Separace BIA - BIA Separations
Souřadnice: 45 ° 53'02 ″ severní šířky 13 ° 53'42 ″ východní délky / 45,883997 ° N 13,894940 ° E
![]() | |
Soukromé | |
Průmysl | Vysoce účinná kapalinová chromatografie, Biotechnologie, Biochromatografie |
Založený | Lublaň, Slovinsko (1998) |
Hlavní sídlo | |
Oblast sloužila | Celosvětově |
produkty | Monolitické HPLC kolony |
webová stránka | biaseparations.com |
Separace BIA je biotechnologie společnost zaměřená na výrobu methakrylát monolitické HPLC kolony a rozvoj průmyslu čištění procesy a analytické metody.
Historie společnosti
BIA Separations byla vytvořena v roce 1998 skupinou vědců v Lublaň, Slovinsko komercializovat nový chromatografické pryskyřice založená na monolitické technologii. Monolitická pryskyřice byla vyvinuta nezávisle třemi různými laboratořemi na konci 80. let pod vedením Hjerténa, Švece a Tennikovy.[1] Společnost byla jednou z mála slovinských společností, které získaly rizikový kapitál v té době společnost Horizonte Venture Management realizující potenciál monolitů provedla počáteční investici do společnosti. V průběhu tohoto roku společnost BIA Separations uvedla na trh svůj první komerční produkt prodávaný pod obchodním názvem CIM (Convective Interaction Media). Nová technika byla pojmenována HPMC (High Performance Monolith Chromatography). V letech 1999 a 2000 společnost propagovala tuto novou technologii platformy pro vědeckou a obchodní komunitu a zaregistrovala několik patentů.[2] V roce 2007 se sídlo společnosti přestěhovalo do Villach, Rakousko. V roce 2011 vstoupila společnost BIA Separations do strategického partnerství se společností Japan Synthetic Rubber Corporation, japonskou společností vyrábějící syntetické materiály.[3] Dohoda o strategickém partnerství s Showa Denko K.K. (SDK) byla podepsána v roce 2012.[4]
Technologie
Monolity CIM jsou vyrobeny z porézní methakrylátové polymery složené ze vzájemně propojených kanálů o velikosti od 1 do 6 μm.[5] Právě tyto kanály zohledňují výkonové a průtokové charakteristiky separace médií a schopnost čistit velké biomolekuly, jako jsou velké bílkoviny, imunoglobuliny, plazmidová DNA a viry s neporušenou aktivitou. Komponenty, které mají být odděleny, jsou dopraveny do aktivních skupin umístěných na povrch kanálů o objemový tok mobilní fáze. Protože jsou kanály vzájemně propojeny, neexistuje difúze, Ne slepá ulička póry, ne prázdný objem a žádné stagnující zóny zpomalující dopravu mezi stacionární a Mobilní fáze. V důsledku toho mají monolitické sloupce rozlišení nezávislé na toku a kapacitu vazby. Vykazují málo protitlak, dokonce i při velmi vysokých průtokech. Tímto způsobem může být doba čištění významně snížena, což vede k výraznému snížení čištění náklady na zpracování.
Aplikace
V závislosti na velikosti kolony se monolitické kolony CIM primárně používají k čištění nebo analýze velkých biomolekul, které se používají pro rakovina genová terapie, léčba virové infekční choroby a léčba genetické nemoci. Některé typy molekul, které lze úspěšně vyčistit pomocí CIM kolon, jsou pDNA,[6] IgM,[7]inhibitory inter-alfa,[8]virové částice,[9] a různé viry; adenoviry,[10]bakteriofágy,[11] kočičí kalicivirus,[12]žloutenka typu A,[12] lentivirus,[13]chřipka A a B,[14]virus vztekliny,[15]rotavirus,[16]rajče a pepino virus mozaiky.[17]
Monolith Summer School
Od roku 2004 organizuje a organizuje BIA Separations Monolitickou letní školu a sympozium (MSS), které se koná každé 2 roky. Společnost MSS byla založena, protože se k této technologii nekonaly žádné specializované konference a aby se spojily přední mezinárodní vědci a vědci v oblasti monolitické chromatografie, aby se podělili o své zkušenosti a inovativní aplikace.
