Benzylkarbamát - Benzyl carbamate - Wikipedia
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Ostatní jména Fenylmethylester kyseliny karbamové | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.009.738  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C8H9NÓ2 | |
| Molární hmotnost | 151.165 g · mol−1 |
| Vzhled | bílá pevná látka |
| Bod tání | 88 ° C (190 ° F; 361 K) |
| mírný | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Benzylkarbamát je organická sloučenina vzorce C6H5CH2OC (O) NH2. Sloučeninu lze považovat za ester kyseliny karbamové (O = C (OH) (NH2)) a benzylalkohol, i když je vyroben z benzylchlorformiát s amoniak.[1] Je to bílá pevná látka, která je rozpustná v organických rozpouštědlech a mírně rozpustná ve vodě. Benzylkarbamát se používá jako a chráněný druh amoniak při syntéze primárního aminy. Po N-alkylaci se C6H5CH2OC (O) skupina je odstranitelná Lewisovými kyselinami.[2]
Reference
- ^ Meyer, Hartmut; Beck, Albert K .; Sebesta, Radovan; Seebach, Dieter (2008). „Benzylisopropoxymethylkarbamát - aminomethylační činidlo pro Mannichovy reakce titaničitanů“. Organické syntézy. 85: 287. doi:10.15227 / orgsyn.085.0287.
- ^ Sanchez-Sancho, Francisco; Romero, Jose Antonio; Fernandez-Ibanez, M. Angeles (2010). „Benzyl Carbamate“. E-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002 / 047084289X.rn01206. ISBN 978-0471936237.