Bharat Aggarwal - Bharat Aggarwal - Wikipedia

Bharat B. Aggarwal
Alma materUniversity of Delhi
Banares Hindu University
University of California, Berkeley
Vědecká kariéra
PoleBiochemie
InstituceMD Anderson Cancer Center
Genentech

Bharat B. Aggarwal je indiánský Američan biochemik. Jeho výzkum byl v oblastech cytokiny, úloha zánětu při rakovině a zejména protirakovinné účinky koření a bylin kurkumin (chemická složka koření kurkuma ). Byl profesorem na katedře klinické imunologie, bioimunoterapie a experimentální terapie na University of Texas MD Anderson Cancer Center v Houston, Texas.[1]

V roce 2012 zahájil MD Anderson přezkum výzkumu společnosti Aggarwal poté, co jim federální vláda oznámila obvinění akademiků z podvodu oznamovatelé až v 65 publikovaných dokumentech Aggarwala, přičemž obvinění se týkala obrazů, které byly znovu použity a manipulováno představovat různé výsledky.[2][3][4] Na konci roku 2015 odešel do důchodu; jeho odchod byl zveřejněn až v únoru 2016.[1][5]

Od roku 2020 bylo publikováno 29 článků publikovaných společností Aggarwal zatažené, deset dalších obdrželo vyjádření znepokojení a 17 dalších bylo opraveno.[6][7]

Kariéra

Aggarwal drží a Bakalář věd stupně z University of Delhi (1970), a Mistr vědy stupně od Banares Hindu University (1972) a doktor filozofie stupně z University of California, Berkeley (1977), vše v biochemie. Absolvoval postgraduální stáž na VŠE University of California, San Francisco a byl zaměstnán jako vědec ve společnosti Genentech od roku 1980 do roku 1989, kde jeho tým charakterizoval cytokiny TNF-alfa a TNF-beta. Aggarwal byl vedoucím sekce výzkumu cytokinů, odboru klinické imunologie, bioimunoterapie, experimentální terapie MD Anderson Cancer Center z University of Texas v Houstonu od roku 1989 do roku 2015.[8][9]

Výzkum společnosti Aggarwal se zaměřil na potenciál proti rakovině vlastnosti bylin a koření, zejména kurkumin, který se nachází v koření kurkuma.[8][10] V roce 2004 Aggarwal spoluzaložila společnost Curry Pharmaceuticals se sídlem v Research Triangle Park, N.C., která se snažila vyvinout léky na bázi syntetických analogů kurkuminu.[8][11] Společnost SignPath Pharma, společnost usilující o vývoj lipozomálních formulací kurkuminu, v roce 2013 udělila licenci tří patentů společnosti Aggarwal souvisejících s tímto přístupem.[12]

Vědecké pochybení

V roce 2012 zahájil MD Anderson přezkum výzkumu společnosti Aggarwal poté, co americké ministerstvo zdravotnictví a sociálních služeb Úřad pro integritu výzkumu informoval instituci, o níž akademičtí oznamovatelé našli důkaz manipulace s obrazem v 65 publikovaných článcích Aggarwal.[2][13]

Advokát společnosti Aggarwal v roce 2013 navrhl právní kroky proti blogu Zatahovací hodinky poté, co ohlásili několik oprav článku Aggarwala a stažení;[14] žádný takový soud nebyl nikdy realizován. V únoru 2016 časopis Biochemická farmakologie stáhl sedm Aggarwalových výzkumných článků, z nichž šest mělo Aggarwala jako staršího nebo prvního autora,[4] protože „integrita dat je sporná.“[3] Také v únoru 2016 MD Anderson Cancer Center potvrdilo, že Aggarwal odešel z centra 31. prosince 2015.[5][1]

