Chlorethylnorapomorfin - Chloroethylnorapomorphine
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 6- (2-chlorethyl) -5,6,6a, 7-tetrahydro-4H-dibenzo [de, g] chinolin-10,11-diol | |
| Ostatní jména (−)-N- (2-chlorethyl) -norapomorfin | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C18H18ClNÓ2 | |
| Molární hmotnost | 315.80 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Chlorethylnorapomorfin je chemická látka, o které se kdysi myslelo, že je nevratná dopamin D.2 receptor antagonista;[1][2] později se však ukázalo, že je to reverzibilní.[3]
Reference
- ^ Cohen SA, Neumeyer J (říjen 1983). „Kinetika solvolýzy N- (2-chlorethyl) norapomorfinu, nevratného antagonisty dopaminového receptoru“. Journal of Medicinal Chemistry. 26 (10): 1348–53. doi:10.1021 / jm00364a003. PMID 6620296.
- ^ Guan JH, Neumeyer JL, Filer CN, Ahern DG, Lilly L, Watanabe M, Grigoriadis D, Seeman P (červen 1984). „N- (2-chlorethyl) [8,9-2H] norapomorfin, nevratný ligand pro dopaminové receptory: syntéza a aplikace“. Journal of Medicinal Chemistry. 27 (6): 806–10. doi:10.1021 / jm00372a019. PMID 6737423.
- ^ Lehmann, J; Langer, SZ (1982). „Dopaminové autoreceptory se farmakologicky liší od postsynaptických dopaminových receptorů: Účinky (-) - N- (2-chlorethyl) -norapomorfinu“. European Journal of Pharmacology. 77 (1): 85–6. doi:10.1016/0014-2999(82)90542-8. PMID 7060630.
 | Tento lék článek týkající se nervový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |