Chloralanin - Chloroalanine

Chloralanin
Clala.png
Jména
Ostatní jména
3-chloralanin, 2-amino-3-chlorpropanová kyselina
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEBI
ChemSpider
Vlastnosti
C3H6ClNÓ2
Molární hmotnost123.54 g · mol−1
Vzhledbílá pevná látka
Bod tání 166–167 ° C (331–333 ° F; 439–440 K)
Nebezpečí
Piktogramy GHSGHS07: Zdraví škodlivý
Signální slovo GHSVarování
H315, H319, H335
P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Chloralanin je nepřirozený aminokyselina se vzorcem ClCH2CH (NH2) CO2H. Je to bílá ve vodě rozpustná pevná látka. Sloučenina je obvykle odvozena z chlorace serin. Sloučenina se používá při syntéze dalších aminokyselin nahrazením chloridu.[1] Chráněné formy souvisejícího jodalaninu jsou také známé.[2][3] Je to substrát pro 3-chlor-D-alanin dehydrochlorináza.

Reference

  1. ^ Autor: Hondal, Robert J .; Nilsson, Bradley L .; Raines, Ronald T. (2001). "Selenocystein v nativní chemické ligaci a exprimované proteinové ligaci". Journal of the American Chemical Society. 123: 5140–5141. doi:10.1021 / ja005885t.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
  2. ^ Richard F. W. Jackson, Manuel Perez-Gonzalez (2005). „Syntéza methylesteru N- (terc-butoxykarbonyl) -β-jodalaninu: užitečný stavební blok při syntéze nepřirozených α-aminokyselin prostřednictvím křížových vazebných reakcí katalyzovaných palladiem“. Org. Synth. 81: 77. doi:10.15227 / orgsyn.081.0077.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
  3. ^ Atmuri, N. D. P .; Lubell, W. D. (2015). „Příprava methylesteru N- (Boc) -allylglycinu pomocí zinkem zprostředkované křížové vazebné reakce katalyzované palladiem“. Org. Synth. 92: 103. doi:10.15227 / orgsyn.092.0103.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)