V červnu 2016 po vyšetřování časopisu MD Anderson Cancer Center Molekulární farmakologie stáhl dva z Aggarwalových článků s odvoláním na „nevhodnou“ nebo „nepřijatelnou“ manipulaci s obrazem.[15] Do dubna 2018 bylo odvoláno 19 článků Aggarwalu publikovaných v 7 výzkumných časopisech.[16][3][17][1] V září 2018 bylo v časopisech vydávaných Americkou asociací pro výzkum rakoviny zataženo dalších devět článků od Aggarwala.[18]

V únoru 2018 se konala konference o rakovině Chennai, Indie společně organizovaný Aggarwalem byl povýšen s falešným tvrzením, že byl spolufinancován MD Anderson Cancer Center.[19][20][21]

Stažené články

Od roku 2020, 29 z výzkumných prací společnosti Aggarwal bylo odvoláno, včetně:

  1. Aggarwal, BB; et al. (1. dubna 2007). „Kurkumin indukuje degradaci exprese cyklinu E prostřednictvím dráhy závislé na ubikvitinu a reguluje up-inhibitory cyklin-dependentní kinázy p21 a p27 ve více lidských buněčných liniích tumoru“. Biochemická farmakologie. 73 (7): 1024–32. doi:10.1016 / j.bcp.2006.12.010. PMID  17240359. (Zatažené, viz doi:10.1016 / j.bcp.2015.11.012, PMID  26985469 )
  2. Tharakan, ST; et al. (15. ledna 2010). „Kurkumin potencuje protinádorové účinky gemcitabinu v ortotopickém modelu lidské rakoviny močového měchýře potlačením proliferativních a angiogenních biomarkerů“. Biochemická farmakologie. 79 (2): 218–28. doi:10.1016 / j.bcp.2009.08.007. PMC  3181149. PMID  19682434. (Zatažené, viz doi:10.1016 / j.bcp.2015.11.010, PMC  4801035, PMID  26985467 )
  3. Anand, P; et al. (1. února 2010). „Návrh formulace nanočástic naplněných kurkuminem se zvýšenou absorpcí buňkami a zvýšenou biologickou aktivitou in vitro a vynikající biologickou dostupností in vivo“. Biochemická farmakologie. 79 (3): 330–8. doi:10.1016 / j.bcp.2009.09.003. PMC  3181156. PMID  19735646. (Zatažené, viz doi:10.1016 / j.bcp.2015.11.008, PMC  4809038, PMID  26985465 )
  4. Ravindran, J; et al. (1. června 2010). „Nanočástice thymochinon poly (laktid-ko-glykolid) vykazují zvýšený antiproliferativní, protizánětlivý a chemosenzitizační potenciál“. Biochemická farmakologie. 79 (11): 1640–7. doi:10.1016 / j.bcp.2010.01.023. PMC  2846982. PMID  20105430. (Zatažené, viz doi:10.1016 / j.bcp.2015.11.011, PMC  4809052, PMID  26985468 )
  5. Yadav, VR; et al. (1. října 2010). „Kurkumin v komplexu s cyklodextrinem vykazuje vyšší protizánětlivé a antiproliferativní účinky než ty kurkuminu díky vyšší absorpci buněk“. Biochemická farmakologie. 80 (7): 1021–32. doi:10.1016 / j.bcp.2010.06.022. PMC  2923254. PMID  20599780. (Zatažené, viz doi:10.1016 / j.bcp.2015.11.007, PMC  4801114, PMID  26985464 )
