Angiopellóza - Angiopellosis

Angiopellóza (buňka extravazace ) je pohyb buněk z oběhový systém do okolní tkáně. Tento proces je specifický pro ne-leukocytární buňky, as leukocyty (bílé krvinky) využívají diapedéza pro pohyb mimo oběh. Angiopellóza byla objevena studiem jak kmenové buňky dosáhnout injekce nebo infuze do krevního oběhu do poškozené tkáně.[1] Nedávno se zjistilo, že cirkulující nádorové buňky (CTC) také mají schopnost opouštět krevní cévy prostřednictvím angiopellózy během metastáza proces[2]

Angiopellóza zahrnuje rozpoznávání buněk stěnou cév (endoteliální buňky ) a poté aktivní přetváření cévy, aby buňka mohla opustit.[3]

Mechanismus

Extravazace angiopelózy se vyskytuje jako prostředek k odchodu buněk, které nejsou v oběhu. To zahrnuje dospělé kmenové buňky, které jsou injikovány intravenózně pro terapie. Buňky, které se normálně nacházejí v oběhu (tj. krvinky ) buď extravazujte diapedézou (bílé krvinky), nebo ne extravazujte a zůstaňte v oběhu (červené krvinky ).

Angiopellóza byla objevena skupinou vědců v Státní univerzita v Severní Karolíně kteří studovali mechanismus intravenózně injikovaných kmenových buněk používaných k dosažení poškozené tkáně.[1] Zjistili, že injikované kmenové buňky vedly stěny krevních cév k rozsáhlé změně na buněčné úrovni, což mělo za následek odstranění buňky z vnitřku cévy (lumen ) do okolí.[4]

Níže je uvedeno stručné shrnutí každého z kroků, o nichž se v současné době předpokládá, že budou zahrnuty angiopellóza:

Po vstupu do oběhu buňky (buňky) cestují krevními cévami a nakonec se připojí nebo uvíznou uvnitř stěny cév. To vyzve řadu událostí, které končí tím, že buňky opustí oběh.

Endoteliální buňky rozpoznávají buňku prostřednictvím membránově specifického rozpoznávání. Rozpoznání buňky je důležité a je považováno za důvod, proč buňky nativní v oběhu nejsou náhodně extravazovány přes angiopelózu.

Jakmile jsou vystupující buňky připojeny nebo uloženy, vyvolávají aktivitu z endotelových buněk krevní cévy. Endoteliální buňky rozšiřují výčnělky a aktivně se předělávají kolem vystupujících buněk[5]

Vycházející buňka pak bude buď aktivně „tlačena“ zevnitř cévy, nebo se vaskulární buňky přestaví kolem buňky tak, že buňka již nezůstane uvnitř cévy[6]

Rozdíly od extravazace leukocytů

Nejpozoruhodnějším rozdílem je fyzický mechanismus, který buňky používají k opuštění. V době angiopellóza, endoteliální buňky jsou nejaktivnější v procesu, zatímco v diapedéze jsou to bílé krvinky, které jsou fyzicky nejaktivnější během procesu.

Během angiopelózy zůstává extravazující buňka morfologicky kulatá a jen mírně mění tvar v důsledku remodelace vaskulatury kolem ní. Během diapedézy však bílé krvinky významně mění tvar, když migrují cévami.

Angiopellosis umožňuje extravazaci více buněk během jedné události. Céva se bude aktivně přetvářet kolem shluku / skupiny buněk a umožní buňkám odejít v jedné události. Diapedéza umožňuje migraci pouze jedné bílé krvinky přes stěnu cév najednou. Ačkoli několik bílých krvinek může odcházet současně, všechny vyvolávají oddělené události extravazace diapedézy.

Mezi těmito dvěma procesy existují také časové a molekulární rozdíly[7]

Infuzní terapie kmenovými buňkami

Infuzní terapie kmenovými buňkami je typ infuzní terapie kde jsou infuze kmenových buněk do krve. Tyto kmenové buňky poté opouštějí krevní cévy a přednostně migrují k poškození tkáně pro regeneraci.[8] Angiopellóza Ukázalo se, že je to metoda, kterou tyto infuzované kmenové buňky používají k extravazaci a dosažení poškozené tkáně[9][10]

Viz také

Reference

  1. ^ A b Allen, Tyler A .; Gracieux, David; Talib, Maliha; Tokarz, Debra A .; Hensley, M. Taylor; Jádra, Jhon; Vandergriff, Adam; Tang, Junnan; de Andrade, James B.M. (Leden 2017). „Angiopellóza jako alternativní mechanismus buněčné extravazace“. Kmenové buňky (Dayton, Ohio). 35 (1): 170–180. doi:10,1002 / stonek.2451. ISSN  1066-5099. PMC  5376103. PMID  27350343.
  2. ^ Allen, Tyler A .; Asad, Dana; Amu, Emmanuel; Hensley, M. Taylor; Jádra, Jhon; Vandergriff, Adam; Tang, Junnan; Dinh, Phuong-Uyen; Shen, Deliang; Qiao, Li; Su, Teng (01.09.2019). „Cirkulující nádorové buňky opouštějí oběh při zachování mnohobuněčnosti, což zvyšuje metastatický potenciál“. Journal of Cell Science. 132 (17): jcs231563. doi:10,1242 / jcs.231563. ISSN  0021-9533. PMC  6771143. PMID  31409692.
  3. ^ „Vědci ukazují, jak kmenové buňky opouštějí krevní oběh | Medicilon Inc“. www.medicilon.com. Citováno 2019-08-01.
  4. ^ „Nález kmenových buněk může zlepšit porozumění metastatickým rakovinám“. GEN - Novinky z genetického inženýrství a biotechnologie. 2016-06-29. Citováno 2019-08-01.
  5. ^ Valenzuela Alvarez, Matias; Gutierrez, Luciana M .; Correa, Alejandro; Lazarowski, Alberto; Bolontrade, Marcela F. (leden 2019). „Metastatické výklenky a modulační příspěvek mezenchymálních kmenových buněk a jejich exozomů“. International Journal of Molecular Sciences. 20 (8): 1946. doi:10,3390 / ijms20081946. PMC  6515194. PMID  31010037.
  6. ^ Tang, Jun-Nan; Jádra, Jhon; Huang, Ke; Cui, Xiao-Lin; Luo, Lan; Zhang, Jin-Ying; Li, Tao-Sheng; Qian, Li; Cheng, Ke (2018). „Stručná recenze: Je terapie srdečními buňkami mrtvá? Trapné výsledky zkoušek a nové směry do budoucnosti“. KMENOVÉ BUNKY Translační medicína. 7 (4): 354–359. doi:10,1002 / sctm.17-0196. ISSN  2157-6580. PMC  5866934. PMID  29468830.
  7. ^ Poltavtseva, R. A .; Poltavtsev, A. V .; Lutsenko, G. V .; Svirshchevskaya, E. V. (01.03.2019). „Mýty, realita a budoucnost léčby mezenchymálními kmenovými buňkami“. Výzkum buněk a tkání. 375 (3): 563–574. doi:10.1007 / s00441-018-2961-4. ISSN  1432-0878. PMID  30456646.
  8. ^ RegMedNet (08.07.2016). „Angiopelóza z kmenových buněk: velký únik“. RegMedNet. Citováno 2019-08-01.
  9. ^ „Nová cesta ven: Vědci ukazují, jak kmenové buňky opouštějí krevní oběh“. Státní zprávy NC. Citováno 2019-08-01.
  10. ^ Tang, Junnan; Su, Teng; Huang, Ke; Dinh, Phuong-Uyen; Wang, Zegen; Vandergriff, Adam; Hensley, Michael T .; Jádra, Jhon; Allen, Tyler; Li, Taosheng; Sproul, Erin (leden 2018). „Cílená oprava poranění srdce kmenovými buňkami fúzovanými s nanovesicly krevních destiček“. Přírodní biomedicínské inženýrství. 2 (1): 17–26. doi:10.1038 / s41551-017-0182-x. ISSN  2157-846X. PMC  5976251. PMID  29862136.