Chanoclavin - Chanoclavine - Wikipedia

Chanoclavin
Jména
	Název IUPAC (E) -2-methyl-3 - [(4R, 5R) -4- (methylamino) -l, 3,4,5-tetrahydrobenzo [cd] indol-5-yl] prop-2-en-l-ol
	Ostatní jména chanoclavin-l
Identifikátory
Číslo CAS	2390-99-0 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChemSpider	4444739;
PubChem CID	5281381;
UNII	32X6F73RE2 ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID50893242 ;
	InChI InChI = 1S / C16H20N2O / c1-10 (9-19) 6-13-12-4-3-5-14-16 (12) 11 (8-18-14) 7-15 (13) 17-2 / h3-6,8,13,15,17-19H, 7,9H2,1-2H3 / b10-6 + / t13-, 15- / m1 / s1 Klíč: SAHHMCVYMGARBT-HEESEWQSSA-N; InChI = 1 / C16H20N2O / c1-10 (9-19) 6-13-12-4-3-5-14-16 (12) 11 (8-18-14) 7-15 (13) 17-2 / h3-6,8,13,15,17-19H, 7,9H2,1-2H3 / b10-6 + / t13-, 15- / m1 / s1 Klíč: SAHHMCVYMGARBT-HEESEWQSBR;
	ÚSMĚVY C / C (= C [C @ H] 1 [C @@ H] (CC2 = CNC3 = CC = CC1 = C23) NC) / CO;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C16H20N2Ó
Molární hmotnost	256,34 g / mol
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	Reference Infoboxu

Chanoclavin, známý také jako chanoclavin-l, je tricyklický námelový alkaloid (ergoline ) izolát určitých hub. Vyrábí se hlavně členy rodu klaviceps.^[1] Dlouho používaný v tradiční čínské medicíně, bylo zjištěno v 1987 studiích myší stimulovat dopamin D₂ receptory v mozku.^[2]

Viz také

Reference

^ Lorenz, N; Haarmann, T; Pazoutová, S; Jung, M; Tudzynski, P (2009). „Skupina genů námelového alkaloidu: Funkční analýzy a evoluční aspekty“. Fytochemie. 70 (15–16): 1822–32. doi:10.1016 / j.phytochem.2009.05.023. PMID 19695648.
^ Watanabe, H; Somei, M; Sekihara, S; Nakagawa, K; Yamada, F (1987). „Dopaminové receptory stimulující analogy chanoklavinu, tricyklické námelové alkaloidy, v mozku“. Japonský žurnál farmakologie. 45 (4): 501–6. doi:10,1254 / jjp.45,501. PMID 3127619.

Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] Lorenz, N; Haarmann, T; Pazoutová, S; Jung, M; Tudzynski, P (2009). „Skupina genů námelového alkaloidu: Funkční analýzy a evoluční aspekty“. Fytochemie. 70 (15–16): 1822–32. doi:10.1016 / j.phytochem.2009.05.023. PMID 19695648.

[2] Watanabe, H; Somei, M; Sekihara, S; Nakagawa, K; Yamada, F (1987). „Dopaminové receptory stimulující analogy chanoklavinu, tricyklické námelové alkaloidy, v mozku“. Japonský žurnál farmakologie. 45 (4): 501–6. doi:10,1254 / jjp.45,501. PMID 3127619.

[1]

[2]

Jména

Název IUPAC (E) -2-methyl-3 - [(4R, 5R) -4- (methylamino) -l, 3,4,5-tetrahydrobenzo [cd] indol-5-yl] prop-2-en-l-ol
Ostatní jména chanoclavin-l
Identifikátory
Číslo CAS	2390-99-0^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	4444739
PubChem CID	5281381
UNII	32X6F73RE2^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID50893242
InChI InChI = 1S / C16H20N2O / c1-10 (9-19) 6-13-12-4-3-5-14-16 (12) 11 (8-18-14) 7-15 (13) 17-2 / h3-6,8,13,15,17-19H, 7,9H2,1-2H3 / b10-6 + / t13-, 15- / m1 / s1 Klíč: SAHHMCVYMGARBT-HEESEWQSSA-N InChI = 1 / C16H20N2O / c1-10 (9-19) 6-13-12-4-3-5-14-16 (12) 11 (8-18-14) 7-15 (13) 17-2 / h3-6,8,13,15,17-19H, 7,9H2,1-2H3 / b10-6 + / t13-, 15- / m1 / s1 Klíč: SAHHMCVYMGARBT-HEESEWQSBR
ÚSMĚVY C / C (= C [C @ H] 1 [C @@ H] (CC2 = CNC3 = CC = CC1 = C23) NC) / CO
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₁₆H₂₀N₂Ó
Molární hmotnost	256,34 g / mol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu