Amitermitinae - Amitermitinae

Amitermitinae
Časová řada: Pozdní trias - nedávný
Gnathamitermes perplexus.jpg
Suché větvičky pokryté půdou krmením inkrustujících termitů, Gnathamitermis perplexus v Poušť Sonoran, Arizona
Vědecká klasifikace E
Království:Animalia
Kmen:Arthropoda
Třída:Insecta
Objednat:Blattodea
Infraorder:Isoptera
Rodina:Termitidae
Podčeleď:Amitermitinae
Kemner, 1934
Rody

Ahamitermes
Amitermes
Amfidotermy
Cephalotermes
Cylindrotermes
Drepanotermes
Eremotermes
Globitermes
Gnathamitermes
Incolitermes
Invasitermes
Labritermes
Mikrocerotermy
Orientotermy
Prohamitermes
Pseudhamitermes
Pseudomikrotermy
Synhamitermes

Amitermitinae je sporná podrodina „vyšší termiti“ nyní často splynul s podrodinou Termitinae[1] a je považován za TO JE jako synonymum;[2][3] předtím byl umístěn v rodině Rhinotermitidae.

Amitermitinae mají typické vlastnosti: obvykle zaoblenou hlavu s dvojlaločnou clypeus. The čelisti jejich vojáků má obvykle jediný střední zub.

Vyvinuli si schopnost mít ve své kolonii mnoho reprodukčních jedinců, až sto, což umožňuje velmi velké kolonie. Stejně jako u ostatních členů jejich čeledi, Termitidae, ztratili většinu svých prvoků trávících celulózu. Místo toho jedí houby, které štěpí celulózu a další organické látky. Výsledkem je, že Termitidae mohou využívat širokou škálu potravin; nejen shnilé dřevo, ale také tráva, semena, hnůj, půda a suť [4][5] jsou všechny používány jedním či druhým druhem. Některé druhy navíc mohou syntetizovat sloučeniny dusíku.[6]

Mnoho členů Amitermitinae vyvinulo velmi účinný způsob zajištění jídla. The Amitermes druhy zejména budují skořápku Země spojováním Země svými sliny a použít ji k pokrytí vegetace. Tím se rostlina uduší a oni pak mohou jíst houby, které rostou v bezpečí krytiny. Pravděpodobně se vyvinuli dovnitř savana, monzunové a pouštní oblasti, protože jejich dráhy nejsou příliš odolné proti dešťové erozi[7] Používají sliny k budování drah a toto je adaptace dřívějšího používání slin k zapletení nepřátel [8]

Cementovaná půda je bohatší na fosfor než půda, ze které pochází.[9] To způsobí zvýšenou ztrátu fosforu erozí listu. Je to pravděpodobně hlavní část důvodu, proč jsou půdy tropických savan vyčerpány fosforem, zejména v Austrálii. Rod Termíny pobočka pravděpodobně vznikla v Africe.[10] Předpokládá se, že Amitermitinae vznikly v Jihovýchodní Asie,[10] pravděpodobně od primitivních druhů Oriental Termitinae,[11] v brzkých Křídový [12] ale v Austrálii to může být ještě pravděpodobnější, protože právě tam se v poslední době seskupila ložiska fosfátů jurský a rané křídy.[13] Primitivní druhy Amitermitinae jsou v současnosti v těchto oblastech nejpočetnější. Vývoj nejméně 25 zásadně odlišných seskviterpeny a několik jedinečných cyklických ethery pro obranu termitů v Amitermitinae [14] náznak značného úspěchu a velké počty v prvních letech, kdy se tyto systémy musí vyvíjet, aby se mohly vyvíjet.

Reference

  1. ^ Katalog termitů (získaný 13. července 2019)
  2. ^ TO JE
  3. ^ Moriya Ohkuma; Hiroe Yuzawa; Weerawan Amornsak; Yupaporn Sornnuwat; Yoko Takematsu; Akinori Yamada; Charunee Vongkaluang; Quab Sarnthoy; Nit Kirtibutr; Napavarn Noparatnaraporn; Toshiaki Kudo; Tetsushi Inoue (květen 2004). "Molekulární fylogeneze asijských termitů (Isoptera) z čeledí Termitidae a Rhinotermitidae na základě mitochondriálních sekvencí COII". Molekulární fylogenetika a evoluce. 31 (2): 701–710. doi:10.1016 / j.ympev.2003.09.009. PMID  15062804.
  4. ^ MacKay WP (1991) Role mravenců a termitů v pouštních komunitách. p113-150 in; Polis GA vyd. Ekologie pouštních komunit. University of Arizona Press, Tucson.
  5. ^ Hill GF (1942) Termiti (Isoptera) z australského regionu. HE Daw, Govt. tiskárna, Melbourne, Austrálie.
  6. ^ Schaefer DA Whitford WG (1981) Cyklus živin podzemním termitem Gnathitermes tubiformans v pouštním ekosystému Chihuahuan. Oecologia 48; 277-283.
  7. ^ Weber CE (1993) Křídové termity a půdní fosfor. J. Soil Biol. Ecol. 13; 108-121.
  8. ^ Noirot CH (1969) Žlázy a sekrece termitů p89-119 in; Biologie termitů. Krishnar K Weesner M, ed. Vol I, Academic Press NY.
  9. ^ Weber CE (1993) Křídové termity a půdní fosfor. J. Soil Biol. Ecol. 13; strana 111.
  10. ^ A b Emerson AE (1955) Zeměpisný původ a disperze rodů termitů. FieldianaZool. 37; 465-521; p. 478
  11. ^ Krishna K (1970) Taxonomy, phylogeny, and distribution of termites p127-150 in: Biology of Termites, Vol II Krishna K & Weesner FM, eds. Academic Press NY.
  12. ^ Bouillon A (1970) Termiti etiopské oblasti, v; Biologie termitů. Krishna A Weesner FM eds. Academic Press, NY .; p. 162
  13. ^ Cook PJ (1984) Prostorové a časové kontroly tvorby fosfátových depozit - přehled P242-274; stránka = 251; mapa v; Fosfátové minerály. Nriagu JO Moore PB eds Springer Verlag Berlin NY.
  14. ^ Prestwick GD (1983) Chemická obrana termitů. Sci. Americký 249; str. 78-87.

externí odkazy