Barton Childs - Barton Childs - Wikipedia

Barton Childs (29. února 1916-18. Února 2010)[1] byl Američan dětský lékař a genetik. Narodil se v Chicagu ve státě Illinois a absolvoval Williams College v roce 1938. V roce 1942 získal titul M.D. od Univerzita Johna Hopkinse. Následující vojenská služba v druhá světová válka, vrátil se k Johnsovi Hopkinsovi k pobytu v pediatrie. Po stipendiu v Bostonská dětská nemocnice v Bostonu se vrátil na Johns Hopkins University v roce 1949, kde zůstal až do svého odchodu do důchodu v roce 1981.[2] Zůstal emeritním profesorem na katedře pediatrie na Lékařské fakultě Univerzity Johna Hopkinse až do své smrti.

Childs studoval genetiku adrenální hyperplazie, Crigler – Najjarův syndrom, a propionová acidemie. On je známý pro jeho spolupráci s Williamem H. Zinkhamem, který to prokázal Nedostatek glukóza-6-fosfát dehydrogenázy je X-vázaný recesivní genetické onemocnění. On je nejlépe známý pro spolupráci s Ronaldem Davidsonem a Haroldem Nitowským, což prokázalo náhodné deaktivace jednoho ze dvou X-chromozomy v savčích samičích buňkách, mechanismus kompenzace dávky.[3]

Childs byl autorem mnoha redakčních článků genetické poradenství, genetický screening, a behaviorální genetika. Byl spoluautorem Metabolické a molekulární základy dědičné nemoci, vychází ve čtyřech svazcích. Ve své knize Genetická medicína: Logika nemoci, publikovaný v roce 1999, tvrdí, že v budoucnu musí být veškerá medicína nebo lékařská teorie založena na individualitě interakce gen-prostředí.[2]

Ceny a vyznamenání

Reference

  1. ^ Johns Hopkins (zahrnuje fotografie) Archivováno 7. května 2010, v Wayback Machine
  2. ^ A b Maestrejuan, Andrea (13. 12. 2001). „Rozhovor Bartona Childse“. Oral History of Human Genetics Project. Archivovány od originál dne 06.07.2010.
  3. ^ Kirkham HN (březen 1974). „Pamětní cena Williama Allana. Předáváno Bartonovi Childsovi na výročním zasedání Americké společnosti pro lidskou genetiku“. American Journal of Human Genetics. 26 (2): 119. PMC  1762676. PMID  4595826.