Arlette Nougarède - Arlette Nougarède

Arlette Nougarède, manželka Lance, narozena v roce 1930 v Narbonne, je buněčný biolog se specializací na vývoj rostlin z embryogeneze do kvetení. Byla emeritní profesorkou na Pierre a Marie Curie University od roku 1992 do roku 2013. Byla odpovídající členkou Francouzská akademie věd od roku 1987.[1][2]

Životopis

Po absolvování studia v Paříž, získala na École Normale Supérieure (ENS, 1952), DES, připravený pod vedením profesora Rogera Buvata. Svou kariéru zahájila v CNRS (1953), složila státní práci (únor 1958) a stala se školitelkou na ENS (1960), připravovala se na agendu, přijala své první studenty diplomových prací a poté se stala profesorkou (1964) na Univerzita Pierre et Marie Curie V Paříži, kde vyvinula svoji laboratoř experimentální cytologie a morfogeneze rostlin (CEMV), řídila stejnojmenný DEA a integrovala nové studenty diplomových prací a řadu praktikantů. Arlette Nougarède učila ve všech cyklech až do roku 1992, kdy ukončila svou kariéru jako emeritní profesorka, výjimečná třída 2.

Laboratoř CEMV pravidelně přivítala renomované zahraniční profesory: G. Bernier (Belgie), E.M.Gifford (USA), P.E. Pilet (Švýcarsko), C. Sterling (USA), S. Tepfer (USA), D. Francis (Anglie), N. Bagni (Itálie), kteří přišli pro spolupráci nebo přizpůsobit svým zařízením nové technologie vyvinuté v tým.

Po svém odchodu do důchodu Arlette Nougarède pokračuje ve své činnosti v laboratoři profesora Dominique Chriquiho (korektury diplomových prací, kritický posudek článků, účast v různých porotách a komisích, včetně Neologické a terminologické komise Francouzské akademie věd).

Vědecké práce

Výzkum Arlette Nougarède se zaměřuje na primární meristémy vyšších rostlin (strukturní a ultrastrukturální cytologie; cytochemie, DNA, RNA, bílkoviny; fungující, buněčný cyklus ).

Kulinářský meristém

Po jednoduchém mitóza průzkumy vegetativního bodu Fazole,[3] kvantitativní metody se postupně používají k odhadu průměrných buněčných, jaderných, nukleolárních objemů a k hodnocení mitotických a značkovacích indexů po začlenění meristémem tritiovaných prekurzorů syntézy DNA a RNA.[4][5] U vegetativního kulinářského meristému se brání pojem 3-složkové zonace (axiální apikální zóna, vyhrazené území, laterální iniciační zóna listu, dřeňový meristém), definovaný cytologicky[6] [7] a funkční kritéria.[8][9] Celková doba trvání buněčného cyklu v hodinách a doba jeho fází (G1, S, G2, M) ukazuje, že axiální apikální zóna má nejdelší cyklus, laterální zóna nejkratší cyklus a medulární meristem cyklus meziproduktu doba trvání. V tomto cyklu není trvání mitózy, M, příliš variabilní, v závislosti na zóně, a totéž platí pro syntézu, S a postsyntézu, G2. Pouze fáze presyntézy G1 svým prodloužením v axiální zóně, zkrácením v boční zóně a v menší míře v dřeňovém meristému zajišťuje kontrolu proliferace ve vegetativním meristému.

