Antagonismus (chemie) - Antagonism (chemistry)

Antagonisté chemikálií brání normální funkci systému. Fungují tak, že invertují účinky jiných molekul.[1] Účinky antagonistů lze pozorovat poté, co se setkají s agonista, a v důsledku toho jsou účinky agonisty neutralizovány.[2] Antagonisté, jako je antagonista dopaminu, zpomalují pohyb u laboratorních potkanů.[3] I když brání spojování enzymů se substráty, mohou být antagonisté prospěšní. Například nejen angiotensin blokátory receptorů a enzym konvertující angiotensin Inhibitory (ACE) působí na snížení krevního tlaku, ale také působí proti účinkům onemocnění ledvin u diabetických a nediabetických pacientů.[4][5] Chelatační činidla, jako je vápník-di-sodná sůl, spadají do kategorie antagonistů a pracují tak, aby minimalizovaly letální účinky těžkých kovů, jako je rtuť nebo olovo.[6]

v chemie, antagonismus je jev, při kterém mají dvě nebo více látek v kombinaci celkový účinek, který je menší než součet jejich jednotlivých účinků.

Slovo je v této souvislosti nejčastěji používáno v biochemie a toxikologie: interference ve fyziologickém působení chemické látky jinou látkou podobné struktury. Například a antagonista receptoru je agent, který snižuje reakci, že a ligand produkuje, když se antagonista receptoru váže na a receptor na buňka. Příkladem toho je interleukin-1 antagonista receptoru. Opakem antagonismu je synergie. Je to negativní typ synergismu.

Experimenty s různými kombinacemi ukazují, že binární směsi fenoly může vést k a synergický antioxidační účinek nebo s antagonistickým účinkem.[7]

Reference

  1. ^ Indická zubní akademie (04.12.2013). "Interakce lékových receptorů". Citovat deník vyžaduje | deník = (Pomoc)
  2. ^ "Farmakodynamika. Antagonismus: definice, typy (chemické, fyziologické, farmakologické) | CME v koutku farmakologie". pharmacycorner.com. Citováno 2018-03-20.
  3. ^ Claussen, C. M .; Witte, L. J .; Dafny, N (2015). „Jednorázová expozice antagonisty dopaminu D1 brání a antagonista D2 tlumí účinek metamfetaminu“. Journal of Experimental Pharmacology. 7: 1–9. doi:10.2147 / JEP.S75300. PMC  4863529. PMID  27186140.
  4. ^ Lewis, Edmund J .; Hunsicker, Lawrence G .; Clarke, William R .; Berl, Tomáš; Pohl, Marc A .; Lewis, Julia B .; Ritz, Eberhard; Atkins, Robert C .; Rohde, Richard; Raz, Itamar (2001). „Renoprotektivní účinek antagonisty receptoru pro angioplastiku Irbesartan u pacientů s nefropatií v důsledku diabetu 2. typu“. New England Journal of Medicine. 345 (12): 851–60. doi:10.1056 / NEJMoa011303. hdl:2445/122787. PMID  11565517.
  5. ^ Kalaitzidis, R; Bakris, G.L. (2009). "Účinky blokátorů receptoru pro angiotensin II na diabetickou nefropatii". Journal of Hypertension. 27 (5): S15–21. doi:10.1097 / 01.hjh.0000357904.71080.7d. PMID  19587550. S2CID  205389997.
  6. ^ „drugs.com/mtm/edetate-calcium-disodium.html“.
  7. ^ Peyrat-Maillard, M. N .; Cuvelier, M. E.; Berset, C. (2003). „Antioxidační aktivita fenolických sloučenin v oxidaci indukované 2,2'-azobis (2-amidinopropan) dihydrochloridem (AAPH): Synergické a antagonistické účinky“. Journal of the American Oil Chemists 'Society. 80 (10): 1007. doi:10.1007 / s11746-003-0812-z.