Reference
- ^ F. Švec, T. B. Tennikova, Z. Deyl Příprava monolitických materiálů, vlastnosti a aplikace Journal of Chromatography Library, Elsevier, 2003
- ^ CIM konvektivní interakční média
- ^ JSR rozšiřuje své biomedicínské podnikání investováním do jedinečné technologie čištění BIA Separations
- ^ SDK investuje do BIAsepu, aby získalo know-how v oblasti pryskyřic
- ^ Technologie CIM Archivováno 2013-01-21 na Wayback Machine
- ^ Shin, Min Jae; Tan, Lihan; Jeong, Min Ho; Kim, Ji-Heung; Choe, Woo-Seok (2011). „Afinitní chromatografie s imobilizovaným kovem na bázi monolitu zvyšuje účinnost produkce pro čištění plazmidové DNA.“ Journal of Chromatography A. 1218 (31): 5273–5278. doi:10.1016 / j.chroma.2011.06.040. ISSN 0021-9673. PMID 21733525.
- Smrekar, Franc; Podgornik, Aleš; Ciringer, Mateja; Kontrec, Sandra; Raspor, Peter; Štrancar, Aleš; Peterka, Matjaž (2010). "Příprava plasmidové DNA farmaceutické kvality za použití methakrylátových monolitických kolon". Vakcína. 28 (8): 2039–2045. doi:10.1016 / j.vacc.2009.2009.10.061. ISSN 0264-410X. PMID 20188261.
- Krajnc, Nika Lendero; Smrekar, Franc; Štrancar, Aleš; Podgornik, Aleš (2011). "Adsorpční chování velkých plazmidů na aniontoměničových methakrylátových monolitických kolonách". Journal of Chromatography A. 1218 (17): 2413–2424. doi:10.1016 / j.chroma.2010.12.058. ISSN 0021-9673. PMID 21232746.
- ^ Gagnon, Pete; Hensel, Frank; Lee, brzy; Zaidi, Simin (2011). "Chromatografické chování komplexů IgM: DNA". Journal of Chromatography A. 1218 (17): 2405–2412. doi:10.1016 / j.chroma.2010.12.066. ISSN 0021-9673. PMID 21215402.
- ^ Lim, Yow-Pin; Josic, Djuro; Callanan, Helen; Brown, Jeanne; Hixson, Douglas C. (2005). „Afinitní čištění a enzymatické štěpení proteinů inter-alfa inhibitoru pomocí protilátky a elastázy imobilizované na monolitických discích CIM“. Journal of Chromatography A. 1065 (1): 39–43. doi:10.1016 / j.chroma.2004.11.006. ISSN 0021-9673. PMID 15782948.
- ^ Koho, Tiia; Mäntylä, Tuomas; Laurinmäki, Pasi; Huhti, Leena; Butcher, Sarah J .; Vesikari, Timo; Kulomaa, Markku S .; Hytönen, Vesa P. (2012). "Čištění částic podobných noroviru (VLP) iontoměničovou chromatografií". Journal of Virological Methods. 181 (1): 6–11. doi:10.1016 / j.jviromet.2012.01.003. ISSN 0166-0934. PMID 22265819.
- Urbas, Lidija; Jarc, Barbara Lah; Barut, Miloš; Zochowska, Monika; Chroboczek, Jadwiga; Pihlar, Boris; Szolajska, Ewa (2011). „Čištění částic typu dodekaedrického viru typu 3 z rekombinantního adenoviru pro biomedicínské aplikace pomocí krátkých monolitických kolon“. Journal of Chromatography A. 1218 (17): 2451–2459. doi:10.1016 / j.chroma.2011.01.032. ISSN 0021-9673. PMID 21295784.
- ^ Whitfield, Robert J .; Battom, Suzanne E .; Barut, Miloš; Gilham, David E .; Ball, Philip D. (2009). "Rychlá vysoce účinná kapalinová chromatografická analýza částic adenoviru typu 5 s prototypem anexové analytické monolitické kolony". Journal of Chromatography A. 1216 (13): 2725–2729. doi:10.1016 / j.chroma.2008.11.010. ISSN 0021-9673. PMID 19041094.