Fáze vývoje

Existují důkazy, že meristém preferovaných nebo přísných fotoperiodických rostlin, neustále vystavených světelným podmínkám nepříznivým pro jejich kvetení, se vyvíjí do nové fáze: střední fáze[9] což je příprava na kvetení preferovaných rostlin se zvýšeným výnosem, an ontogenní slepá ulička pro přísné rostliny, pokud nejsou přijaty příznivé světelné podmínky. Následující fáze před kvetením[9] je charakterizována reaktivací axiální apikální zóny, zastavením listové iniciace a rychlou diferenciací buněk dřeňového meristému. Kvantitativní a / nebo kvalitativní změny v EU polypeptidy a čas, kdy k nim dojde, jsou specifikovány pro každou z fází vývoje[10] a během iniciace květinových orgánů.[11]

Buněčný cyklus je zastaven na G1 v meristému spících pupenů,[12][13] v embryu obsaženém v semeni[14] nebo v kotyledonárním pupenu plně inhibovaného hrachu. Arlette Nougarède ukazuje, na modelu Pea, že existuje rostoucí gradient inhibice od pupenů umístěných v paždí nejmladších listů do klíčového pupenu; jsou zkoumány události spojené s reaktivací pupenů.[15][16]

Kořenový meristém. Geotropní reakce, čočka, kukuřice

Úplně první údaje o mechanismu EU geotropní reakce jsou získány - po experimentech na lýze škrobu[17] statenchymu amyloplasty a - mikrochirurgie manžety a meristému. Bylo prokázáno, že krycí amyloplasty jsou geoperceptory a že zakřivení kořene umístěného ve vodorovné poloze je dosaženo v zóně maximálního prodloužení asymetrií růstu na obou stranách kořene pod kontrolou inhibitoru z víčko.[18]

Rizogeneze

Arlette Nougarède a její tým identifikují v celé rostlině oblasti s neustálou lokalizací, diferencované na G1 a které mají organogenní kapacity, které sousední buňky, které se staly polyploidními, ztratily. Porovnávají se různé typy rhizogeneze (přírodní,[19] auxinem indukovaný nebo Agrobacterium rhizogenes[20]).

Každá éra má své úspěchy. Ve 20. století histocytologie a ontogenní vyšetření umožnily pochopit, jak rostlinné meristémy pravidelně tvoří buňky, které se diferencují na tkáně budující orgány. Jedná se o nesporná data.[21] V 21. století přináší molekulární biologie a mutanti nové myšlenky, které budou schopni vyřešit[22] stále nezodpovězené problémy.

Vyznamenání a ocenění

Ceny

  • 1965: Cena Ernesta Dechelle Francouzské akademie věd
  • 1976: Paul Doistau - cena Emile Blutela Francouzské akademie věd

