CPI-0610 - CPI-0610 - Wikipedia

CPI-0610
Identifikátory
	Název IUPAC 2-[(4S) -6- (4-chlorfenyl) -1-methyl-4H- [1,2] oxazolo [5,4-d] [2] benzazepin-4-yl] acetamid;
Číslo CAS	1380087-89-7;
PubChem CID	57389999;
ChemSpider	32738784;
UNII	U4017GUQ06;
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C20H16ClN3Ó2
Molární hmotnost	365,82 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
	ÚSMĚVY CC1 = NOC2 = C1C3 = CC = CC = C3C (= N [C @ H] 2CC (= O) N) C4 = CC = C (C = C4) Cl;
	InChI InChI = 1S / C20H16ClN3O2 / c1-11-18-14-4-2-3-5-15 (14) 19 (12-6-8-13 (21) 9-7-12) 23-16 (10- 17 (22) 25) 20 (18) 26-24-11 / h2-9,16H, 10H2,1H3, (H2,22,25) / t16- / m0 / s1; Klíč: GCWIQUVXWZWCLE-INIZCTEOSA-N;

CPI-0610 je droga, která působí jako a BET inhibitor, působící hlavně v BRD2 a BRD4 podtypy. Má potenciální aplikace při léčbě různých forem rakovina.^[1]^[2]^[3]^[4]

Reference

^ Albrecht BK, Gehling VS, Hewitt MC, Vaswani RG, Côté A, Leblanc Y a kol. (Únor 2016). „Identifikace benzoisoxazoloazepinového inhibitoru (CPI-0610) rodiny Bromodomain a Extra-Terminal (BET) jako kandidáta na klinické studie u člověka“. Journal of Medicinal Chemistry. 59 (4): 1330–9. doi:10.1021 / acs.jmedchem.5b01882. PMID 26815195.
^ Zhao L, Okhovat JP, Hong EK, Kim YH, Wood GS (leden 2019). „Preklinické studie podporují kombinovanou inhibici proteinů rodiny BET a histonových deacetyláz jako epigenetické léčby kožního lymfomu z T-buněk“. Neoplazie. 21 (1): 82–92. doi:10.1016 / j.neo.2018.11.006. PMC 6280696. PMID 30529073.
^ Raythatha J, Arnold L (listopad 2019). „Budoucnost epigenetické terapie: CPI-0610 pro léčbu myeloidfibrózy“. Epigenomika. 11 (14): 1553–1555. doi:10.2217 / epi-2019-0274. PMID 31729905.
^ Bankar A, Gupta V (duben 2020). „Vyšetřovací inhibitory jiné než JAK pro myelofibrózu v chronické fázi“. Znalecký posudek na vyšetřované léky. 29 (5): 461–474. doi:10.1080/13543784.2020.1751121. PMID 32245330.

Tento antineoplastický nebo imunomodulační lék článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] Albrecht BK, Gehling VS, Hewitt MC, Vaswani RG, Côté A, Leblanc Y a kol. (Únor 2016). „Identifikace benzoisoxazoloazepinového inhibitoru (CPI-0610) rodiny Bromodomain a Extra-Terminal (BET) jako kandidáta na klinické studie u člověka“. Journal of Medicinal Chemistry. 59 (4): 1330–9. doi:10.1021 / acs.jmedchem.5b01882. PMID 26815195.

[2] Zhao L, Okhovat JP, Hong EK, Kim YH, Wood GS (leden 2019). „Preklinické studie podporují kombinovanou inhibici proteinů rodiny BET a histonových deacetyláz jako epigenetické léčby kožního lymfomu z T-buněk“. Neoplazie. 21 (1): 82–92. doi:10.1016 / j.neo.2018.11.006. PMC 6280696. PMID 30529073.

[3] Raythatha J, Arnold L (listopad 2019). „Budoucnost epigenetické terapie: CPI-0610 pro léčbu myeloidfibrózy“. Epigenomika. 11 (14): 1553–1555. doi:10.2217 / epi-2019-0274. PMID 31729905.

[4] Bankar A, Gupta V (duben 2020). „Vyšetřovací inhibitory jiné než JAK pro myelofibrózu v chronické fázi“. Znalecký posudek na vyšetřované léky. 29 (5): 461–474. doi:10.1080/13543784.2020.1751121. PMID 32245330.

[1]

[2]

[3]

[4]

Identifikátory

Název IUPAC 2-[(4S) -6- (4-chlorfenyl) -1-methyl-4H- [1,2] oxazolo [5,4-d] [2] benzazepin-4-yl] acetamid
Číslo CAS	1380087-89-7
PubChem CID	57389999
ChemSpider	32738784
UNII	U4017GUQ06
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C₂₀H₁₆ClN₃Ó₂
Molární hmotnost	365,82 g · mol⁻¹
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ÚSMĚVY CC1 = NOC2 = C1C3 = CC = CC = C3C (= N [C @ H] 2CC (= O) N) C4 = CC = C (C = C4) Cl
InChI InChI = 1S / C20H16ClN3O2 / c1-11-18-14-4-2-3-5-15 (14) 19 (12-6-8-13 (21) 9-7-12) 23-16 (10- 17 (22) 25) 20 (18) 26-24-11 / h2-9,16H, 10H2,1H3, (H2,22,25) / t16- / m0 / s1 Klíč: GCWIQUVXWZWCLE-INIZCTEOSA-N