- ^ Adriaenssens, Evelien M .; Lehman, Susan M .; Vandersteegen, Katrien; Vandenheuvel, Dieter; Philippe, Didier L .; Cornelissen, Anneleen; Clokie, Martha R.J .; García, Andrés J .; De Proft, Maurice; Maes, Martine; Lavigne, Rob (2012). „Monolitická anexová chromatografie CIM® jako užitečná alternativa k CsCl gradientnímu čištění bakteriofágových částic“. Virologie. 434 (2): 265–270. doi:10.1016 / j.virol.2012.09.018. ISSN 0042-6822. PMC 4286298. PMID 23079104.
- Smrekar, Franc; Ciringer, Mateja; Štrancar, Aleš; Podgornik, Aleš (2011). "Charakterizace methakrylátových monolitů pro čištění bakteriofágů". Journal of Chromatography A. 1218 (17): 2438–2444. doi:10.1016 / j.chroma.2010.12.083. ISSN 0021-9673. PMID 21238969.
- Kramberger, Petra; Čest, Richard C .; Herman, Richard E .; Smrekar, Franci; Peterka, Matjaž (2010). „Čištění bakteriofágů Staphylococcus aureus VDX-10 na methakrylátových monolitech“. Journal of Virological Methods. 166 (1–2): 60–4. doi:10.1016 / j.jviromet.2010.02.020. ISSN 0166-0934. PMID 20188758.
- ^ A b Kovač, Katarina; Gutiérrez-Aguirre, Ion; Banjac, Marko; Peterka, Matjaž; Poljšak-Prijatelj, Mateja; et al. (2009). „Nová metoda pro koncentraci viru hepatitidy A a kalicivirů z balené vody“. Journal of Virological Methods. 162 (1–2): 272–275. doi:10.1016 / j.jviromet.2009.07.013. ISSN 0166-0934. PMID 19646482.
- ^ Bandeira, Vanessa; Peixoto, Cristina; Rodrigues, Ana F .; Cruz, Pedro E .; Alves, Paula M .; Coroadinha, Ana S .; Carrondo, Manuel J. T. (2012). „Následné zpracování lentivirových vektorů: uvolnění úzkých míst“. Metody lidské genové terapie. 23 (4): 255–263. doi:10.1089 / hgtb.2012.059. ISSN 1946-6536. PMID 22934827.
- ^ Průmyslová platforma pro čištění virů[trvalý mrtvý odkaz ]
- Platforma pro čištění viru chřipky[trvalý mrtvý odkaz ]
- Urbas, Lidija; Košir, Boštjan; Peterka, Matjaž; Pihlar, Boris; Štrancar, Aleš; Barut, Miloš (2011). "Monolitické analytické kolony v reverzní fázi pro stanovení podjednotky HA1 hemaglutininu viru chřipky". Journal of Chromatography A. 1218 (17): 2432–2437. doi:10.1016 / j.chroma.2010.12.082. ISSN 0021-9673. PMID 21251658.
- ^ Zlepšení produkce vakcíny proti vzteklině pomocí monolitické chromatografické podpory[trvalý mrtvý odkaz ]
- ^ Gutiérrez-Aguirre, Ion; Banjac, Marko; Steyer, Andrej; Poljšak-Prijatelj, Mateja; Peterka, Matjaž; Štrancar, Aleš; Ravnikar, Maja (2009). "Koncentrace rotavirů ze vzorků vody pomocí monolitických chromatografických nosičů". Journal of Chromatography A. 1216 (13): 2700–2704. doi:10.1016 / j.chroma.2008.10.106. ISSN 0021-9673. PMID 19019382.
- ^ Kramberger, Petra; Peterka, Matjaž; Boben, Jana; Ravnikar, Maja; Štrancar, Aleš (2007). "Krátké monolitické kolony: Průlom v čištění a rychlé kvantifikaci viru rajské mozaiky". Journal of Chromatography A. 1144 (1): 143–149. doi:10.1016 / j.chroma.2006.10.055. ISSN 0021-9673. PMID 17097098.