Reference

  1. ^ „Arlette Nougarède“. Académie des sciences (francouzsky). Citováno 19. března 2019.
  2. ^ Véronique Helft-Malz et Paule-Henriette Lévy, Les femmes dans la société française, Paříž, Patrick Banon, 1997, 246 str. ISBN 978-2-84192-038-9, všimněte si BnF nÓ FRBNF36167392, lire en ligne)
  3. ^ A. Lance, «Sur la structure et le fonctionnement du point végétatif de Vicia faba L.», Ann. Sci. Nat. Bot., 1952, 11è série, str. 301-339
  4. ^ A. Nougarède, «Sur l'incorporation de l'adénine marquée au tritium (3H) dans les noyaux et le cytoplasme des cellules de deux méristèmes caulinaires: Lupinus albus (Papilionacées) et Teucrium scorodonia (Labiées)», C. R. Acad. Sc., 1961, 252, str. 1504-1506A.
  5. ^ A. Nougarède et R. Bronchart, «Popis zákona o registraci thymidinu na úrovni infrastruktury infrastrukturního managementu, hlavní ochranné známky Perilla nankinensis (Lour.) Decne», C. R. Acad. Sc., 1967, 264, str. 1844-1847
  6. ^ A. Lance, «Recherches cytologiques sur l'évolution de quelques méristèmes apicaux et sur ses variací provokativnost par des traitements photopériodiques», Ann. Sci. Nat. Bot., IIè série, 1957, 18, str. 91-421
  7. ^ A. Nougarède, «Experimentální cytologie apikálních buněk výhonku během vegetativního růstu a kvetení», Internovat. Rev. z cytologie, 1967, 21, str. 203-351
  8. ^ A. Nougarède, «Méristèmes», Encyclopaedia Universalis1985, sv. 11, str. 1119-1133
  9. ^ A b C A. Nougarède, «Chrysanthemum segetum L. V příručce kvetení,», Halevy A. H., ed. CRC Press, Boca Raton, Fla1985, sv. vi, str. 196-227
  10. ^ J. Rembur et A. Nougarède, «Změny v polypeptidovém složení během ontogenního vývoje vrcholu výhonku Chrysanthemum segetum analyzovaného pomocí dvourozměrné minigelové elektroforézy», Plant Cell Physiol., 1989, 30, str. 359-363
  11. ^ D. Francis, J. Rembur et A. Nougarède, «Rozlišení polypeptidů ve vrcholu výhonku Silene pomocí 2D minigelové elektroforézy: studie proveditelnosti», Společnost pro experimentální biologii, Lancaster Univ Avril, 1988
  12. ^ S. S. Tepfer, A. Nougarède et P. Rondet, «Sezónní studie vegetativních pupenů Helianthus tuberosus: koncentrace jader ve fázi G1 během zimního klidu», Umět. J. Bot, 1981, 59, str. 1918-1927
  13. ^ E. Silveira, P. Rondet et A. Nougarède, «V přírodě spící pupeny a in vitro spící pupeny Fraximus excelsior L.», Proto-plazma, 1996, 190, str. 16-24
  14. ^ E. Schatt, P. Landre et A. Nougarède, «Etat nucléaire des méristèmes du pois dans la graine sèche; imbibition et reprise du cycle cellulaire », Umět. J. Bot., 1985, 63, str. 2200-2208
  15. ^ A. Nougarède et P. Rondet, «Evolution des index mitotiques et des teneurs de DNA nucléaire dans le méristème axillaire de la feuille de rang 6, lors de la levée de dominance apicale provoquée par ablation de l'axe principal, chez le Pisum sativum L. », C. R. Acad. Sc., 1975, 280, str. 973-976
  16. ^ A. Nougarède, P. Rondet et J. Rembur, «Effets comparés de la fusicoccine, de la kinétine et de l'ablation de l'axe principal sur le bourgeon cotylédonnaire inhibé du Pois nain», Umět. J. Bot, 1982, 60, str. 210-216
  17. ^ A. Nougarède et P.E. Pilet, «Action de l'acide gibbérellique GA3 sur l'ultrastructure des amyloplastes du statenchyme de la racine du Lens culinaris L», C. R. Acad. Sc, 1971, 273, str. 864-867
  18. ^ A. Nougarède et P.E. Pilet, «Inhibiteur racinaire et zone de courbure de segmenty verticaux du Lens culinaris et du Zea mays L.», C. R. Acad. Sc, 1974, 279, str. 477-480
  19. ^ A. Nougarède et P. Rondet, «Rhizogenèse adventive dans l'épicotyle du Pois: Initiation et structuration de la racine», Umět. J. Bot., 1982, 60, str. 210-218
  20. ^ J. Bercetche, D. Chriqui et A. Nougarède, «Srovnání mezi indukovanou rhizogenezí auxiny a Agrobacterium rhizogenes v Pisum sativum», Acta universitatis Agriculturae, Brno,, 1985, 33, str. 423-427
  21. ^ R. Buvat, Ontogeny, buněčná diferenciace a struktura cévnatých rostlin, Berlín, Heidelberg, New York, Londýn, Paříž, Tokio, Springer Verlag, 1989, 581 str.
  22. ^ A. Nougarède, «Le méristème caulinaire des Angiospermes: nouveaux outils, nouvelles interprétations», Acta Bot. Gallica, 2001,148 (1), str. 3-77
  23. ^ „Des femmes à l'honneur“. Femmes ingénieure.fr (francouzsky). 2. ledna 2014. Citováno 19. března 2019.