Capillin - Capillin - Wikipedia
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 1-fenylhexa-2,4-diyn-1-on | |
| Ostatní jména Capillin | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C12H8Ó | |
| Molární hmotnost | 168.195 g · mol−1 |
| Bod tání | 82–83 ° C |
| 0,0177 mg / ml | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Capillin je přirozeně se vyskytující organická sloučenina s chemickým vzorcem C
12H
8Ó. Struktura obsahuje acetofenon a a polyyne (pentadiynyl) část, konjugovaná společně jako nic.
Chemická taxonomie
Capillin se nachází v esenciální olej z řady Artemisia druhy, včetně Artemisia monosperma a Artemisia dracunculus (estragon).[1] Látka byla původně izolována z Artemisia capillaris v roce 1956.[2]
Aplikace
Capillin je biologicky aktivní látka. Má silné protiplísňový činnost a je možná protinádorová. Kapilin vykazuje cytotoxickou aktivitu a může způsobit apoptóza určitých lidských nádorových buněk.[3]
- ^ „Zobrazuje se metabocard pro Capillin (HMDB32867)“. Lidská databáze metabolomu. hmdb.ca. Citováno 17. května 2017.
- ^ Nash, B. W .; Thomas, D. A .; Warburton, W. K.; Williams, Thelma D. (1965). "535. Příprava kapilinu a některých příbuzných sloučenin a některých substituovaných pent-4-en-2-yn-1-onů". J. Chem. Soc.: 2983–2988. doi:10.1039 / JR9650002983.
- ^ Whelan LC, Ryan MF (2004). "Účinky polyacetylenového kapilinu na buněčné linie lidských nádorů". Protinádorový výzkum. 24 (4): 2281–6. PMID 15330173.