Zákon o opětovné autorizaci poplatků za užívání živočišných drog a generických zvířecích drog z roku 2013 - Animal Drug and Animal Generic Drug User Fee Reauthorization Act of 2013

Zákon o opětovné autorizaci poplatků za užívání živočišných drog a generických zvířecích drog z roku 2013
Velká pečeť Spojených států
Celý názevUpravit federální zákon o potravinách, drogách a kosmetických přípravcích s cílem znovu schválit programy poplatků za užívání nových zvířat a generických nových zvířat.
Představeno v113. kongres Spojených států
Představeno dne20. března 2013
SponzorovánoSenátor Tom Harkin (D-Iowa)
Počet spolusponzorů0
Citace
Veřejné právoPub.L.  113–14 (text) (pdf)
Účinky a kodifikace
Dotčené činyZákon o poplatcích za užívání drog pro zvířata z roku 2003, Změny poplatků za užívání drog pro zvířata z roku 2008, Změny poplatků za užívání drog pro zvířata z roku 2013, Zákon o poplatcích za užívání obecných drog pro zvířata z roku 2008, Federální zákon o potravinách, drogách a kosmetice
USA postižené sekce21 USA  § 301 a další, § 379j-11 a další, § 379j-12, § 379j-13, § 379j-21, § 379j-22, a další
Dotčené agenturyKongres Spojených států, Ministerstvo zdravotnictví a sociálních služeb, Úřad pro kontrolu potravin a léčiv,
Schválení položek$148,104,000
[S. 622 Legislativní historie]

The Zákon o opětovné autorizaci poplatků za užívání živočišných drog a generických zvířecích drog z roku 2013 (S. 622; Pub.L.  113–14 (text) (pdf) ) je zákon, který byl zaveden do Senát Spojených států Během 113. kongres Spojených států. Návrh zákona by umožňoval výběr poplatků ze strany Úřad pro kontrolu potravin a léčiv pro použití k financování činností souvisejících se schvalováním léků pro zvířata. Návrh zákona by změnil Federální zákon o potravinách, drogách a kosmetice.

Návrh zákona podepsal prezident Barack Obama 13. června 2013 se stává Pub.L.  113–14 (text) (pdf).

Pozadí

Ustanovení / prvky účtu

Tento článek zahrnujepublic domain materiál z webových stránek nebo dokumentů Kongresová rozpočtová kancelář.[1]

Zákon o opětovné autorizaci poplatků za užívání živočišných drog a generických zvířecích drog z roku 2013 by umožňoval vybírání a utrácení poplatků Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) pro určité činnosti k urychlení vývoje a schválení léčiv pro použití u zvířat. Poplatky by doplňovaly přidělené finanční prostředky na pokrytí nákladů FDA souvisejících s kontrolou určitých žádostí a předložením údajů ke zkoumání značkových a generických léčiv pro zvířata. Tyto poplatky mohly být vybírány a zpřístupněny pro závazek pouze v rozsahu a v částkách poskytnutých předem v aktech o přivlastnění. Legislativa se rozšíří do fiskálního roku 2018 a provede několik technických změn ve stávajících poplatkových programech FDA pro značkové a generické léky na zvířata, jejichž platnost vyprší na konci fiskálního roku 2013.

Procesní historie

Senát

Zákon o opětovné autorizaci poplatků za užívání živočišných drog a generických zvířecích drog z roku 2013 (S. 622 ) byl zaveden do Senát Spojených států dne 20. března 2013 do Senátor Tom Harkin (D-Iowa).[2] 8. května 2013 byl zákon schválen Senátem Jednomyslný souhlas.[2]

Dům

Zákon o opětovné autorizaci poplatků za užívání drog a zvířecích generických drog z roku 2013 byl přijat v Sněmovna reprezentantů Spojených států 9. května 2013.[2] To prošlo sněmovnou dne 3. června 2013 poměrem hlasů 390-12, zaznamenaný v Hlasování podle jmen 185.[3]

Debata a diskuse

Viz také

Poznámky / reference

  1. ^ „CBO - S. 622“. Kongres Spojených států. Citováno 5. června 2013.
  2. ^ A b C „S. 622 - Všechny akce“. Kongres Spojených států. Citováno 5. června 2013.
  3. ^ "Konečné výsledky hlasování pro roli Call 185". Ředitel Sněmovny reprezentantů. Citováno 5. června 2013.

externí odkazy

Tento článek zahrnujepublic domain materiál z webových stránek nebo dokumentů Vláda Spojených států.