  6. Park, B; et al. (1. listopadu 2011). „Triptolid, inhibitor histon-acetyltransferázy, potlačuje růst a chemosenzitizuje leukemické buňky prostřednictvím inhibice genové exprese regulované cestou TNF-TNFR1-TRADD-TRAF2-NIK-TAK1-IKK“. Biochemická farmakologie. 82 (9): 1134–44. doi:10.1016 / j.bcp.2011.07.062. PMC  3191321. PMID  21820422. (Zatažené, viz doi:10.1016 / j.bcp.2015.11.006, PMC  4801115, PMID  26985463 )
  7. Anand, P; et al. (15. prosince 2011). „Potlačení prozánětlivých a proliferativních cest diferuloylmethanem (kurkuminem) a jeho analogy dibenzoylmethanem, dibenzoylpropanem a dibenzylidenacetonem: role Michaelových akceptorů a Michaelových dárců“. Biochemická farmakologie. 82 (12): 1901–9. doi:10.1016 / j.bcp.2011.09.001. PMC  3216474. PMID  21924245. (Zatažené, viz doi:10.1016 / j.bcp.2015.11.009, PMC  4801119, PMID  26985466 )
  8. Anand, P; et al. (15. prosince 2011). „Potlačení prozánětlivých a proliferativních cest diferuloylmethanem (kurkuminem) a jeho analogy dibenzoylmethanem, dibenzoylpropanem a dibenzylidenacetonem: role Michaelových akceptorů a Michaelových dárců“. Biochemická farmakologie. 82 (12): 1901–9. doi:10.1016 / j.bcp.2011.09.001. PMC  3216474. PMID  21924245. (Zatažené, viz doi:10.1016 / j.bcp.2015.11.009, PMC  4801119, PMID  26985466 )
  9. Yadav, VR; et al. (17. prosince 2011). „ZRUŠENO: Kardamonin inhibuje osteoklastogenezi vyvolanou nádorovými buňkami přerušením signální dráhy aktivované receptorovým aktivátorem ligandu NF-κB“. Dopisy o rakovině. doi:10.1016 / j.canlet.2011.12.011. PMC  3769506. PMID  22182452.
  10. Sung, B; et al. (9. dubna 2010). „Celastrol, triterpen, zvyšuje apoptózu vyvolanou TRAIL snížením regulace proteinů pro přežití buněk a zvýšením regulace receptorů smrti“. The Journal of Biological Chemistry. 285 (15): 11498–507. doi:10.1074 / jbc.M109.090209. PMC  2857028. PMID  20154087. (Zatažené, viz doi:10.1074 / jbc.A109.090209, PMC  4974403, PMID  27496961 )
  11. Prasad, S; et al. (27. srpna 2010). „Krotepoxid chemosenzitizuje nádorové buňky inhibicí exprese proliferace, invaze a angiogenních proteinů spojených s prozánětlivou cestou“. The Journal of Biological Chemistry. 285 (35): 26987–97. doi:10.1074 / jbc.M110.121061. PMC  2930698. PMID  20576605. (Zatažené, viz doi:10.1074 / jbc.A110.121061, PMC  4974404, PMID  27496962 )
  12. Sung, B; et al. (12. listopadu 2010). „Gossypol indukuje receptor smrti 5 aktivací dráhy ROS-ERK-CHOP a senzibilizuje buňky rakoviny tlustého střeva na TRAIL“. The Journal of Biological Chemistry. 285 (46): 35418–27. doi:10.1074 / jbc.M110.172767. PMC  2975165. PMID  20837473. (Zatažené, viz doi:10.1074 / jbc.A110.172767, PMC  4974406, PMID  27496964 )
  13. Kannappan, R; et al. (22. října 2010). „γ-tokotrienol, ale ne γ-tokoferol blokuje signální dráhu buněk STAT3 indukcí protein-tyrosin fosfatázy SHP-1 a senzibilizuje nádorové buňky na chemoterapeutika“. The Journal of Biological Chemistry. 285 (43): 33520–8. doi:10.1074 / jbc.M110.158378. PMC  2963373. PMID  20720018. (Zatažené, viz doi:10.1074 / jbc.A110.158378, PMC  4974405, PMID  27496963 )
