Butyrofilin, podčeleď 3, člen A1 - Butyrophilin, subfamily 3, member A1

BTN3A1
Dostupné struktury
PDB	Lidské vyhledávání UniProt: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	4F80, 4F9L, 4F9P, 4JKW, 4K55, 4N7I, 4N7U, 4V1P
Identifikátory
Aliasy	BTN3A1, BT3.1, BTF5, BTN3.1, CD277, butyrofilin, podčeleď 3, člen A1, butyrofilinová podčeleď 3 člen A1
Externí ID	OMIM: 613593 HomoloGene: 56016 Genové karty: BTN3A1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 6 (lidský)
Konec	26,415,208 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001948 vazba na proteiny; • vazba na receptory;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • membrána; • buněčná membrána; • vnější strana plazmatické membrány;
Biologický proces	• sekrece cytokinů; • aktivovaná proliferace T buněk; • Signální dráha receptoru T buněk; • adaptivní imunitní odpověď; • proces imunitního systému; • regulace imunitní odpovědi;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	11119
	n / a
	ENSG00000026950
	n / a
	O00481
	n / a
	NM_001145008; NM_001145009; NM_007048; NM_194441
	n / a
	NP_001138480; NP_001138481; NP_008979; NP_919423
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka

Butyrofilinová podčeleď 3 členná A1 je protein že u lidí je kódován BTN3A1 gen.^[3]^[4]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000026950 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Ruddy DA, Kronmal GS, Lee VK, Mintier GA, Quintana L, Domingo R Jr, Meyer NC, Irrinki A, McClelland EE, Fullan A, Mapa FA, Moore T, Thomas W, Loeb DB, Harmon C, Tsuchihashi Z, Wolff RK, Schatzman RC, Feder JN (srpen 1997). „Mapa přepisu 1,1 Mb dědičného hemochromatózního lokusu“. Genome Res. 7 (5): 441–56. doi:10,1101 / gr. 7.5.441. PMID 9149941.
^ „Entrez Gene: BTN3A1 butyrofilin, podčeleď 3, člen A1“.

externí odkazy

Člověk BTN3A1 umístění genomu a BTN3A1 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.

Další čtení

Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK a kol. (2003). „Sekvence DNA a analýza lidského chromozomu 6“. Příroda. 425 (6960): 805–11. Bibcode:2003 Natur.425..805M. doi:10.1038 / nature02055. PMID 14574404.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Rhodes DA, Stammers M, Malcherek G a kol. (2001). "Shluk genů BTN v rozšířeném hlavním histokompatibilním komplexu". Genomika. 71 (3): 351–62. doi:10,1006 / geno.2000.6406. PMID 11170752.
Tazi-Ahnini R, Henry J, Offer C, et al. (1998). „Klonování, lokalizace a struktura nových členů rodiny genů butyrofilinu v juxta-telomerické oblasti hlavního histokompatibilního komplexu“. Imunogenetika. 47 (1): 55–63. doi:10,1007 / s002510050326. PMID 9382921. S2CID 1873778.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.

Tento článek o gen na lidský chromozom 6 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000026950 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid9149941-3] Ruddy DA, Kronmal GS, Lee VK, Mintier GA, Quintana L, Domingo R Jr, Meyer NC, Irrinki A, McClelland EE, Fullan A, Mapa FA, Moore T, Thomas W, Loeb DB, Harmon C, Tsuchihashi Z, Wolff RK, Schatzman RC, Feder JN (srpen 1997). „Mapa přepisu 1,1 Mb dědičného hemochromatózního lokusu“. Genome Res. 7 (5): 441–56. doi:10,1101 / gr. 7.5.441. PMID 9149941.

[entrez-4] „Entrez Gene: BTN3A1 butyrofilin, podčeleď 3, člen A1“.

[1]

[2]

[3]

[4]