Cephaeline - Cephaeline
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC (1R)-1-[[(2S,3R, 11bS) -3-ethyl-9,10-dimethoxy-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrido [2,1-A] isochinolin-2-yl] methyl] -7-methoxy-l, 2,3,4-tetrahydroisochinolin-6-ol | |
| Ostatní jména Cepelin; Desmethylemetin; Dihydropsychotrin | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.006.902  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C28H38N2Ó4 | |
| Molární hmotnost | 466.622 g · mol−1 |
| Vzhled | Bílé hedvábné krystaly |
| Rozpustnost v ethanolu | Rozpustný[vágní ] |
| Nebezpečí | |
| Hlavní nebezpečí | Emetické / jedovaté |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Cephaeline je alkaloid který se nachází v Cephaelis ipecacuanha a další druhy rostlin včetně Psychotria acuminata.[1] Cephaeline vyvolává zvracení stimulací žaludeční výstelky a nachází se v komerčních produktech, jako je sirup ipecac.[2] Chemicky to úzce souvisí s krystalický alkaloid.
Otrava jedem
Cefalein ve formě sirupu ipecac byl kdysi běžně doporučován jako nouzová léčba při náhodné otravě, ale jeho použití bylo kvůli jeho neúčinnosti postupně ukončeno.[3]
Reference
- ^ Lara, Alfonso; Valverde, Roberto; Gomez, Luis; Hidalgo, Nancy (1. července 2003). "Micropropagacion de la planta léčivá psychotria acuminata". Agronomía Costarricense. Citováno 26. prosince 2009.
- ^ „Pharma Japan: Schválení 4 léků včetně přípravku Seroquel doporučeno: panel CPAC“. Chemická obchodní zpravodajská databáze. 14. listopadu 2000. Citováno 26. prosince 2009.
- ^ „Zásadní prohlášení: Jedovatá léčba v domácnosti“. Pediatrie. 112 (5): 1182–1185. Listopad 2003. doi:10.1542 / peds.112.5.1182. PMID 14595067. Archivovány od originál dne 06.07.2010. Citováno 31. prosince 2009.