BPIFA3 - BPIFA3 - Wikipedia
Záhyb BPI obsahující rodinu A, člen 3 je protein že u lidí je kódován BPIFA3 gen.[1] Gen je také známý jako SPLUNC3 a C20orf71 u lidí a ortologický gen u myší je 1700058C13 Rik.[1]
Modelové organismy
| Charakteristický | Fenotyp |
|---|---|
| Homozygot životaschopnost | Normální |
| Plodnost | Normální |
| Tělesná hmotnost | Normální |
| Úzkost | Normální |
| Neurologické hodnocení | Normální |
| Síla úchopu | Normální |
| Horký talíř | Normální |
| Dysmorfologie | Normální |
| Nepřímá kalorimetrie | Normální |
| Zkouška tolerance glukózy | Normální |
| Sluchová odezva mozkového kmene | Normální |
| DEXA | Normální |
| Radiografie | Normální |
| Tělesná teplota | Normální |
| Morfologie očí | Normální |
| Klinická chemie | Normální |
| Hematologie | Normální |
| Mikrojaderný test | Normální |
| Váha srdce | Normální |
| Histopatologie kůže | Normální |
| Oční histopatologie | Normální |
| Salmonella infekce | Normální[2] |
| Citrobacter infekce | Normální[3] |
| Všechny testy a analýzy od[4][5] | |
Modelové organismy byly použity při studiu funkce BPIFA3. Podmíněný knockout myš linka, tzv 1700058C13 Riktm1a (KOMP) Wtsi[6][7] byl vygenerován jako součást International Knockout Mouse Consortium program - vysoce výkonný projekt mutageneze pro generování a distribuci zvířecích modelů nemocí zainteresovaným vědcům - na Wellcome Trust Sanger Institute.[8][9][10]
Samci a samice prošli standardizací fenotypová obrazovka k určení účinků vypuštění.[4][11] Bylo provedeno 23 testů mutant myši, ale nebyly pozorovány žádné významné abnormality.[4]
Reference
- ^ A b „Záhyb BPI obsahující rodinu A, člen 3“. Citováno 2011-12-07.
- ^ "Salmonella data infekce pro 1700058C13Rik ". Wellcome Trust Sanger Institute.
- ^ "Citrobacter data infekce pro 1700058C13Rik ". Wellcome Trust Sanger Institute.
- ^ A b C Gerdin AK (2010). „Genetický program Sanger Mouse: Vysoce výkonná charakterizace knockoutovaných myší“. Acta Ophthalmologica. 88 (S248). doi:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x.
- ^ Portál myších zdrojů Wellcome Trust Sanger Institute.
- ^ „International Knockout Mouse Consortium“.[trvalý mrtvý odkaz ]
- ^ "Myší genomová informatika".
- ^ Skarnes, W. C .; Rosen, B .; West, A. P .; Koutsourakis, M .; Bushell, W .; Iyer, V .; Mujica, A.O .; Thomas, M .; Harrow, J .; Cox, T .; Jackson, D .; Severin, J .; Biggs, P .; Fu, J .; Nefedov, M .; De Jong, P. J .; Stewart, A. F .; Bradley, A. (2011). „Podmíněný knockoutový zdroj pro celogenomové studium funkce myšího genu“. Příroda. 474 (7351): 337–342. doi:10.1038 / příroda10163. PMC 3572410. PMID 21677750.
- ^ Dolgin E (červen 2011). „Knihovna myší je vyřazena“. Příroda. 474 (7351): 262–3. doi:10.1038 / 474262a. PMID 21677718.
- ^ Collins FS, Rossant J, Wurst W (leden 2007). "Myš ze všech důvodů". Buňka. 128 (1): 9–13. doi:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID 17218247.
- ^ van der Weyden L, White JK, Adams DJ, Logan DW (2011). „Sada nástrojů pro genetiku myší: odhalení funkce a mechanismu“. Genome Biol. 12 (6): 224. doi:10.1186 / gb-2011-12-6-224. PMC 3218837. PMID 21722353.
Další čtení
- Bingle, C. D .; Seal, R.L .; Craven, C. J. (2011). „Systematická nomenklatura pro proteiny PLUNC / PSP / BSP30 / SMGB jako podrodina nadrodiny obsahující skládací BPI“. Transakce s biochemickou společností. 39 (4): 977–983. doi:10.1042 / BST0390977. PMC 3196848. PMID 21787333.
- Bingle, C. D .; Craven, C. J. (2002). „PLUNC: Nová rodina kandidátních obranných proteinů hostitele exprimovaných v horních dýchacích cestách a nosohltanu“. Lidská molekulární genetika. 11 (8): 937–943. doi:10,1093 / hmg / 11,8,937. PMID 11971875.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 20 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |