Protein obsahující doménu coiled-coil 50 je protein že v lidé je kódován CCDC50 gen .[3] [4] [5]
Reference ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000152492 - Ensembl , Květen 2017^ „Human PubMed Reference:“ . Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna .^ Vazza G, Picelli S, Bozzato A, Mostacciuolo ML (říjen 2003). "Identifikace a charakterizace C3orf6, nového konzervovaného lidského genu mapujícího na chromozom 3q28". Gen . 314 : 113–20. doi :10.1016 / S0378-1119 (03) 00710-8 . PMID 14527723 . ^ Tashiro K, Konishi H, Sano E, Nabeshi H, Yamauchi E, Taniguchi H (srpen 2006). „Potlačení ligandem zprostředkované down-regulace receptoru epidermálního růstového faktoru Ymerem, novým tyrosin-fosforylovaným a ubikvitinovaným proteinem“ . J Biol Chem . 281 (34): 24612–22. doi :10,1074 / jbc.M604184200 PMID 16803894 . ^ "Entrez Gene: CCDC50 doména coiled-coil obsahující 50" .externí odkazy Další čtení Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“ . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. doi :10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 PMID 12477932 . Modamio-Høybjør S, Moreno-Pelayo MA, Mencía A, et al. (2003). „Nový lokus pro autosomálně dominantní nesyndromovou ztrátu sluchu (DFNA44) se mapuje na chromozom 3q28-29.“ Hučení. Genet . 112 (1): 24–8. doi :10.1007 / s00439-002-0836-x . PMID 12483295 . S2CID 8152410 . Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“ . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi :10.1038 / ng1285 PMID 14702039 . Blagoev B, Ong SE, Kratchmarova I, Mann M (2005). „Časová analýza signálních sítí závislých na fosfotyrosinu kvantitativní proteomikou“. Nat. Biotechnol . 22 (9): 1139–45. doi :10.1038 / nbt1005 . PMID 15314609 . S2CID 11707801 . Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“ . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10,1101 / gr. 2596504 . PMC 528928 PMID 15489334 . Zhang Y, Wolf-Yadlin A, Ross PL a kol. (2005). „Časově rozlišená hmotnostní spektrometrie míst fosforylace tyrosinu v signální síti receptoru epidermálního růstového faktoru odhaluje dynamické moduly“ . Mol. Buňka. Proteomika . 4 (9): 1240–50. doi :10,1074 / mcp.M500089-MCP200 PMID 15951569 . Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka . 127 (3): 635–48. doi :10.1016 / j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983 . S2CID 7827573 . Modamio-Hoybjor S, Mencia A, Goodyear R a kol. (2007). „Mutace v CCDC50, genu kódujícím efektor buněčné signalizace zprostředkované epidermálním růstovým faktorem, způsobuje progresivní ztrátu sluchu“ . Dopoledne. J. Hum. Genet . 80 (6): 1076–89. doi :10.1086/518311 . PMC 1867096 PMID 17503326 .
