Benzothiazin - Benzothiazine

Benzothiazin
2H-izomer	4H-izomer
Jména
	Název IUPAC 2H-1,4-benzothiazin
	Ostatní jména 1,4-benzothiazin
Identifikátory
3D model (JSmol )	2H-izomer: Interaktivní obrázek; 4H-izomer: Interaktivní obrázek;
ChemSpider	2345079 2H-izomer ; 11484476 4H-izomer ;
PubChem CID	3088997 2H-izomer; 12805862 4H-izomer;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID70180186 ;
	InChI InChI = 1S / C8H7NS / c1-2-4-8-7 (3-1) 9-5-6-10-8 / h1-5H, 6H2 Klíč: FBOSKQVOIHEWAX-UHFFFAOYSA-N ; (4H-izomer): InChI = 1S / C8H7NS / c1-2-4-8-7 (3-1) 9-5-6-10-8 / h1-6,9H Klíč: ZLILRRGWBOKBIG-UHFFFAOYSA-N;
	ÚSMĚVY 2H-izomer: N = lc2c (SCC = 1) cccc2; 4H-izomer: clccc2S / C = CNc2c1;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C8H7NS
Molární hmotnost	149.21288
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Benzothiazin je heterocyklická sloučenina skládající se z a benzen kroužek připevněný k 6-členný heterocykl thiazin. Název je aplikován na 2H- a 4H-izomery molekuly.

2,1-benzothiazin, typ benzothiazinů byl poprvé uveden v 60. letech. Následně byla popsána jejich příprava a intenzivní biologické a fyziologické studie. V posledních letech byly 2,1-benzothiaziny enormně zajímavé pro syntetické chemiky. Enantioselektivní syntéza takových benzothiazinů byla vyvinuta Harmatou a Hongem, kteří formulovali transformace těchto sloučenin určené k cílení na chirální neracemické stavební kameny i na přírodní produkty.

Viz také

Fenothiazin má další benzenový kruh
Benzothiazol je další heterocyklus obsahující dusík a síru

Reference

1. Sulfostyril (2,1-benzothiazin 2,2-dioxid). I. Příprava a reakce 3,4-dihydrosulfostyrilu. Loev, B .; Kormendy, M.F. J. Org. Chem. 1965, 30, 3163.

2. Nedávný pokrok v chemii 2,1-benzothiazinů. Hong, X .; Harmata, M. Progress in Heterocyclic Chemistry, Chapter 1, G. W. Gribble and J. A. Joule, eds, Pergamon Press, Vol 19, pp 1-43 (2008)

3. Intramolekulární, stereoselektivní přidání sulfoximinových karbaniontů k α, β-nenasyceným esterům. Harmata, M .; Hong, X. Journal of the American Chemical Society, 2003, 125(19), 5754-5756.

4. Benzothiaziny v syntéze. Celková syntéza pseudopteroxazolu. Harmata, M .; Hong, X. Organické dopisy, 2005, 7(16), 3581-3583.