CHST5 - CHST5

CHST5
Identifikátory
Aliasy	CHST5, I-GlcNAc-6-ST, I-GlcNAc6ST, glcNAc6ST-3, gn6st-3, hIGn6ST, sacharid sulfotransferáza 5
Externí ID	OMIM: 604817 HomoloGene: 69379 Genové karty: CHST5
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 16 (lidský)
Konec	75,535,247 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita transferázy; • aktivita sulfotransferázy; • Aktivita N-acetylglukosamin 6-0-sulfotransferázy;
Buněčná složka	• Golgiho membrána; • Golgiho aparát; • vnitřní součást Golgiho membrány; • membrána; • integrální součást membrány; • trans-Golgiho síť;
Biologický proces	• metabolický proces sloučeniny síry; • sulfatace proteinů; • proces biosyntézy keratansulfátu; • Metabolický proces N-acetylglukosaminu; • metabolický proces sacharidů;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	23563
	n / a
	ENSG00000135702
	n / a
	Q9GZS9
	n / a
	NM_024533; NM_012126
	n / a
	NP_078809
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka

Sacharidy sulfotransferázy 5 je enzym že u lidí je kódován CHST5 gen.^[3]^[4]^[5]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000135702 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Lee JK, Bhakta S, Rosen SD, Hemmerich S (září 1999). „Klonování a charakterizace savčí N-acetylglukosamin-6-sulfotransferázy, která je vysoce omezena na střevní tkáň“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 263 (2): 543–9. doi:10.1006 / bbrc.1999.1324. PMID 10491328.
^ Akama TO, Nishida K, Nakayama J, Watanabe H, Ozaki K, Nakamura T, Dota A, Kawasaki S, Inoue Y, Maeda N, Yamamoto S, Fujiwara T, Thonar EJ, Shimomura Y, Kinoshita S, Tanigami A, Fukuda MN (Říjen 2000). „Makulární rohovková dystrofie typu I a typu II je způsobena odlišnými mutacemi v novém genu pro sulfotransferázu“. Genetika přírody. 26 (2): 237–41. doi:10.1038/79987. PMID 11017086. S2CID 25547752.
^ "Entrez Gene: CHST5 sacharid (N-acetylglukosamin 6-0) sulfotransferáza 5".

externí odkazy

Člověk CHST5 umístění genomu a CHST5 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.

Další čtení

Bernstein HB, Compans RW (prosinec 1992). "Sulfatace obalového glykoproteinu viru lidské imunodeficience". Journal of Virology. 66 (12): 6953–9. doi:10.1128 / JVI.66.12.6953-6959.1992. PMC 240329. PMID 1433500.
Shilatifard A, Merkle RK, Helland DE, Welles JL, Haseltine WA, Cummings RD (únor 1993). „Komplexní N-vázané oligosacharidy gp120 z viru lidské imunodeficience typu 1 obsahují sulfátovaný N-acetylglukosamin“. Journal of Virology. 67 (2): 943–52. doi:10.1128 / JVI.67.2.943-952.1993. PMC 237448. PMID 8419650.
Bartes A, Bhakta S, Hemmerich S (duben 2001). „Sulfatace endoteliálního mucinu rohovkovým keratanem N-acetylglukosamin 6-0-sulfotransferázou (GST-4beta)“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 282 (4): 928–33. doi:10.1006 / bbrc.2001.4668. PMID 11352640.
Seko A, Nagata K, Yonezawa S, Yamashita K (červen 2002). "Ektopická exprese GlcNAc 6-0-sulfotransferázy, GlcNAc6ST-2 v mucinózním adenokarcinomu tlustého střeva". Glykobiologie. 12 (6): 379–88. doi:10.1093 / glycob / 12.6.379. PMID 12107080.
Akama TO, Misra AK, Hindsgaul O, Fukuda MN (listopad 2002). „Enzymatická syntéza disulfátované disacharidové jednotky rohovkového keratansulfátu in vitro“. The Journal of Biological Chemistry. 277 (45): 42505–13. doi:10,1074 / jbc.M207412200. PMID 12218059.
Lee JK, Bistrup A, van Zante A, Rosen SD (duben 2003). „Aktivity a vzor exprese sacharidové sulfotransferázy GlcNAc6ST-3 (I-GlcNAc6ST): funkční důsledky“. Glykobiologie. 13 (4): 245–54. doi:10.1093 / glycob / cwg018. PMID 12626414.
de Graffenried CL, Bertozzi CR (říjen 2003). „Golgiho lokalizace sacharidových sulfotransferáz je determinantem biosyntézy ligandu L-selektin“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (41): 40282–95. doi:10,1074 / jbc.M304928200. PMID 12855678.
Kitayama K, Hayashida Y, Nishida K, Akama TO (říjen 2007). „Enzymy odpovědné za syntézu glykosaminoglykanů rohovkového keratansulfátu“. The Journal of Biological Chemistry. 282 (41): 30085–96. doi:10,1074 / jbc.M703695200. PMID 17690104.

Tento článek o gen na lidský chromozom 16 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000135702 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid10491328-3] Lee JK, Bhakta S, Rosen SD, Hemmerich S (září 1999). „Klonování a charakterizace savčí N-acetylglukosamin-6-sulfotransferázy, která je vysoce omezena na střevní tkáň“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 263 (2): 543–9. doi:10.1006 / bbrc.1999.1324. PMID 10491328.

[pmid11017086-4] Akama TO, Nishida K, Nakayama J, Watanabe H, Ozaki K, Nakamura T, Dota A, Kawasaki S, Inoue Y, Maeda N, Yamamoto S, Fujiwara T, Thonar EJ, Shimomura Y, Kinoshita S, Tanigami A, Fukuda MN (Říjen 2000). „Makulární rohovková dystrofie typu I a typu II je způsobena odlišnými mutacemi v novém genu pro sulfotransferázu“. Genetika přírody. 26 (2): 237–41. doi:10.1038/79987. PMID 11017086. S2CID 25547752.

[entrez-5] "Entrez Gene: CHST5 sacharid (N-acetylglukosamin 6-0) sulfotransferáza 5".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]