  14. Gupta, SC; et al. (14. ledna 2011). „Nimbolid senzibilizuje lidské buňky rakoviny tlustého střeva na TRAIL prostřednictvím reaktivní kyslíkové formy a na ERK závislé upregulaci receptorů smrti, p53 a Bax“. The Journal of Biological Chemistry. 286 (2): 1134–46. doi:10.1074 / jbc.M110.191379. PMC  3020720. PMID  21078664. (Zatažené, viz doi:10.1074 / jbc.A110.191379, PMC  4974408, PMID  27496966 )
  15. Prasad, S; et al. (18. února 2011). „Kyselina ursolová, pentacyklinový triterpen, potencuje apoptózu indukovanou TRAIL prostřednictvím p53-nezávislé up-regulace receptorů smrti: důkaz role reaktivních forem kyslíku a JNK“. The Journal of Biological Chemistry. 286 (7): 5546–57. doi:10.1074 / jbc.M110.183699. PMC  3037668. PMID  21156789. (Zatažené, viz doi:10.1074 / jbc.A110.183699, PMC  4974407, PMID  27496965 )
  16. Yadav, VR; et al. (2. ledna 2012). „3-Formylchromon interaguje s cysteinem 38 v proteinu p65 a s cysteinem 179 v IκBα kináze, což vede k down-regulaci genových produktů regulovaných nukleárním faktorem κB (NF-κB) a senzibilizaci nádorových buněk“. The Journal of Biological Chemistry. 287 (1): 245–56. doi:10.1074 / jbc.M111.274613. PMC  3249075. PMID  22065587. (Zatažené, viz doi:10.1074 / jbc.A111.274613, PMC  4974409, PMID  27496967 )
  17. Takada, Y; et al. (Květen 2008). „Flavopiridol potlačuje aktivaci aktivátorového proteinu-1 indukovanou faktorem nekrotizujícím nádor, N-koncovou kinázu c-Jun, proteinovou kinázu aktivovanou mitogenem p38 (MAPK), p44 / p42 MAPK a Akt, inhibuje expresi antiapoptotických genových produktů a zvyšuje apoptóza uvolňováním cytochromu c a aktivací kaspázy v lidských myeloidních buňkách ". Molekulární farmakologie. 73 (5): 1549–57. doi:10,1124 / mol 107,041350. PMID  18287248. (Zatažené, viz doi:10,1124 / mol.115,041350 zatažení, PMC  4931863, PMID  27301881 )
  18. Phromnoi, K; et al. (Únor 2011). „Nový pentamethoxyflavon down-reguluje přežití nádorových buněk a proliferativní a angiogenní genové produkty prostřednictvím inhibice aktivace IκB kinázy a senzibilizuje nádorové buňky na apoptózu cytokiny a chemoterapeutiky“. Molekulární farmakologie. 79 (2): 279–89. doi:10,1124 / mol 110,067512. PMC  3033709. PMID  20930110. (Zatažené, viz doi:10,1124 / mol 115,067512 zatažení, PMC  4931867, PMID  27301882 )
  19. Prasad, S; et al. (2017). „Kurkuma bez kurkuminu vykazuje aktivitu proti lidskému xenograftu HCT-116 Colon Tumor: Srovnání s kurkuminem a celou kurkumou“. Hranice ve farmakologii. 8: 871. doi:10.3389 / fphar.2017.00871. PMC  5732987. PMID  29311914. (Zatažené, viz doi:10.3389 / fphar.2018.00400, PMC  5912071, PMID  29697698 )

