CHMP4A - CHMP4A

CHMP4A
Dostupné struktury
PDB	Lidské vyhledávání UniProt: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	3C3O
Identifikátory
Aliasy	CHMP4A, C14orf123, CHMP4, CHMP4B, HSPC134, SHAX2, SNF7, SNF7-1, VPS32-1, VPS32A, nabitý multivezikulární tělesný protein 4A
Externí ID	OMIM: 610051 HomoloGene: 69160 Genové karty: CHMP4A
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 14 (lidský)
Konec	24,213,869 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita homodimerizace proteinu; • Vazba ATPázy; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • identická vazba na protein; • vazba lipidů;
Buněčná složka	• cytoplazma; • Komplex ESCRT III; • cytosol; • endozom; • membrána; • membrána pozdního endozomu; • buněčná membrána; • střední část těla; • cytoplazmatická strana plazmatické membrány; • membránový plášť; • cytoplazmatická vezikulární membrána; • cytoplazmatický váček; • buněčné jádro;
Biologický proces	• negativní regulace sestavy autofagozomu; • polymerace proteinů; • GO: 0019067 virový životní cyklus; • organizace jádra; • membránová invaginace; • multivesikulární sestava těla; • tubulace plazmatické membrány; • endozomální transport; • posttranslační cílení proteinu na membránu endoplazmatického retikula; • vezikul pučející z membrány; • transport bílkovin; • buněčná separace po cytokinéze; • kongres mitotické metafázové desky; • homooligomerizace bílkovin; • vakuolární transport; • negativní regulace neuronové smrti; • makroautofagie; • virové pučení prostřednictvím hostitelského komplexu ESCRT; • abscesy v těle;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	29082
	n / a
	ENSG00000254505; ENSG00000285302
	n / a
	Q9BY43
	n / a
	NM_014169
	n / a
	NP_054888
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka

Nabitý multivesikulární tělesný protein 4a je protein že u lidí je kódován CHMP4A gen.^[3]

Reference

^ ^A ^b ^C ENSG00000285302 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000254505, ENSG00000285302 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Entrez Gene: CHMP4A chromatin modifying protein 4A“.

externí odkazy

Člověk CHMP4A umístění genomu a CHMP4A stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Člověk CHMP4B umístění genomu a CHMP4B stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.

Další čtení

Zhang QH, Ye M, Wu XY a kol. (2001). „Klonování a funkční analýza cDNA s otevřenými čtecími rámci pro 300 dříve nedefinovaných genů exprimovaných v CD34 + hematopoetických kmenových / progenitorových buňkách“. Genome Res. 10 (10): 1546–60. doi:10,1101 / gr. 140200. PMC 310934. PMID 11042152.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Katoh K, Shibata H, Suzuki H a kol. (2003). „ALG-2 interagující protein Alix se asociuje s CHMP4b, lidským homologem kvasinek Snf7, který se podílí na multivesikulárním třídění těla“. J. Biol. Chem. 278 (40): 39104–13. doi:10,1074 / jbc.M301604200. PMID 12860994.
Strack B, Calistri A, Craig S a kol. (2003). „AIP1 / ALIX je vazebným partnerem pro HIV-1 p6 a EIAV p9 fungující při nadějném viru“. Buňka. 114 (6): 689–99. doi:10.1016 / S0092-8674 (03) 00653-6. PMID 14505569.
von Schwedler UK, Stuchell M, Müller B a kol. (2003). "Proteinová síť HIV nadějná". Buňka. 114 (6): 701–13. doi:10.1016 / S0092-8674 (03) 00714-1. PMID 14505570.
Martin-Serrano J, Yarovoy A, Perez-Caballero D a kol. (2003). „Divergentní retrovirové domény s pozdním pučením získávají faktory třídění vakuolárních proteinů pomocí alternativních adaptačních proteinů“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 100 (21): 12414–9. doi:10.1073 / pnas.2133846100. PMC 218772. PMID 14519844.
Peck JW, Bowden ET, Burbelo PD (2004). "Struktura a funkce lidských proteinů Vps20 a Snf7". Biochem. J. 377 (Pt 3): 693–700. doi:10.1042 / BJ20031347. PMC 1223912. PMID 14583093.
Katoh K, Shibata H, Hatta K, Maki M (2004). „CHMP4b je hlavním vazebným partnerem proteinu Alix interagujícího s ALG-2 mezi třemi izoformami CHMP4.“ Oblouk. Biochem. Biophys. 421 (1): 159–65. doi:10.1016 / j.abb.2003.09.038. PMID 14678797.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Lin Y, Kimpler LA, Naismith TV a kol. (2005). „Interakce savčího endozomálního třídícího komplexu požadovaného pro transport (ESCRT) III proteinu hSnf7-1 se sebou samými, membránami a AAA + ATPázou SKD1“. J. Biol. Chem. 280 (13): 12799–809. doi:10,1074 / jbc.M413968200. PMID 15632132.
Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514.
Tsang HT, Connell JW, Brown SE a kol. (2006). „Systematická analýza interakcí humánního proteinu CHMP: další proteiny obsahující doménu MIT se vážou na více složek lidského komplexu ESCRT III.“ Genomika. 88 (3): 333–46. doi:10.1016 / j.ygeno.2006.04.003. PMID 16730941.
Fisher RD, Chung HY, Zhai Q a kol. (2007). "Strukturální a biochemické studie ALIX / AIP1 a jeho role v pučení retrovirů". Buňka. 128 (5): 841–52. doi:10.1016 / j.cell.2007.01.035. PMID 17350572.
Shim S, Kimpler LA, Hanson PI (2007). „Strukturní / funkční analýza čtyř základních proteinů ESCRT-III odhaluje společnou regulační roli pro extrémní C-koncovou doménu“. Provoz. 8 (8): 1068–79. doi:10.1111 / j.1600-0854.2007.00584.x. PMID 17547705.

Tento protein související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C ENSG00000285302 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000254505, ENSG00000285302 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-3] „Entrez Gene: CHMP4A chromatin modifying protein 4A“.

[1]

[2]

[3]