Blaise ketonová syntéza - Blaise ketone synthesis - Wikipedia

Blaise ketonová syntéza
Pojmenoval podleEdmond Blaise
Typ reakceVazební reakce

The Blaise ketonová syntéza (pojmenoval podle Edmonda Blaise) je chemická reakce z chloridy kyselin s organozinkové sloučeniny dát ketony.[1][2]

Syntéza Blaiseho ketonu

Reakce také funguje organokupráty.[3][4]

Recenze byly napsány.[5][6]

Variace

Blaise-Maireova reakce

The Blaise-Maireova reakce je syntéza Blaiseho ketonu za použití chloridů β-hydroxykyseliny za vzniku β-hydroxyketonů, které se převádějí na α, β-nenasycené ketony pomocí kyselina sírová.[7]

Viz také

Reference

  1. ^ Blaise, E. E.; Koehler, A. (1910). „Synthèse au moyen des dérivés organo-metalliques mixy du zinku (II)“. Býk. Soc. Chim. Fr. 7: 215–227.
  2. ^ Blaise, E. E. (1911). „Sur les dérivés organo-metalliques mixy du zinku a leur emploi dans la synthèse organique“. Býk. Soc. Chim. Fr. 9: 1.
  3. ^ Posner, G. H .; Whitten, C. E. (1976). „Sekundární a terciární alkylketony z chloridů karboxylových kyselin a lithiumfenylthio (alkyl) kuprátových činidel: terc-butylfenylketon“. Organické syntézy. 55: 122.; Kolektivní objem, 6, str. 248
  4. ^ Fujisawa, T .; Sato, T. (1988). „Ketony z karboxylových kyselin a Grignardova činidla: methyl-6-oxodekanoát“. Organické syntézy. 66: 116.; Kolektivní objem, 8, str. 441
  5. ^ Cason, J. (1947). „Použití organokadmiových činidel pro přípravu ketonů“. Chem. Rev. 40 (1): 17. doi:10.1021 / cr60125a002. PMID  20287882.
  6. ^ Shirley, D. A. (1954). "Syntéza ketonů z halogenidů kyselin a organokovových sloučenin hořčíku, zinku a kadmia". Organické reakce. 8: 29. doi:10.1002 / 0471264180.or008.02. ISBN  0471264180.
  7. ^ Blaise, E. E.; Maire, M. (1907). „Synthèse au moyen des dérivés organo-metalliques míchá du zinek. Cétones non saturées αβ-acycliques“. Compt. Vykreslit. 145: 73-75.