Baccatin III - Baccatin III
Jména | |
---|---|
Název IUPAC (2β, 5α, 7α, 10α, 13β) -4,10-Diacetoxy-1,7,13-trihydroxy-9-oxo-5,20-epoxytax-11-en-2-ylbenzoát | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.164.451 |
PubChem CID | |
| |
Vlastnosti | |
C31H38Ó11 | |
Molární hmotnost | 586,62677 Da |
Bod tání | 229 až 234 ° C (444 až 453 ° F; 502 až 507 K) |
Kyselost (strK.A) | 12.76 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
Baccatin III je izolát z tisu (rody Taxus ). Baccatin III je předchůdcem protinádorového léčiva paclitaxel (Taxol).
V roce 2014 vědci uvedli zavedení a expresi endofytického houbového genu odpovědného za syntézu baccatinu III (10-deacetylbaccatin III 10-0-acetyltransferáza ), na houby Flammulina velutipes.[1] Vědci dosáhli stejného úspěchu s Escherichia coli v roce 2000.[2]
Viz také
Reference
- ^ Han F, Kang LZ, Zeng XL, Ye ZW, Guo LQ, Lin JF (2014). „Bioprodukce baccatinu III, pokročilého prekurzoru paclitaxolu s transgenní Flammulina velutipes exprimující gen 10-deacetylbaccatin III-10-O-acetyl transferázy“. J Sci Food Agric. 94: 2376–2383. doi:10.1002 / jsfa.6562. PMID 24403190.
- ^ Walker K, Croteau R (2000). "Molekulární klonování cDNA 10-deacetylbaccatinu III-10-O-acetyltransferázy z Taxusu a funkční exprese v Escherichia coli". Proc Natl Acad Sci U S A. 97 (2): 583–7. doi:10.1073 / pnas.97.2.583. PMC 15373. PMID 10639122.
Tento farmakologie související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |
Tento článek o ester je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |