fazole, borůvky, třtinové ovoce, mrkve, brusinky, ladino jetel, česnek, semenná tráva, cibule, špenát, cukrová řepa, rajčata, světlice barvířská, sójové boby, mečíky a dřevěné školky. Používá se také k inhibici brambor klíčení a pro kontrolu přísavky v tabák. Chlorpropham je dostupný v emulgovatelném koncentrátu a kapalných formulacích.
Chlorpropham je v Německu v rámci regulace maximálních limitů reziduí schválených pro inhibici klíčivosti schválených pro ošetření brambor za účelem konzervace po sklizni. Výrobky Chlorpropham jsou schváleny jako inhibitor klíčení pro brambory v Německo, Rakousko a Švýcarsko. Chlorpropham je schválen pro použití jako regulátor rostlin a herbicid pouze na bramborách ve Spojených státech.[1]
Použití
Pokud se používá jako prostředek proti klíčení brambor, je formulace založena na formulaci HN, Hot Fogging.[2]
U herbicidů se používá formulace EC, takže je rozpustná ve vodě pro postřik v terénu.[3]
Toxicita
Chlorpropham vykazuje nízký profil toxicity, bez známek akutní toxicity po expozici nižší než 1 000 mg / kg / den. Dlouhodobá expozice při vysokých dávkách (≥ 1000 mg / kg / den) může způsobit snížení přírůstku tělesné hmotnosti, snížení v hematokrit a hemoglobin a zvýšení krve retikulocyty.
Pokud jde o karcinogenní riziko, je chlorpropham klasifikován podle EPA jako skupina E (nekarcinogenní).[4] Jedním z jeho metabolitů je 3-chloranilin.
Přijatelný denní příjem se pohybuje od 0,03 mg / kg (FAO 2001[5]) na 0,05 mg / kg (EPA 1996[4] a ES 2003[6]).
Stabilita
Chlorpropham je částečně degradován v prostředí za aerobních podmínek (15% až 30% po 100 dnech) a částečně hydrolyzován ve vodném roztoku (90% po 59 až 130 dnech).[6]
Studie stability chlorprophamu v bramborách (odhadovaná koncentrace chlorprophamu: 1,8 až 7,6 mg / kg 10 dní po aplikaci) ukázala, že průměrná koncentrace chlorprophamu v hlízě spontánně poklesla o 24% a 42% po 28 dnech a 65 dnů po aplikaci.[7] Studie také ukázala, že peeling odstranil 91-98% a praní 33-47%. Zbytky chlorprofamu byly zjištěny ve vařených bramborách, ve vroucí vodě, ve francouzských smažených bramborách a ve fritovacím oleji. Podle této studie by teoretická dávka pro kojence o hmotnosti 20 kg konzumující 100 g surové hlízy byla 0,00018 až 0,00342 mg / kg.
Reference
- ^ http://www.ecfr.gov/cgi-bin/text-idx?SID=211601858f4f236cff4d417b617de968&mc=true&node=se40.24.180_1181&rgn=div8
- ^ "Kódy pro formulace" (PDF).
- ^ „Cleancrop Amigo 2“. uk.uplonline.com. Citováno 2019-06-23.
- ^ A b "Rozhodnutí o způsobilosti k registraci (Chlorpropham)". Rozhodnutí o způsobilosti k registraci (Chlorpropham) (PDF). Agentura pro ochranu životního prostředí. 1996.
- ^ "Clorpropham: Toxikologické hodnocení". Rezidua pesticidů v potravinách, 2000. Potravinářská a zemědělská organizace. 2001. s. 41–4. ISBN 978-92-5-104547-3.
- ^ A b GENERÁLNÍ ŘEDITELSTVÍ PRO ZDRAVÍ A OCHRANU SPOTŘEBITELE. chlorpropham (PDF). Evropská komise.
- ^ Lentza-Rizos, Chaido; Balokas, Alfaios (2001). „Hladiny reziduí chlorprofamu v jednotlivých hlízách a složených vzorcích brambor ošetřených po sklizni“. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 49 (2): 710–4. doi:10.1021 / jf000018t. PMID 11262017.
externí odkazy
- Vstup do webové knihy chemie USA NIST
- Informace o toxikologii Cornell University
- Lentza-Rizos, Chaido; Balokas, Alfaios (2001). „Hladiny reziduí chlorprofamu v jednotlivých hlízách a složených vzorcích brambor ošetřených po sklizni“. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 49 (2): 710–4. doi:10.1021 / jf000018t. PMID 11262017.
- "Clorpropham: Toxikologické hodnocení". Rezidua pesticidů v potravinách, 2000. Potravinářská a zemědělská organizace. 2001. s. 41–4. ISBN 978-92-5-104547-3.
- „Chlorpropham: Účinky na lidské zdraví“. Databáze nebezpečných látek.
- David, B .; Lhote, M .; Faure, V .; Boule, P. (1998). „Ultrazvuková a fotochemická degradace chlorprofamu a 3-chloranilinu ve vodném roztoku“. Vodní výzkum. 32 (8): 2451. doi:10.1016 / S0043-1354 (97) 00477-6.
- Wolfe, N; Zepp, R; Paris, D (1978). „Carbaryl, propham a chlorpropham: Srovnání rychlostí hydrolýzy a fotolýzy s rychlostí biolýzy“. Vodní výzkum. 12 (8): 565. doi:10.1016/0043-1354(78)90134-3.
- Wolf, D. C .; Martin, J. P. (1976). "rozklad plísňových mycelií a polymerů humínového typu obsahujících uhlík-14 z prstenů a postranních řetězců označených 2,4-D a chlorprophamem 1". Soil Science Society of America Journal. 40 (5): 700. doi:10,2136 / sssaj1976.03615995004000050028x.