CCL4L1 - CCL4L1
C-C motiv chemokinu 4-like je protein že u lidí je kódován CCL4L1 gen.[3][4][5][6]
Funkce
Tento gen je jedním z několika cytokin geny seskupené na q-rameni chromozomu 17. Cytokiny jsou rodinou vylučovaných proteinů zapojených do imunoregulačních a zánětlivých procesů. Tento protein je podobný CCL4, který inhibuje vstup HIV vazbou na buněčný receptor CCR5. Počet kopií tohoto genu se u jednotlivců liší; většina jedinců má v diploidním genomu 1–5 kopií, ačkoli vzácní jedinci tento gen vůbec neobsahují. Lidský genom referenční sestava obsahuje dvě kopie tohoto genu. Tento záznam představuje více centromerní gen.[6]
Reference
- ^ A b C ENSG00000275313, ENSG00000276125, ENSG00000282604 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000276070, ENSG00000275313, ENSG00000276125, ENSG00000282604 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Naruse K, Ueno M, Satoh T, Nomiyama H, Tei H, Takeda M, Ledbetter DH, Coillie EV, Opdenakker G, Gunge N, Sakaki Y, Iio M, Miura R (únor 1997). "YAC kontig humánních CC chemokinových genů seskupených na chromozomu 17q11.2". Genomika. 34 (2): 236–40. doi:10.1006 / geno.1996.0274. PMID 8661057.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- ^ Irving SG, Zipfel PF, Balke J, McBride OW, Morton CC, Burd PR, Siebenlist U, Kelly K (červenec 1990). „Dva geny zánětlivých mediátorů pro cytokiny jsou úzce spojeny a variabilně amplifikovány na chromozomu 17q“. Nucleic Acids Res. 18 (11): 3261–70. doi:10.1093 / nar / 18.11.3261. PMC 330932. PMID 1972563.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- ^ Modi WS (březen 2004). „CCL3L1 a CCL4L1 geny pro chemokiny jsou lokalizovány v segmentální duplikaci na chromozomu 17q12“. Genomika. 83 (4): 735–8. doi:10.1016 / j.ygeno.2003.09.019. PMID 15028295.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
- ^ A b „Entrez Gene: CCL4L1 chemokinový (motiv C-C) ligand podobný 4“. Citováno 8. února 2013.CS1 maint: ref = harv (odkaz)
externí odkazy
- Člověk CCL4L2 umístění genomu a CCL4L2 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Menten P, Wuyts A, Van Damme J (2003). "Makrofágový zánětlivý protein-1". Cytokinový růstový faktor Rev. 13 (6): 455–81. doi:10.1016 / S1359-6101 (02) 00045-X. PMID 12401480.
- Napolitano M, Modi WS, Cevario SJ a kol. (1991). "Gen kódující Act-2 cytokin. Genomová struktura, HTLV-I / Tax citlivost 5 'upstream sekvencí a chromozomální lokalizace". J. Biol. Chem. 266 (26): 17531–6. PMID 1894635.
- Baixeras E, Roman-Roman S, Jitsukawa S, et al. (1991). "Klonování a exprese genu pro aktivaci lymfocytů (LAG-1)". Mol. Immunol. 27 (11): 1091–102. doi:10.1016 / 0161-5890 (90) 90097-J. PMID 2247088.
- Lipes MA, Napolitano M, Jeang KT a kol. (1989). „Identifikace, klonování a charakterizace genu imunitní aktivace“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 85 (24): 9704–8. doi:10.1073 / pnas.85.24.9704. PMC 282843. PMID 2462251.
- Brown KD, Zurawski SM, Mosmann TR, Zurawski G (1989). „Rodina malých indukovatelných proteinů vylučovaných leukocyty jsou členy nové nadrodiny, která zahrnuje zánětlivá činidla odvozená od leukocytů a fibroblastů, růstové faktory a indikátory různých aktivačních procesů“. J. Immunol. 142 (2): 679–87. PMID 2521353.
- Zipfel PF, Balke J, Irving SG a kol. (1989). „Mitogenní aktivace lidských T buněk indukuje dva blízce příbuzné geny, které sdílejí strukturální podobnosti s novou rodinou vylučovaných faktorů“. J. Immunol. 142 (5): 1582–90. PMID 2521882.
- Chang HC, Reinherz EL (1989). „Izolace a charakterizace cDNA kódující domnělý cytokin, který je indukován stimulací prostřednictvím struktury CD2 na lidských T lymfocytech“. Eur. J. Immunol. 19 (6): 1045–51. doi:10.1002 / eji.1830190614. PMID 2568930.
- Miller MD, Hata S, De Waal Malefyt R, Krangel MS (1989). "Nový polypeptid vylučovaný aktivovanými lidskými T lymfocyty". J. Immunol. 143 (9): 2907–16. PMID 2809212.
- Lodi PJ, Garrett DS, Kuszewski J a kol. (1994). „Struktura řešení s vysokým rozlišením beta chemokinu hMIP-1 beta multidimenzionální NMR“. Věda. 263 (5154): 1762–7. doi:10.1126 / science.8134838. PMID 8134838.
- Cocchi F, DeVico AL, Garzino-Demo A a kol. (1996). „Identifikace RANTES, MIP-1 alfa a MIP-1 beta jako hlavních faktorů potlačujících HIV produkovaných CD8 + T buňkami“. Věda. 270 (5243): 1811–5. doi:10.1126 / science.270.5243.1811. PMID 8525373. S2CID 84062618.
- Bernardini G, Hedrick J, Sozzani S a kol. (1998). „Identifikace CC chemokinů TARC a makrofágového zánětlivého proteinu-1 beta jako nových funkčních ligandů pro receptor CCR8“. Eur. J. Immunol. 28 (2): 582–8. doi:10.1002 / (SICI) 1521-4141 (199802) 28:02 <582 :: AID-IMMU582> 3.0.CO; 2-A. PMID 9521068.
- Garlisi CG, Xiao H, Tian F a kol. (1999). „Přiřazení párů chemokin-chemokinový receptor: TARC a MIP-1 beta nejsou ligandy pro lidský CC-chemokinový receptor 8“. Eur. J. Immunol. 29 (10): 3210–5. doi:10.1002 / (SICI) 1521-4141 (199910) 29:10 <3210 :: AID-IMMU3210> 3.0.CO; 2-W. PMID 10540332.
- Modi WS, Bergeron J, Sanford M (2001). „Lidský chemokin MIP-1beta je kódován dvěma paralogními geny, ACT-2 a LAG-1“. Imunogenetika. 53 (7): 543–9. doi:10,1007 / s002510100366. PMID 11685466. S2CID 26940744.
- Guan E, Wang J, Roderiquez G, Norcross MA (2002). „Přirozené zkrácení chemokinu MIP-1 beta / CCL4 ovlivňuje specificitu receptoru, ale nikoli anti-HIV-1 aktivitu“. J. Biol. Chem. 277 (35): 32348–52. doi:10,1074 / jbc.M203077200. PMID 12070155.
- Townson JR, Barcellos LF, Nibbs RJ (2002). "Počet kopií genu reguluje produkci lidského chemokinu CCL3-L1." Eur. J. Immunol. 32 (10): 3016–26. doi:10.1002 / 1521-4141 (2002010) 32:10 <3016 :: AID-IMMU3016> 3.0.CO; 2-D. PMID 12355456.
- Lu J, Honczarenko M, Sloan SR (2004). "Nezávislá exprese dvou paralogních genů CCL4 v monocytech a B lymfocytech". Imunogenetika. 55 (10): 706–11. doi:10.1007 / s00251-003-0636-z. PMID 14673550. S2CID 22941034.
![]() | Tento protein související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |