Calanus pacificus - Calanus pacificus
Calanus pacificus | |
---|---|
Vědecká klasifikace | |
Království: | |
Kmen: | |
Podkmen: | |
Třída: | |
Podtřída: | |
Objednat: | |
Rodina: | |
Rod: | |
Druh: | C. pacificus |
Binomické jméno | |
Calanus pacificus Brodsky, 1948 |
Calanus pacificus je druh veslovce nacházející se v Tichém oceánu. Samice má průměrnou délku asi 3,1 milimetrů (0,12 palce) a muž má hodnotu asi 2,9 milimetrů (0,11 palce).
Popis
Samice je asi 3,1 milimetrů (0,12 palce) na délku a obvykle se pohybuje od 2,2 do 5,3 milimetrů (0,087 až 0,209 palce) na délku. Samec má průměrnou délku asi 2,9 milimetrů (0,11 palce) a pohybuje se v délce od asi 2,4 do 4,4 milimetrů (0,094 až 0,173 palce).[1] Muž má zvětšené estetiky (nalezené na antény ), které se pravděpodobně používají pro chemorecepce.[2]
Rozdělení
Tento copepod se vyskytuje v Pacifiku, od Aljašky po Střední Ameriku v pobřežních Severní Americe a od Ruska po jihovýchodní Asii v Asii.[1]
Ekologie
Životní cyklus a reprodukce
Když muž cítí potenciálního partnera (pravděpodobně prostřednictvím feromonů), plave nepravidelně a střídá cikcaky se smyčkami a osmičkami. To pravděpodobně najde potenciálního partnera nebo jako prekopulační chování.[2] C. pacificus Tento copepod obvykle nese spojku 24 až 54 vajec. Míra produkce vajec se zvyšuje s nárůstem potravin, což naznačuje C. pacificus je chovatelem příjmu a spoléhá na to, že se při chovu získávají obchody s potravinami současně s reprodukcí.[3] Kromě toho má tři generace ročně,[4] s generacemi přibližně 10 až 25 dní.[5] Tento copepod nemigruje, dokud se nejedná o nauplius stupeň III, když se přiblíží k povrchu. Toto chování pokračuje, dokud se nejedná o nauplius stupeň V. Potom se do dospělosti hloubka během dne postupně prohlubuje.[6] Hloubku migrace ovlivňuje predace; když je více predátorů, zvyšuje se intenzita vertikální migrace.[7]
Krmení
C. pacificus je podavač částic,[8] krmení planktonem, copepod nauplii,[9] a mořský sníh.[10] Obecně se živí potravou v nejvyšší míře[9] a velikost. Kromě odmítnutí inertních částic však také odmítá potraviny nízké kvality, pravděpodobně chemickými prostředky.[5] Mezi příklady nekvalitních potravin patří Ptychodiscus brevis, který produkuje neurotoxiny,[11] a Protoceratium reticulatum, což způsobuje regurgitaci nebo zvýšenou srdeční frekvenci. Jejich přítomnost navíc snižuje příjem preferovaného jídla, Gyrodiniurn resplendens. To dovoluje P. reticulatum snížit koncentraci C. pacificus když první kvete.[5] C. pacificus může využívat mořského sněhu jako potravu, přičemž agregace různých složení jsou odpovědné za asi 0,3 až 1,5 mikrogramu (4,6×10−6 a 2.31×10−5 gr) suchá hmotnost fekálních pelet copepod−1 hr−1 (na dvojnožky za hodinu) při maximální rychlosti podávání. Za předpokladu 70% asimilace účinnost, tento druh může přijímat od 0,3 do 1,8 mikrogramů (4.6×10−6 až 2,78×10−5 gr) mořský sněhulák−1 hr−1. Další důležitý zdroj potravy, rozsivky, je možné přijímat v množství asi 1,1 mikrogramu (1.7×10−5 gr) copepod−1 hr−1.[10]
Reference
- ^ A b Razouls C .; de Bovée F .; Kouwenberg J .; Desreumaux N. (2018). „Rozmanitost a zeměpisná distribuce mořských planktonních copepodů“. Sorbonne Université, CNRS. Citováno 5. července 2018.
- ^ A b Griffiths, Arthur M .; Frost, Bruce W. (1976). „Chemická komunikace v mořských planktonních copepodech Calanus pacificus a Pseudocalanus sp ". Crustaceana. 30 (1): 1–8. doi:10.1163 / 156854076X00323. ISSN 0011-216X.
- ^ Runge, Jeffrey A. (1985). "Vztah produkce vajec Calanus pacificus sezónním změnám v dostupnosti fytoplanktonu v Puget Sound, Washington ". Limnologie a oceánografie. 30 (2): 382–396. doi:10,4319 / lo.1985,30.2.0382. ISSN 0024-3590.
- ^ Sainmont, Julie; Andersen, Ken H .; Varpe, Øystein; Visser, André W. (2014). "Chov kapitálu proti příjmu v sezónním prostředí". Americký přírodovědec. 184 (4): 466–476. doi:10.1086/677926. ISSN 0003-0147. PMID 25226182.
- ^ A b C Huntley, M.E .; Sykes, P .; Rohan, S .; Marin, V. (1986). „Chemicky zprostředkované odmítnutí dinoflagelátové kořisti kopepodami Calanus pacificus a Paracalanus parvus: mechanismus, výskyt a význam ". Série pokroku v ekologii moří. 28: 105–120. doi:10 3354 / meps028105.
- ^ Huntley, M .; Brooks, E. R. (1982). "Vliv věku a dostupnosti potravin na vertikální migraci Calanus pacificus". Mořská biologie. 71 (1): 23–31. doi:10.1007 / BF00396989. ISSN 0025-3162.
- ^ Bollens, Stephen M .; Frost, Bruce W. (1989). „Zooplanktivorous ryby a variabilní díl vertikální migrace v mořských planktonních copepod Calanus pacificus" (PDF). Limnologie a oceánografie. 34 (6): 1072–1083. doi:10,4319 / lo.1989.34.6.1072. ISSN 0024-3590.
- ^ Huntley, M.E .; Barthel, K.-G .; Hvězda, J. L. (1983). "Odmítnutí částic do Calanus pacificus: diskriminace mezi podobně velkými částicemi ". Mořská biologie. 74 (2): 151–160. doi:10.1007 / BF00413918. ISSN 0025-3162.
- ^ A b Landry, M. R. (1981). „Přepínání mezi býložravostí a masožravostí planktonickým mořským kopepodem Calanus pacificus". Mořská biologie. 65 (1): 77–82. doi:10.1007 / BF00397070. ISSN 0025-3162.
- ^ A b Dilling, L.; Wilson, J .; Steinberg, D .; Alldredge, A. (1998). „Krmení euphausiidem Euphausia pacifica a copepod Calanus pacificus na mořském sněhu “ (PDF). Série pokroku v ekologii moří. 170: 189–201. doi:10 3354 / meps170189. ISSN 0171-8630.
- ^ Sykes, P. F .; Huntley, M. E. (1987). "Akutní fyziologické reakce Calanus pacificus k vybraným dinoflagelátům: přímá pozorování ". Mořská biologie. 94 (1): 19–24. doi:10.1007 / BF00392895. ISSN 0025-3162.