Bionor Pharma - Bionor Pharma - Wikipedia

Bionor Holding AS
Aksjeselskap
PrůmyslBiotechnologie
Založený2. ledna 1993
Zaniklý2017 Upravte to na Wikidata
Hlavní sídloOslo, Norsko
Klíčoví lidé
Birger Sørensen (výkonný ředitel ), Dag Arne Wivelstad, Aslak Aslaksen, Per Bengtsson
produktyVakcína
Sójový protein
Zdravotní péče
Přírodní produkty pro zdraví
PříjmyNOK 109,499 milionu (2011)[1]
46 057 milionů NOK (2011)[1]
49 020 milionů NOK (2011)[1]
Aktiva celkem253 395 milionů NOK (2011)[1]
Celkový kapitál203 320 milionů NOK (2011)[1]
Počet zaměstnanců
18 (2011)[1]
webová stránkawww.bionorholding.com

Bionor Holding AS je norská biotechnologická společnost vyvíjející vakcíny zaměřené na rychle mutující virové infekce, jako je HIV, Hepatitida C. a Chřipka. Společnost je také lídrem v sójové technologii a vyvinula patentované produkty pro zlepšení zdraví a prevenci chorob souvisejících se životním stylem.[2] To bylo založeno Cand.med. a Dr. Philos. ve výzkumu bílkovin a lipidů Lars Høie.

Značky

Společnost byla pod svým názvem Nutri Pharma, dříve známá pro svou řadu produktů na bázi sóji v rámci řízení hmotnosti (Nutrilett®, Scan Diet® a NutriPro®), snižování hladiny cholesterolu (Abacor® a Abalon®) a menopauzálních a před menstruačních příznaků (Nutri5®). Marketingová a distribuční práva pro Nutri5 a NutriPro byla v roce 2008 licencována společnosti Nikken Europe[3] k prodeji v 19 evropských zemích a v roce 2009 pro Rusko a Země SNS.[3]Značka Nutrilett byla v roce 2010 prodána společnosti Orkla renomovaná firma Axellus se zdravotními doplňky.[4]

Po prodeji svých hlavních značek se společnost po akvizici biotechnologické společnosti Bionor Immuno v roce 2010 zaměřila na podnikání s vakcínami.[5]

V roce 2016 společnost převzali noví investoři, kteří posunuli své podnikání od biotechnologií po správu nemovitostí pod novým názvem Solon.[6]

Od ledna 2018 akcionáři jednomyslně přijali změnu názvu společnosti z Bionor Pharma AS na Bionor Holding AS.[7]

Produkty ve vývoji

V květnu má společnost Bionor Pharma ve svém portfoliu produktů čtyři různé kandidáty na vakcíny, od preklinické fáze po fázi II, což vede k fázi III, která je poslední fází před schválením regulačními orgány a potenciálním vstupem na trh.[8]

Vacc-4x

Cílem vakcíny Vacc-4x je generovat imunitní odpovědi na konzervované domény, oblasti viru společné všem kmenům HIV, i když virus mutuje. Bylo prokázáno, že přetrvávající imunitní reakce proti této části viru (proteinu HIV p24) zpomalují progresi onemocnění HIV. Vacc-4x je vyroben z modifikovaných syntetických peptidů zaměřených na tyto konzervované oblasti HIV p24. Po imunizaci vakcínou Vacc-4x, po které může následovat opětovné posílení očkování, se výzkumníci společnosti Bionor snaží dlouhodobě kontrolovat virovou infekci cvičením vlastního imunitního systému pacienta, aby vyhledal a zabil buňky produkující viry.

Ve fázi II se 134 lidí infikovaných HIV z Evropy a USA zúčastnilo randomizované, placebem kontrolované studie, kde 93 náhodně vybraných lidí dostalo vakcínu Vacc-4x a 43 náhodně vybraných lidí dostalo injekci placeba. Pacienti dostali injekci buď placeba, nebo vakcíny Vacc-4x za 28 týdnů, poté následovalo 24 týdnů bez jakékoli injekce.

Studium úspěšně dokončilo 77 lidí (52. týden); 25 ze skupiny s placebem a 56 ze skupiny s Vacc-4x. Skupina s placebem (n = 25) měla nastavenou hodnotu virové zátěže (průměr z posledních dvou měření virové zátěže před koncem studie) 61 900 HIV-RNA / kopií / ml (medián), ve srovnání se skupinou Vacc-4x (n = 56), který měl nastavenou hodnotu virové zátěže 22 300 HIV-RNA / kopií / ml (medián). Tento rozdíl představuje snížení o 64% a je statisticky významný (p = 0,04).

Bionor Pharma právě provádí dvě další klinické studie s vakcínou Vacc-4x, která může vést k fázi III, která zahrnuje 1. vakcínu-Vacc-4x v kombinaci s Celgene Imunitní modulátor Revlimid a 2. reboost pacientů ze studie fáze II s cílem zjistit, zda to může vést k dalšímu snížení virové zátěže.

Třicet tři pacientů z USA a čtyř evropských zemí z poslední studie s vakcínou Vacc-4x se účastní deseti klinik. Studie byla schválena ve všech zúčastněných zemích ve 4. čtvrtletí 2012, se zahájením screeningu pacientů brzy poté.[9]

Ostatní

Jiné vakcíny zahrnují humorální, protilátkou zprostředkovanou terapeutickou vakcínu proti HIV-1 na bázi peptidů Vacc-C5, jehož cílem je vést imunitní systém k hledání a zabíjení buněk infikovaných HIV, Vacc-HCV, jehož cílem je léčit chronickou infekci HCV, která postihuje játra a Vacc-Flu, která je v preklinické fázi vývoje.[10]

Reference

  1. ^ A b C d E F „Účetní údaje Bionor Pharma“. zupa.no. Citováno 2019-04-15.
  2. ^ „Archivovaná kopie“. Archivovány od originál dne 04.03.2016. Citováno 2013-05-03.CS1 maint: archivovaná kopie jako titul (odkaz)
  3. ^ A b http://www.bionorpharma.com/en/News/2008/All/Nutri5%C2%AE+Distribution+Product+Supply+and+Marketing+Support+Agreement.9UFRvI23.ips
  4. ^ Dálkové světlo[mrtvý odkaz ]
  5. ^ „Archivovaná kopie“. Archivovány od originál dne 04.03.2016. Citováno 2013-05-03.CS1 maint: archivovaná kopie jako titul (odkaz)
  6. ^ https://globenewswire.com/news-release/2016/11/21/891561/0/en/Bionor-Pharma-announces-the-acquisition-of-Solon-Eiendom-and-fully-underwritten-private-placement- and-subsequent-offering.html
  7. ^ "Změna názvu na Bionor Holding AS - Bionor Holding AS". Bionor Holding AS. 2018-01-29. Citováno 2018-02-25.
  8. ^ „Archivovaná kopie“. Archivovány od originál dne 02.05.2013. Citováno 2013-05-04.CS1 maint: archivovaná kopie jako titul (odkaz)
  9. ^ „Vakcína proti HIV vakcína-4x“. Bionor Pharma. Archivovány od originál dne 10. srpna 2013. Citováno 11. června 2013.
  10. ^ „Archivovaná kopie“. Archivovány od originál dne 05.05.2014. Citováno 2014-01-07.CS1 maint: archivovaná kopie jako titul (odkaz)