Azepane - Azepane - Wikipedia
Jména | |||
---|---|---|---|
Název IUPAC Azepane | |||
Ostatní jména
| |||
Identifikátory | |||
3D model (JSmol ) | |||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
Informační karta ECHA | 100.003.524 | ||
PubChem CID | |||
UNII | |||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| |||
Vlastnosti | |||
C6H13N | |||
Molární hmotnost | 99.177 g · mol−1 | ||
Vzhled | bezbarvá kapalina | ||
Hustota | 0,88 g / cm3[1] | ||
Bod tání | −37 ° C (−35 ° F; 236 K) | ||
Bod varu | 138 ° C (280 ° F; 411 K)[1] (749 mmHg) | ||
Nebezpečí | |||
Bod vzplanutí | 30 ° C (86 ° F; 303 K) | ||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
ověřit (co je ?) | |||
Reference Infoboxu | |||
Azepane je organická sloučenina se vzorcem (CH2)6NH. Je to bezbarvá kapalina. Cyklický sekundární amin, je předchůdcem několika léků a pesticidů. Vyrábí se částečným hydrogenolýza z hexamethylen diamin.[2]
Jako mnoho aminů reaguje s oxid uhličitý.[3]
Viz také
Reference
- ^ A b "Hexamethylenimin".
- ^ Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke (2005). „Aminy, alifatické“. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a02_001.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
- ^ Sanz-Pérez, E. S .; Arencibia, A .; Sanz, R .; Calleja, G. (2016). „Nový vývoj v oblasti zachycování oxidu uhličitého pomocí aminem impregnovaných oxidů křemičitých“. Adsorpce. 22 (4): 366–375. doi:10.1007 / s10450-015-9740-2.