Cembrene A - Cembrene A
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC (1E,5E,9E,12R) -1,5,9-Trimethyl-12- (prop-1-en-2-yl) cyklotetradeka-1,5,9-trien | |
| Ostatní jména (R,1E,5E,9E) -1,5,9-trimethyl-12- (prop-1-en-2-yl) cyklotetradeka-1,5,9-trien Neocembrene-A | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C20H32 | |
| Molární hmotnost | 272,47 g / mol |
| Bod varu | 150 až 152 ° C (302 až 306 ° F; 423 až 425 K) při 0,8 mmHg |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Cembrene A, nebo někdy neocembren, je přírodní monocyklický diterpen izolované z korálů rodu Nephthea.[1] Je to bezbarvý olej se slabým voskovým zápachem.
Samotná Cembrene A má malý význam jako chemická entita, protože je stopou feromon pro termity;[2] chemická struktura cembrenu je však ústředním bodem velmi široké škály dalších přírodních produktů, které se nacházejí v rostlinách i ve zvířatech.[3]
Cembreny jsou biosyntetizovány makrocyklizace z geranylgeranylpyrofosfát.[3]
Reference
- ^ Vanderah, David J .; Rutledge, Neal; Schmitz, Francis J .; Ciereszko, Leon S (1978). „Mořské přírodní produkty: cembrene-A a cembrene-C z měkkých korálů, druhů Nephthea“. Journal of Organic Chemistry. 43 (8): 1614–1616. doi:10.1021 / jo00402a040.
- ^ Birch, A. J .; Brown, W. V .; Corrie, J. E. T .; Moore, B. P (1972). "Neocembrene-A, termitový stopový feromon". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. 21: 2653–2658. doi:10.1039 / p19720002653.
- ^ A b Terpeny: příchutě, vůně, farmacie, feromony, Eberhard Breitmaier, strana 7. ISBN 978-3-527-31786-8