Knihy

Viz také

Reference

  1. ^ A b C d Ackerman, Todd (4. března 2016). „Vědec MD Anderson, obviněný z manipulace s daty, odchází do důchodu“. Houston Chronicle. Archivovány od originál 10. října 2016. Citováno 6. října 2016.
  2. ^ A b Ackerman, Todd (24. února 2012). „Prof. M. Andersona pod vyšetřováním podvodů“. Houston Chronicle. Citováno 24. března 2015.
  3. ^ A b C Grens, Kerry (22. února 2016). „Autor Nets Seven Retractions“. Vědec. Citováno 6. října 2016.
  4. ^ A b Nybo, Kristie (24. února 2016). „Sedm dokumentů bylo staženo kvůli nedostatku integrity dat“. Biotechniky. Archivovány od originál 12. října 2016. Citováno 11. října 2016.
  5. ^ A b Oransky, Ivan (2016-02-22). „Časopis stáhne 7 článků výzkumného pracovníka MD Andersona, který je dlouho vyšetřován“. Zatahovací hodinky. Citováno 2016-02-24.
  6. ^ „Deníky o rakovině zatahují 10 článků, označují 8 dalších a omlouvají se za zpoždění“. Zatahovací hodinky. 04.09.2018. Citováno 2018-09-04.
  7. ^ „Retraction Watch Database - Bharat Aggarwal“. Zatahovací hodinky. Centrum pro vědeckou integritu. Citováno 2020-09-21.
  8. ^ A b C Stix, Gary (únor 2007). "Spice Healer". Scientific American. 296 (2): 66–9. Bibcode:2007SciAm.296b..66S. doi:10.1038 / scientificamerican0207-66. PMID  17367023.
  9. ^ Gazella, Karolyn A. (prosinec 2009). „Průkopnický biochemik Bharat B. Aggarwal, PhD, MD Cancer Center, o objevování nových a účinných způsobů léčby rakoviny“. Natural Medicine Journal. Citováno 25. března 2015.
  10. ^ Ackerman, Todd (11. července 2005). „V boji proti rakovině přináší koření naději na stůl“. Houston Chronicle. Citováno 24. března 2015.
  11. ^ Singh, Seema (7. září 2007). „Od exotického koření po moderní drogu?“. Buňka. 130 (5): 765–768. doi:10.1016 / j.cell.2007.08.024. PMID  17803897. S2CID  16044143.
  12. ^ Baum, Stephanie (26. března 2013). „Zahájení biotechnologie zvyšuje 1 milion USD na léčbu rakoviny plic pomocí komponenty tumeric [sic]“. Med City News.
  13. ^ „Prominentní indicko-americký výzkumník ve zkoumání“. Deccan Herald. 25. února 2012. Citováno 10. října 2016.
  14. ^ Heisel, William (19. dubna 2013). „Doctor Goes After Retraction Watch, Unleashes Streisand Effect“. USC Annenberg School for Communication and Journalism - Centrum pro zdraví žurnalistiky. Citováno 6. října 2016.
  15. ^ Lewis, Tanya (22. června 2016). „Další stáhnutí pro výzkumníka rakoviny“. Vědec. Citováno 10. října 2016.
  16. ^ „Zachytilo naše upozornění: Výzkumník, který kdysi hrozil žalobou proti stažení, sledujte až 19 odvolání“. Zatahovací hodinky. 10. dubna 2018.
  17. ^ „Sedm odvolání pro významného výzkumného pracovníka v oblasti rakoviny přináší celkem 18“. Zatahovací hodinky. Citováno 6. října 2016.
  18. ^ „Poznámka vydavatele“. Výzkum rakoviny. Publikace AACR. 78 (17): 5178. 2018. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-18-2438. Citováno 4. září 2018.
  19. ^ Oransky, Ivan (5. února 2018). „MD Anderson: Ne, nesponzorovali jsme tuto konferenci o rakovině“. Zatahovací hodinky. Citováno 9. ledna 2019.
  20. ^ Unni, Anagha (4. února 2018). „Po poznámce„ rakovina je karma “zahájí Baba Ramdev zahájení výzkumné konference na IIT Madras“. Indian Express. Citováno 9. ledna 2019.
  21. ^ Chu, Will (13. dubna 2018). „Zkušební kurkuminový retrakce v poslední řadě pro výzkumného pracovníka v důchodu“. Složky Nutra. Citováno 9. ledna 2019.

externí odkazy